Beslissingsondersteunend systeem voor noodtriage
Effect van een computergebaseerd beslissingsondersteuningssysteem op het beheer van noodtriage
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Achtergrond: Triage op de afdeling spoedeisende hulp zorgt voor overbelasting van medewerkers vanwege de patiëntendichtheid, diversiteit en tijdsdruk.
Doel: Het doel van deze studie is het ontwerpen van een computergebaseerd Decision Support System (DSS) met behulp van de ESI (Emergency Severity Index) en ATS (Australasian Triage Scale) algoritmen, het integreren ervan in het Hospital Information Management System (HIMS), het evalueren het effect van het triagemanagement op de spoedeisende hulp en het waarborgen van de continuïteit van het systeem.
Onderzoeksopzet: Dit is een quasi-experimenteel onderzoek met een pre- en post-testontwerp in één groep. Het onderzoek bestond uit drie fasen.
Methoden: In de eerste fase werd een SQL-script (Structured Query Language) ontwikkeld om de nauwkeurigheid en duur van pre- en post-DSS-triagebeslissingen te evalueren. In de tweede fase (pre-test) werden de nauwkeurigheid en duur van pre-DSS-triagebeslissingen geëvalueerd. In de tweede fase werd een DSS opgesteld met behulp van op regels gebaseerde beslissingsbomen met behulp van de ESI- en ATS-algoritmen, en deze werd geïntegreerd in het HIMS. In de derde en laatste fase (post-test) werd het effect van het ontwikkelde Emergency Triage Decision Support System (ETDSS) op triagemanagement geëvalueerd aan de hand van de nauwkeurigheid en duur van triagebeslissingen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Antalya, Kalkoen
- Akdeniz University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Gegevens van volwassen patiënten die zich hebben aangemeld bij de afdeling spoedeisende hulp voor volwassenen en van wie het triagedossier is geopend door een triageverpleegkundige.
Patiëntgegevens zonder waarschijnlijke of definitieve diagnose van COVID-19.
Uitsluitingscriteria:
Gegevens van pediatrische traumapatiënten (jonger dan 18 jaar) Patiëntgegevens waarvoor het triagedossier is geopend door niet-verpleegkundigen in de gezondheidszorg. Patiëntgegevens geregistreerd bij triage door verpleegkundigen die geen ATKDS, triage van spoedverpleegkundigen, ESI, ATS-training hebben ontvangen Gegevens van patiënten die zich hebben aangemeld met een waarschijnlijke/definitieve diagnose van COVID-19 en een PCR-test hebben ondergaan. Patiëntgegevens in het datumbereik waarop buitengewone veranderingen zijn aangebracht in het patiëntentriagegebied en het evaluatieproces van de afdeling spoedeisende hulp voor volwassenen als gevolg van de COVID 19-pandemie en het ontwikkelde systeem mag niet worden gebruikt (moet het SB COVID-algoritme gebruiken)
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Ontwikkeling van een triage-beslissingsondersteuningssysteem
Dit is een quasi-experimenteel onderzoek met een pre- en post-testontwerp in één groep. Het onderzoek bestond uit drie fasen. In de eerste fase werd een gestructureerd Query Language Script ontwikkeld om de nauwkeurigheid en duur van pre- en post-DSS-triagebeslissingen te evalueren. In de tweede fase (pre-test) werden de nauwkeurigheid en duur van pre-DSS-triagebeslissingen geëvalueerd. In de tweede fase werd een DSS opgesteld met behulp van op regels gebaseerde beslissingsbomen met behulp van de ESI- en ATS-algoritmen, en deze werd geïntegreerd in het HIMS. In de derde en laatste fase (post-test) werd het effect van het ontwikkelde Emergency Triage Decision Support System op triagemanagement geëvalueerd aan de hand van de nauwkeurigheid en duur van triagebeslissingen. |
Evaluatie van de impact van het ontwikkelde Emergency Triage Decision Support System op triagemanagement
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Het triagebeheer van het Emergency Triage Decision Support System werd geëvalueerd aan de hand van de nauwkeurigheid en duur van triagebeslissingen
Tijdsspanne: 8 weken (nauwkeurigheid van de triagebeslissing in gegevens van het ziekenhuisinformatiemanagementsysteem over een periode van acht weken)
|
Het effect van het beslissingsondersteunende systeem op de nauwkeurigheid van de triagebeslissing
|
8 weken (nauwkeurigheid van de triagebeslissing in gegevens van het ziekenhuisinformatiemanagementsysteem over een periode van acht weken)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Noodtriage-beslissingsondersteuningssysteem
Tijdsspanne: 8 weken (duur van de triagebeslissing op basis van acht weken ziekenhuisinformatiemanagementsysteemgegevens)
|
Het effect van een beslissingsondersteunend systeem op de beslissingsduur van de triage
|
8 weken (duur van de triagebeslissing op basis van acht weken ziekenhuisinformatiemanagementsysteemgegevens)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Fatma Cebeci, 1962
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2012-KAEK-20-2019
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .