- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05388292
Beslutningsstøttesystem om nødtriage
Effekten af computerbaseret beslutningsstøttesystem på styring af nødsituationer
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Baggrund: Triage i akutmodtagelsen overbelaster medarbejderne på grund af patienttæthed, mangfoldighed og tidspres.
Formål: Formålet med denne undersøgelse er at designe et computerbaseret Decision Support System (DSS) ved hjælp af ESI (Emergency Severity Index) og ATS (Australasian Triage Scale) algoritmer, integrere det i Hospital Information Management System (HIMS), evaluere effekten af triagestyringen i akutmodtagelsen og sikre kontinuiteten i systemet.
Undersøgelsesdesign: Dette er en kvasi-eksperimentel undersøgelse med et enkelt-gruppe pre-test og post-test design. Undersøgelsen bestod af tre faser.
Metoder: I den første fase blev der udviklet et SQL-script (Structured Query Language) til at evaluere nøjagtigheden og varigheden af beslutninger før og efter DSS-triage. I den anden fase (præ-test) blev nøjagtigheden og varigheden af før-DSS triage-beslutninger evalueret. I anden fase blev en DSS udarbejdet med regelbaseret beslutningstræ-metode ved hjælp af ESI- og ATS-algoritmerne og blev integreret i HIMS. I den tredje og sidste fase (efter-test) blev effekten af det udviklede Emergency Triage Decision Support System (ETDSS) på triage-styring evalueret i forhold til nøjagtigheden og varigheden af triage-beslutninger.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Antalya, Kalkun
- Akdeniz University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Data for voksne patienter, der henvendte sig til voksenakutmodtagelsen, og hvis triagejournal blev åbnet af en triagesygeplejerske.
Patientdata uden sandsynlig eller endelig diagnose af COVID-19.
Ekskluderingskriterier:
Data for pædiatriske traumepatienter (under 18 år) Patientdata, for hvilke triagejournalen blev åbnet af ikke-sygeplejerske sundhedspersonale Patientdata registreret i triage af sygeplejersker, der ikke modtog ATKDS, Akutsygeplejersketriage, ESI, ATS-uddannelse Data vedr. patienter, der ansøgte med en sandsynlig/sikker diagnose af COVID-19 og gennemgik PCR-testning. Patientdata i det datointerval, hvor der blev foretaget ekstraordinære ændringer i patienttriageområdet for voksne akutmodtagelser og evalueringsprocessen på grund af COVID 19-pandemien og det udviklede system kunne ikke bruges (skal bruge SB COVID-algoritmen)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Udvikling af triage beslutningsstøttesystem
Dette er en kvasi-eksperimentel undersøgelse med et enkelt-gruppe pre-test og post-test design. Undersøgelsen bestod af tre faser. I den første fase blev et struktureret forespørgselssprog-script udviklet til at evaluere nøjagtigheden og varigheden af beslutninger før og efter DSS-triage. I den anden fase (præ-test) blev nøjagtigheden og varigheden af før-DSS triage-beslutninger evalueret. I anden fase blev en DSS udarbejdet med regelbaseret beslutningstræ-metode ved hjælp af ESI- og ATS-algoritmerne og blev integreret i HIMS. I den tredje og sidste fase (post-test) blev effekten af det udviklede Emergency Triage Decision Support System på triage management evalueret i forhold til nøjagtigheden og varigheden af triage beslutninger. |
Evaluering af virkningen af det udviklede Emergency Triage Decision Support System på triage management
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Emergency Triage Decision Support System Triage management blev evalueret i forhold til nøjagtigheden og varigheden af triage beslutninger
Tidsramme: 8 uger (nøjagtighed af triagebeslutninger i otte ugers hospitalsinformationsstyringssystemdata)
|
Effekten af beslutningsstøttesystemet på triagebeslutningens nøjagtighed
|
8 uger (nøjagtighed af triagebeslutninger i otte ugers hospitalsinformationsstyringssystemdata)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Emergency Triage Decision Support System
Tidsramme: 8 uger (varighed af triagebeslutning i otte ugers hospitalsinformationsstyringssystemdata)
|
Effekten af beslutningsstøttesystem på triage beslutningsvarighed
|
8 uger (varighed af triagebeslutning i otte ugers hospitalsinformationsstyringssystemdata)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Fatma Cebeci, 1962
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2012-KAEK-20-2019
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .