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Sistema di supporto alle decisioni sul triage di emergenza

1 febbraio 2024 aggiornato da: Songül BİŞKİN ÇETİN, Akdeniz University

Effetto del sistema di supporto alle decisioni basato su computer sulla gestione del triage di emergenza

L'obiettivo di questo studio è progettare un sistema di supporto decisionale (DSS) basato su computer utilizzando gli algoritmi ESI (Emergency Severity Index) e ATS (Australasian Triage Scale), integrarlo nel sistema di gestione delle informazioni ospedaliere (HIMS), valutare l'effetto della gestione del triage in Pronto Soccorso e garantire la continuità del sistema.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Background: il triage nel pronto soccorso sovraccarica i dipendenti a causa della densità dei pazienti, della diversità e della pressione temporale.

Scopo: L'obiettivo di questo studio è progettare un sistema di supporto decisionale (DSS) basato su computer utilizzando gli algoritmi ESI (Emergency Severity Index) e ATS (Australasian Triage Scale), integrarlo nel sistema di gestione delle informazioni ospedaliere (HIMS), valutare l’effetto della gestione del triage nel pronto soccorso e garantire la continuità del sistema.

Disegno dello studio: questo è uno studio quasi sperimentale con un disegno pre-test e post-test a gruppo singolo. Lo studio consisteva in tre fasi.

Metodi: nella prima fase è stato sviluppato uno script SQL (Structured Query Language) per valutare l'accuratezza e la durata delle decisioni di triage pre e post-DSS. Nella seconda fase (pre-test), sono state valutate l'accuratezza e la durata delle decisioni di triage pre-DSS. Nella seconda fase, è stato preparato un DSS con il metodo degli alberi decisionali basati su regole utilizzando gli algoritmi ESI e ATS ed è stato integrato nell'HIMS. Nella terza e ultima fase (post-test), l'effetto del sistema di supporto alle decisioni del triage di emergenza (ETDSS) sviluppato sulla gestione del triage è stato valutato rispetto all'accuratezza e alla durata delle decisioni di triage.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

5038

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Antalya, Tacchino
        • Akdeniz University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

Dati dei pazienti adulti che si sono rivolti al pronto soccorso per adulti e la cui scheda di triage è stata aperta da un infermiere del triage.

Dati dei pazienti senza diagnosi probabile o definitiva di COVID-19.

Criteri di esclusione:

Dati dei pazienti pediatrici traumatizzati (sotto i 18 anni di età) Dati dei pazienti per i quali la cartella del triage è stata aperta da operatori sanitari non infermieristici Dati dei pazienti registrati nel triage da infermieri che non hanno ricevuto formazione ATKDS, Emergency nurse triage, ESI, ATS Dati di pazienti che hanno presentato domanda con una diagnosi probabile/certa di COVID-19 e sono stati sottoposti a test PCR I dati dei pazienti nell'intervallo di date in cui sono stati apportati cambiamenti straordinari nell'area di triage dei pazienti del pronto soccorso per adulti e nel processo di valutazione a causa della pandemia di COVID 19 e il sistema sviluppato potrebbero non essere utilizzato (è necessario utilizzare l'algoritmo SB COVID)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Sviluppo di un sistema di supporto alle decisioni di triage

Questo è uno studio quasi sperimentale con un disegno pre-test e post-test a gruppo singolo.

Lo studio consisteva in tre fasi. Nella prima fase è stato sviluppato uno script strutturato di Query Language per valutare l'accuratezza e la durata delle decisioni di triage pre e post-DSS. Nella seconda fase (pre-test), sono state valutate l'accuratezza e la durata delle decisioni di triage pre-DSS. Nella seconda fase, è stato preparato un DSS con il metodo degli alberi decisionali basati su regole utilizzando gli algoritmi ESI e ATS ed è stato integrato nell'HIMS. Nella terza e ultima fase (post-test), l'effetto del sistema di supporto alle decisioni del triage di emergenza sviluppato sulla gestione del triage è stato valutato rispetto all'accuratezza e alla durata delle decisioni di triage.

Valutazione dell'impatto del sistema di supporto decisionale per il triage di emergenza sviluppato sulla gestione del triage

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La gestione del triage del sistema di supporto alle decisioni del triage di emergenza è stata valutata rispetto all'accuratezza e alla durata delle decisioni di triage
Lasso di tempo: 8 settimane (accuratezza della decisione di triage nei dati del sistema di gestione delle informazioni ospedaliere di otto settimane)
L'effetto del sistema di supporto alle decisioni sull'accuratezza delle decisioni di triage
8 settimane (accuratezza della decisione di triage nei dati del sistema di gestione delle informazioni ospedaliere di otto settimane)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sistema di supporto decisionale per il triage di emergenza
Lasso di tempo: 8 settimane (durata della decisione del triage nei dati del sistema di gestione delle informazioni ospedaliere di otto settimane)
L'effetto del sistema di supporto alle decisioni sulla durata della decisione di triage
8 settimane (durata della decisione del triage nei dati del sistema di gestione delle informazioni ospedaliere di otto settimane)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Fatma Cebeci, 1962

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 luglio 2020

Completamento primario (Effettivo)

16 settembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

16 settembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 aprile 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 maggio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

24 maggio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2012-KAEK-20-2019

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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