- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05388292
Sistema di supporto alle decisioni sul triage di emergenza
Effetto del sistema di supporto alle decisioni basato su computer sulla gestione del triage di emergenza
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Background: il triage nel pronto soccorso sovraccarica i dipendenti a causa della densità dei pazienti, della diversità e della pressione temporale.
Scopo: L'obiettivo di questo studio è progettare un sistema di supporto decisionale (DSS) basato su computer utilizzando gli algoritmi ESI (Emergency Severity Index) e ATS (Australasian Triage Scale), integrarlo nel sistema di gestione delle informazioni ospedaliere (HIMS), valutare l’effetto della gestione del triage nel pronto soccorso e garantire la continuità del sistema.
Disegno dello studio: questo è uno studio quasi sperimentale con un disegno pre-test e post-test a gruppo singolo. Lo studio consisteva in tre fasi.
Metodi: nella prima fase è stato sviluppato uno script SQL (Structured Query Language) per valutare l'accuratezza e la durata delle decisioni di triage pre e post-DSS. Nella seconda fase (pre-test), sono state valutate l'accuratezza e la durata delle decisioni di triage pre-DSS. Nella seconda fase, è stato preparato un DSS con il metodo degli alberi decisionali basati su regole utilizzando gli algoritmi ESI e ATS ed è stato integrato nell'HIMS. Nella terza e ultima fase (post-test), l'effetto del sistema di supporto alle decisioni del triage di emergenza (ETDSS) sviluppato sulla gestione del triage è stato valutato rispetto all'accuratezza e alla durata delle decisioni di triage.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Antalya, Tacchino
- Akdeniz University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
Dati dei pazienti adulti che si sono rivolti al pronto soccorso per adulti e la cui scheda di triage è stata aperta da un infermiere del triage.
Dati dei pazienti senza diagnosi probabile o definitiva di COVID-19.
Criteri di esclusione:
Dati dei pazienti pediatrici traumatizzati (sotto i 18 anni di età) Dati dei pazienti per i quali la cartella del triage è stata aperta da operatori sanitari non infermieristici Dati dei pazienti registrati nel triage da infermieri che non hanno ricevuto formazione ATKDS, Emergency nurse triage, ESI, ATS Dati di pazienti che hanno presentato domanda con una diagnosi probabile/certa di COVID-19 e sono stati sottoposti a test PCR I dati dei pazienti nell'intervallo di date in cui sono stati apportati cambiamenti straordinari nell'area di triage dei pazienti del pronto soccorso per adulti e nel processo di valutazione a causa della pandemia di COVID 19 e il sistema sviluppato potrebbero non essere utilizzato (è necessario utilizzare l'algoritmo SB COVID)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Altro: Sviluppo di un sistema di supporto alle decisioni di triage
Questo è uno studio quasi sperimentale con un disegno pre-test e post-test a gruppo singolo. Lo studio consisteva in tre fasi. Nella prima fase è stato sviluppato uno script strutturato di Query Language per valutare l'accuratezza e la durata delle decisioni di triage pre e post-DSS. Nella seconda fase (pre-test), sono state valutate l'accuratezza e la durata delle decisioni di triage pre-DSS. Nella seconda fase, è stato preparato un DSS con il metodo degli alberi decisionali basati su regole utilizzando gli algoritmi ESI e ATS ed è stato integrato nell'HIMS. Nella terza e ultima fase (post-test), l'effetto del sistema di supporto alle decisioni del triage di emergenza sviluppato sulla gestione del triage è stato valutato rispetto all'accuratezza e alla durata delle decisioni di triage. |
Valutazione dell'impatto del sistema di supporto decisionale per il triage di emergenza sviluppato sulla gestione del triage
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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La gestione del triage del sistema di supporto alle decisioni del triage di emergenza è stata valutata rispetto all'accuratezza e alla durata delle decisioni di triage
Lasso di tempo: 8 settimane (accuratezza della decisione di triage nei dati del sistema di gestione delle informazioni ospedaliere di otto settimane)
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L'effetto del sistema di supporto alle decisioni sull'accuratezza delle decisioni di triage
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8 settimane (accuratezza della decisione di triage nei dati del sistema di gestione delle informazioni ospedaliere di otto settimane)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sistema di supporto decisionale per il triage di emergenza
Lasso di tempo: 8 settimane (durata della decisione del triage nei dati del sistema di gestione delle informazioni ospedaliere di otto settimane)
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L'effetto del sistema di supporto alle decisioni sulla durata della decisione di triage
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8 settimane (durata della decisione del triage nei dati del sistema di gestione delle informazioni ospedaliere di otto settimane)
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Fatma Cebeci, 1962
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2012-KAEK-20-2019
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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