Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Beslutningsstøttesystem om nødtriage

1. februar 2024 opdateret af: Songül BİŞKİN ÇETİN, Akdeniz University

Effekten af ​​computerbaseret beslutningsstøttesystem på styring af nødsituationer

Formålet med denne undersøgelse er at designe et computerbaseret Decision Support System (DSS) ved hjælp af ESI (Emergency Severity Index) og ATS (Australasian Triage Scale) algoritmer, integrere det i Hospital Information Management System (HIMS), evaluere effekten af triageledelsen i akutmodtagelsen og sikre kontinuiteten i systemet.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Baggrund: Triage i akutmodtagelsen overbelaster medarbejderne på grund af patienttæthed, mangfoldighed og tidspres.

Formål: Formålet med denne undersøgelse er at designe et computerbaseret Decision Support System (DSS) ved hjælp af ESI (Emergency Severity Index) og ATS (Australasian Triage Scale) algoritmer, integrere det i Hospital Information Management System (HIMS), evaluere effekten af ​​triagestyringen i akutmodtagelsen og sikre kontinuiteten i systemet.

Undersøgelsesdesign: Dette er en kvasi-eksperimentel undersøgelse med et enkelt-gruppe pre-test og post-test design. Undersøgelsen bestod af tre faser.

Metoder: I den første fase blev der udviklet et SQL-script (Structured Query Language) til at evaluere nøjagtigheden og varigheden af ​​beslutninger før og efter DSS-triage. I den anden fase (præ-test) blev nøjagtigheden og varigheden af ​​før-DSS triage-beslutninger evalueret. I anden fase blev en DSS udarbejdet med regelbaseret beslutningstræ-metode ved hjælp af ESI- og ATS-algoritmerne og blev integreret i HIMS. I den tredje og sidste fase (efter-test) blev effekten af ​​det udviklede Emergency Triage Decision Support System (ETDSS) på triage-styring evalueret i forhold til nøjagtigheden og varigheden af ​​triage-beslutninger.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

5038

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Antalya, Kalkun
        • Akdeniz University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Data for voksne patienter, der henvendte sig til voksenakutmodtagelsen, og hvis triagejournal blev åbnet af en triagesygeplejerske.

Patientdata uden sandsynlig eller endelig diagnose af COVID-19.

Ekskluderingskriterier:

Data for pædiatriske traumepatienter (under 18 år) Patientdata, for hvilke triagejournalen blev åbnet af ikke-sygeplejerske sundhedspersonale Patientdata registreret i triage af sygeplejersker, der ikke modtog ATKDS, Akutsygeplejersketriage, ESI, ATS-uddannelse Data vedr. patienter, der ansøgte med en sandsynlig/sikker diagnose af COVID-19 og gennemgik PCR-testning. Patientdata i det datointerval, hvor der blev foretaget ekstraordinære ændringer i patienttriageområdet for voksne akutmodtagelser og evalueringsprocessen på grund af COVID 19-pandemien og det udviklede system kunne ikke bruges (skal bruge SB COVID-algoritmen)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Udvikling af triage beslutningsstøttesystem

Dette er en kvasi-eksperimentel undersøgelse med et enkelt-gruppe pre-test og post-test design.

Undersøgelsen bestod af tre faser. I den første fase blev et struktureret forespørgselssprog-script udviklet til at evaluere nøjagtigheden og varigheden af ​​beslutninger før og efter DSS-triage. I den anden fase (præ-test) blev nøjagtigheden og varigheden af ​​før-DSS triage-beslutninger evalueret. I anden fase blev en DSS udarbejdet med regelbaseret beslutningstræ-metode ved hjælp af ESI- og ATS-algoritmerne og blev integreret i HIMS. I den tredje og sidste fase (post-test) blev effekten af ​​det udviklede Emergency Triage Decision Support System på triage management evalueret i forhold til nøjagtigheden og varigheden af ​​triage beslutninger.

Evaluering af virkningen af ​​det udviklede Emergency Triage Decision Support System på triage management

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Emergency Triage Decision Support System Triage management blev evalueret i forhold til nøjagtigheden og varigheden af ​​triage beslutninger
Tidsramme: 8 uger (nøjagtighed af triagebeslutninger i otte ugers hospitalsinformationsstyringssystemdata)
Effekten af ​​beslutningsstøttesystemet på triagebeslutningens nøjagtighed
8 uger (nøjagtighed af triagebeslutninger i otte ugers hospitalsinformationsstyringssystemdata)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Emergency Triage Decision Support System
Tidsramme: 8 uger (varighed af triagebeslutning i otte ugers hospitalsinformationsstyringssystemdata)
Effekten af ​​beslutningsstøttesystem på triage beslutningsvarighed
8 uger (varighed af triagebeslutning i otte ugers hospitalsinformationsstyringssystemdata)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Fatma Cebeci, 1962

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. juli 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

16. september 2020

Studieafslutning (Faktiske)

16. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. april 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. maj 2022

Først opslået (Faktiske)

24. maj 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2012-KAEK-20-2019

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner