Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Система поддержки принятия решений по экстренной сортировке

1 февраля 2024 г. обновлено: Songül BİŞKİN ÇETİN, Akdeniz University

Влияние компьютерной системы поддержки принятия решений на управление сортировкой в ​​чрезвычайных ситуациях

Целью данного исследования является разработка компьютерной системы поддержки принятия решений (DSS) с использованием алгоритмов ESI (индекс тяжести чрезвычайных ситуаций) и ATS (Австралазийская шкала сортировки), интеграция ее в систему управления информацией больницы (HIMS), оценка эффекта управления сортировкой в ​​отделении неотложной помощи и обеспечения непрерывности системы.

Обзор исследования

Подробное описание

Предыстория: Сортировка в отделении неотложной помощи переутомляет сотрудников из-за плотности пациентов, их разнообразия и нехватки времени.

Цель: Целью данного исследования является разработка компьютерной системы поддержки принятия решений (DSS) с использованием алгоритмов ESI (индекс серьезности чрезвычайных ситуаций) и ATS (Австралазийская шкала сортировки), интеграция ее в систему управления информацией больницы (HIMS), оценка влияние управления сортировкой в ​​отделении неотложной помощи и обеспечение непрерывности системы.

Дизайн исследования: Это квазиэкспериментальное исследование с дизайном предварительного и послетестового тестирования для одной группы. Исследование состояло из трех этапов.

Методы: На первом этапе был разработан сценарий SQL (язык структурированных запросов) для оценки точности и продолжительности решений по сортировке до и после DSS. На втором этапе (предварительное тестирование) оценивались точность и продолжительность принятия решений по сортировке перед DSS. На втором этапе была подготовлена ​​СПР с использованием метода деревьев решений на основе правил с использованием алгоритмов ESI и ATS и интегрирована в HIMS. На третьем и последнем этапе (после тестирования) оценивалось влияние разработанной системы поддержки принятия решений о сортировке в экстренных ситуациях (ETDSS) на управление сортировкой с точки зрения точности и продолжительности решений о сортировке.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

5038

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

Данные о взрослых пациентах, обратившихся в отделение неотложной помощи для взрослых и чьи записи о сортировке были открыты медсестрой.

Данные пациентов без вероятного или окончательного диагноза COVID-19.

Критерий исключения:

Данные о педиатрических пациентах с травмами (в возрасте до 18 лет) Данные о пациентах, для которых запись о сортировке была открыта медицинскими работниками, не являющимися медсестрами Данные о пациентах, записанные при сортировке медсестрами, которые не получали ATKDS, сортировку медсестер неотложной помощи, ESI, обучение ATS Данные Пациенты, которые обратились с вероятным/определенным диагнозом COVID-19 и прошли ПЦР-тестирование. Данные о пациентах в диапазоне дат, когда были внесены чрезвычайные изменения в зону сортировки пациентов отделения неотложной помощи для взрослых и процесс оценки в связи с пандемией COVID 19, и разработанная система может не использоваться (необходимо использовать алгоритм SB COVID)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Разработка системы поддержки принятия решений по сортировке

Это квазиэкспериментальное исследование с дизайном предварительного и послетестового тестирования для одной группы.

Исследование состояло из трех этапов. На первом этапе был разработан структурированный сценарий языка запросов для оценки точности и продолжительности принятия решений по сортировке до и после DSS. На втором этапе (предварительное тестирование) оценивались точность и продолжительность принятия решений по сортировке перед DSS. На втором этапе была подготовлена ​​СПР с использованием метода деревьев решений на основе правил с использованием алгоритмов ESI и ATS и интегрирована в HIMS. На третьем и последнем этапе (пост-тестирование) влияние разработанной системы поддержки принятия решений о сортировке в экстренных случаях на управление сортировкой оценивалось с точки зрения точности и продолжительности решений о сортировке.

Оценка влияния разработанной системы поддержки принятия решений по экстренной сортировке на управление сортировкой

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Система поддержки принятия решений в экстренной сортировке Управление сортировкой оценивалось по точности и продолжительности решений по сортировке.
Временное ограничение: 8 недель (точность решения о сортировке по данным больничной системы управления информацией за восемь недель)
Влияние системы поддержки принятия решений на точность принятия решения о сортировке
8 недель (точность решения о сортировке по данным больничной системы управления информацией за восемь недель)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Система поддержки принятия решений по экстренной сортировке
Временное ограничение: 8 недель (продолжительность принятия решения о сортировке в восьминедельных данных системы управления информацией больницы)
Влияние системы поддержки принятия решений на продолжительность принятия решения о сортировке
8 недель (продолжительность принятия решения о сортировке в восьминедельных данных системы управления информацией больницы)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Fatma Cebeci, 1962

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

16 июля 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

16 сентября 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

16 сентября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 апреля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 мая 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 мая 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2012-KAEK-20-2019

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться