Beslutningsstøttesystem for nødtriage
Effekten av datamaskinbasert beslutningsstøttesystem på håndtering av nødutredning
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Bakgrunn: Triage i akuttmottaket overbelaste ansatte på grunn av pasienttetthet, mangfold og tidspress.
Mål: Målet med denne studien er å designe et datamaskinbasert Decision Support System (DSS) ved hjelp av ESI (Emergency Severity Index) og ATS (Australasian Triage Scale) algoritmer, integrere det i Hospital Information Management System (HIMS), evaluere effekten av triageledelsen i akuttmottaket og sikre kontinuiteten i systemet.
Studiedesign: Dette er en kvasi-eksperimentell studie med en enkelt-gruppe pre-test og post-test design. Studien besto av tre stadier.
Metoder: I den første fasen ble et SQL-skript (Structured Query Language) utviklet for å evaluere nøyaktigheten og varigheten av avgjørelser før og etter DSS-triage. I den andre fasen (pre-test) ble nøyaktigheten og varigheten av pre-DSS triage beslutninger evaluert. I det andre trinnet ble en DSS utarbeidet med regelbasert beslutningstre-metode ved bruk av ESI- og ATS-algoritmene og ble integrert i HIMS. I den tredje og siste fasen (post-test) ble effekten av det utviklede Emergency Triage Decision Support System (ETDSS) på triage management evaluert opp mot nøyaktigheten og varigheten av triage beslutninger.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Antalya, Tyrkia
- Akdeniz University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Data om voksne pasienter som søkte akuttmottaket for voksne og hvis triagejournal ble åpnet av triagesykepleier.
Pasientdata uten sannsynlig eller definitiv diagnose av COVID-19.
Ekskluderingskriterier:
Data for pediatriske traumepasienter (under 18 år) Pasientdata som triagejournalen ble åpnet for av ikke-sykepleie helsepersonell Pasientdata registrert i triage av sykepleiere som ikke mottok ATKDS, Akuttsykepleiertriage, ESI, ATS-opplæring Data av pasienter som søkte med en sannsynlig/sikker diagnose av COVID-19 og gjennomgikk PCR-testing. Pasientdata i datointervallet da det ble gjort ekstraordinære endringer i pasienttriageområdet og evalueringsprosessen for voksne akuttmottak på grunn av COVID 19-pandemien og det utviklede systemet kunne ikke brukes (må bruke SB COVID-algoritmen)
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Utvikling av triage beslutningsstøttesystem
Dette er en kvasi-eksperimentell studie med en enkelt-gruppe pre-test og post-test design. Studien besto av tre stadier. I den første fasen ble et strukturert spørrespråkskript utviklet for å evaluere nøyaktigheten og varigheten av avgjørelser før og etter DSS-triage. I den andre fasen (pre-test) ble nøyaktigheten og varigheten av pre-DSS triage beslutninger evaluert. I det andre trinnet ble en DSS utarbeidet med regelbasert beslutningstre-metode ved bruk av ESI- og ATS-algoritmene og ble integrert i HIMS. I den tredje og siste fasen (post-test) ble effekten av det utviklede Emergency Triage Decision Support System på triage management evaluert opp mot nøyaktigheten og varigheten av triage beslutninger. |
Evaluering av virkningen av det utviklede systemet for nødutredningsavgjørelse på triagehåndtering
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Emergency Triage Decision Support System Triage management ble evaluert mot nøyaktigheten og varigheten av triage beslutninger
Tidsramme: 8 uker (nøyaktighet av triagebeslutning i åtte ukers informasjonsstyringssystemdata for sykehus)
|
Effekten av beslutningsstøttesystemet på triagebeslutningsnøyaktigheten
|
8 uker (nøyaktighet av triagebeslutning i åtte ukers informasjonsstyringssystemdata for sykehus)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Emergency Triage Decision Support System
Tidsramme: 8 uker (varighet av triagebeslutning i åtte ukers data fra sykehusinformasjonsstyringssystem)
|
Effekten av beslutningsstøttesystem på varighet av triagebeslutning
|
8 uker (varighet av triagebeslutning i åtte ukers data fra sykehusinformasjonsstyringssystem)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Fatma Cebeci, 1962
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2012-KAEK-20-2019
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .