- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05388292
Sistema de Apoio à Decisão em Triagem de Emergência
Efeito do sistema de apoio à decisão baseado em computador na gestão da triagem de emergência
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Antecedentes: A triagem no departamento de emergência sobrecarrega os funcionários devido à densidade de pacientes, diversidade e pressão de tempo.
Objetivo: O objetivo deste estudo é projetar um Sistema de Apoio à Decisão (DSS) baseado em computador usando os algoritmos ESI (Índice de Gravidade de Emergência) e ATS (Escala de Triagem da Australásia), integrá-lo ao Sistema de Gerenciamento de Informações Hospitalares (HIMS), avaliar o efeito da gestão da triagem no serviço de urgência e garantir a continuidade do sistema.
Desenho do estudo: Este é um estudo quase experimental com desenho de pré-teste e pós-teste de grupo único. O estudo consistiu em três etapas.
Métodos: Na primeira etapa, foi desenvolvido um script SQL (Structured Query Language) para avaliar a precisão e a duração das decisões de triagem pré e pós-DSS. Na segunda etapa (pré-teste), foram avaliadas a acurácia e a duração das decisões de triagem pré-DSS. Na segunda etapa, um SAD foi elaborado com o método de árvores de decisão baseadas em regras utilizando os algoritmos ESI e ATS e integrado ao HIMS. Na terceira e última etapa (pós-teste), o efeito do Sistema de Apoio à Decisão de Triagem de Emergência (ETDSS) desenvolvido na gestão da triagem foi avaliado em relação à precisão e duração das decisões de triagem.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Antalya, Peru
- Akdeniz University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
Dados de pacientes adultos que se candidataram ao pronto-socorro adulto e cujo registro de triagem foi aberto por uma enfermeira da triagem.
Dados de pacientes sem diagnóstico provável ou definitivo de COVID-19.
Critério de exclusão:
Dados de pacientes pediátricos com trauma (menores de 18 anos) Dados de pacientes para os quais o registro de triagem foi aberto por profissionais de saúde não enfermeiros Dados de pacientes registrados na triagem por enfermeiros que não receberam ATKDS, Triagem de enfermagem de emergência, ESI, treinamento ATS Dados de pacientes que se inscreveram com diagnóstico provável/definitivo de COVID-19 e foram submetidos a testes PCR Os dados do paciente no intervalo de datas em que foram feitas alterações extraordinárias na área de triagem de pacientes do pronto-socorro adulto e no processo de avaliação devido à pandemia de COVID 19 e o sistema desenvolvido poderiam não deve ser usado (deve usar o Algoritmo SB COVID)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Desenvolvimento de sistema de apoio à decisão de triagem
Este é um estudo quase experimental com desenho de pré-teste e pós-teste de grupo único. O estudo consistiu em três etapas. Na primeira etapa, foi desenvolvido um Script de Linguagem de Consulta estruturado para avaliar a precisão e a duração das decisões de triagem pré e pós-DSS. Na segunda etapa (pré-teste), foram avaliadas a acurácia e a duração das decisões de triagem pré-DSS. Na segunda etapa, um SAD foi elaborado com o método de árvores de decisão baseadas em regras utilizando os algoritmos ESI e ATS e integrado ao HIMS. Na terceira e última etapa (pós-teste), o efeito do Sistema de Apoio à Decisão de Triagem de Emergência desenvolvido na gestão da triagem foi avaliado em relação à precisão e duração das decisões de triagem. |
Avaliando o impacto do Sistema de Apoio à Decisão de Triagem de Emergência desenvolvido na gestão da triagem
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
O gerenciamento da triagem do Sistema de Apoio à Decisão de Triagem de Emergência foi avaliado em relação à precisão e duração das decisões de triagem
Prazo: 8 semanas (precisão da decisão de triagem em dados do sistema de gerenciamento de informações hospitalares de oito semanas)
|
O efeito do sistema de apoio à decisão na precisão da decisão de triagem
|
8 semanas (precisão da decisão de triagem em dados do sistema de gerenciamento de informações hospitalares de oito semanas)
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Sistema de apoio à decisão de triagem de emergência
Prazo: 8 semanas (duração da decisão de triagem em dados do sistema de gerenciamento de informações hospitalares de oito semanas)
|
O efeito do sistema de apoio à decisão na duração da decisão de triagem
|
8 semanas (duração da decisão de triagem em dados do sistema de gerenciamento de informações hospitalares de oito semanas)
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Fatma Cebeci, 1962
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2012-KAEK-20-2019
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .