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Sistema de Apoio à Decisão em Triagem de Emergência

1 de fevereiro de 2024 atualizado por: Songül BİŞKİN ÇETİN, Akdeniz University

Efeito do sistema de apoio à decisão baseado em computador na gestão da triagem de emergência

O objetivo deste estudo é projetar um Sistema de Apoio à Decisão (DSS) baseado em computador usando os algoritmos ESI (Índice de Gravidade de Emergência) e ATS (Escala de Triagem da Australásia), integrá-lo ao Sistema de Gerenciamento de Informações Hospitalares (HIMS), avaliar o efeito da gestão da triagem no serviço de urgência e garantir a continuidade do sistema.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Antecedentes: A triagem no departamento de emergência sobrecarrega os funcionários devido à densidade de pacientes, diversidade e pressão de tempo.

Objetivo: O objetivo deste estudo é projetar um Sistema de Apoio à Decisão (DSS) baseado em computador usando os algoritmos ESI (Índice de Gravidade de Emergência) e ATS (Escala de Triagem da Australásia), integrá-lo ao Sistema de Gerenciamento de Informações Hospitalares (HIMS), avaliar o efeito da gestão da triagem no serviço de urgência e garantir a continuidade do sistema.

Desenho do estudo: Este é um estudo quase experimental com desenho de pré-teste e pós-teste de grupo único. O estudo consistiu em três etapas.

Métodos: Na primeira etapa, foi desenvolvido um script SQL (Structured Query Language) para avaliar a precisão e a duração das decisões de triagem pré e pós-DSS. Na segunda etapa (pré-teste), foram avaliadas a acurácia e a duração das decisões de triagem pré-DSS. Na segunda etapa, um SAD foi elaborado com o método de árvores de decisão baseadas em regras utilizando os algoritmos ESI e ATS e integrado ao HIMS. Na terceira e última etapa (pós-teste), o efeito do Sistema de Apoio à Decisão de Triagem de Emergência (ETDSS) desenvolvido na gestão da triagem foi avaliado em relação à precisão e duração das decisões de triagem.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

5038

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Antalya, Peru
        • Akdeniz University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

Dados de pacientes adultos que se candidataram ao pronto-socorro adulto e cujo registro de triagem foi aberto por uma enfermeira da triagem.

Dados de pacientes sem diagnóstico provável ou definitivo de COVID-19.

Critério de exclusão:

Dados de pacientes pediátricos com trauma (menores de 18 anos) Dados de pacientes para os quais o registro de triagem foi aberto por profissionais de saúde não enfermeiros Dados de pacientes registrados na triagem por enfermeiros que não receberam ATKDS, Triagem de enfermagem de emergência, ESI, treinamento ATS Dados de pacientes que se inscreveram com diagnóstico provável/definitivo de COVID-19 e foram submetidos a testes PCR Os dados do paciente no intervalo de datas em que foram feitas alterações extraordinárias na área de triagem de pacientes do pronto-socorro adulto e no processo de avaliação devido à pandemia de COVID 19 e o sistema desenvolvido poderiam não deve ser usado (deve usar o Algoritmo SB COVID)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Desenvolvimento de sistema de apoio à decisão de triagem

Este é um estudo quase experimental com desenho de pré-teste e pós-teste de grupo único.

O estudo consistiu em três etapas. Na primeira etapa, foi desenvolvido um Script de Linguagem de Consulta estruturado para avaliar a precisão e a duração das decisões de triagem pré e pós-DSS. Na segunda etapa (pré-teste), foram avaliadas a acurácia e a duração das decisões de triagem pré-DSS. Na segunda etapa, um SAD foi elaborado com o método de árvores de decisão baseadas em regras utilizando os algoritmos ESI e ATS e integrado ao HIMS. Na terceira e última etapa (pós-teste), o efeito do Sistema de Apoio à Decisão de Triagem de Emergência desenvolvido na gestão da triagem foi avaliado em relação à precisão e duração das decisões de triagem.

Avaliando o impacto do Sistema de Apoio à Decisão de Triagem de Emergência desenvolvido na gestão da triagem

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O gerenciamento da triagem do Sistema de Apoio à Decisão de Triagem de Emergência foi avaliado em relação à precisão e duração das decisões de triagem
Prazo: 8 semanas (precisão da decisão de triagem em dados do sistema de gerenciamento de informações hospitalares de oito semanas)
O efeito do sistema de apoio à decisão na precisão da decisão de triagem
8 semanas (precisão da decisão de triagem em dados do sistema de gerenciamento de informações hospitalares de oito semanas)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sistema de apoio à decisão de triagem de emergência
Prazo: 8 semanas (duração da decisão de triagem em dados do sistema de gerenciamento de informações hospitalares de oito semanas)
O efeito do sistema de apoio à decisão na duração da decisão de triagem
8 semanas (duração da decisão de triagem em dados do sistema de gerenciamento de informações hospitalares de oito semanas)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Fatma Cebeci, 1962

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

16 de julho de 2020

Conclusão Primária (Real)

16 de setembro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

16 de setembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de abril de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de maio de 2022

Primeira postagem (Real)

24 de maio de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2012-KAEK-20-2019

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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