- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05388292
Système d'aide à la décision sur le triage d'urgence
Effet du système informatisé d'aide à la décision sur la gestion du triage d'urgence
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Contexte : Le triage aux urgences surcharge les employés en raison de la densité des patients, de leur diversité et des contraintes de temps.
Objectif : L'objectif de cette étude est de concevoir un système d'aide à la décision (DSS) informatisé utilisant les algorithmes ESI (Emergency Severity Index) et ATS (Australasian Triage Scale), de l'intégrer dans le système de gestion de l'information hospitalière (HIMS), d'évaluer l'effet de la gestion du triage aux urgences et assurer la continuité du système.
Conception de l'étude : Il s'agit d'une étude quasi expérimentale avec une conception pré-test et post-test en groupe unique. L'étude comprenait trois étapes.
Méthodes : Dans un premier temps, un script SQL (Structured Query Language) a été développé pour évaluer l'exactitude et la durée des décisions de triage avant et après le DSS. Dans la deuxième étape (pré-test), l'exactitude et la durée des décisions de triage pré-DSS ont été évaluées. Dans la deuxième étape, un DSS a été préparé avec une méthode d'arbres de décision basée sur des règles utilisant les algorithmes ESI et ATS et a été intégré dans le HIMS. Dans la troisième et dernière étape (post-test), l'effet du système d'aide à la décision de triage d'urgence (ETDSS) développé sur la gestion du triage a été évalué par rapport à l'exactitude et à la durée des décisions de triage.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Antalya, Turquie
- Akdeniz University
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
Données des patients adultes qui ont postulé au service des urgences adultes et dont le dossier de triage a été ouvert par une infirmière de triage.
Données de patients sans diagnostic probable ou définitif de COVID-19.
Critère d'exclusion:
Données des patients traumatisés pédiatriques (moins de 18 ans) Données des patients dont le dossier de triage a été ouvert par des professionnels de santé non infirmiers Données des patients enregistrés au triage par des infirmiers n'ayant pas reçu de formation ATKDS, Triage infirmier d'urgence, ESI, ATS Données de les patients qui ont postulé avec un diagnostic probable/certain de COVID-19 et ont subi un test PCR Les données des patients dans la plage de dates au cours de laquelle des changements extraordinaires ont été apportés dans la zone de triage des patients du service d'urgence pour adultes et dans le processus d'évaluation en raison de la pandémie de COVID 19 et du système développé pourraient ne pas être utilisé (doit utiliser l’algorithme SB COVID)
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Autre: Développement d’un système d’aide à la décision de triage
Il s'agit d'une étude quasi expérimentale avec une conception pré-test et post-test en groupe unique. L'étude comprenait trois étapes. Dans la première étape, un script de langage de requête structuré a été développé pour évaluer l'exactitude et la durée des décisions de triage avant et après le DSS. Dans la deuxième étape (pré-test), l'exactitude et la durée des décisions de triage pré-DSS ont été évaluées. Dans la deuxième étape, un DSS a été préparé avec une méthode d'arbres de décision basée sur des règles utilisant les algorithmes ESI et ATS et a été intégré dans le HIMS. Dans la troisième et dernière étape (post-test), l'effet du système d'aide à la décision de triage d'urgence développé sur la gestion du triage a été évalué par rapport à l'exactitude et à la durée des décisions de triage. |
Évaluation de l'impact du système d'aide à la décision de triage d'urgence développé sur la gestion du triage
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
La gestion du triage du système d'aide à la décision de triage d'urgence a été évaluée par rapport à l'exactitude et à la durée des décisions de triage.
Délai: 8 semaines (exactitude de la décision de triage dans les données du système de gestion de l'information hospitalière sur huit semaines)
|
L'effet du système d'aide à la décision sur la précision des décisions de triage
|
8 semaines (exactitude de la décision de triage dans les données du système de gestion de l'information hospitalière sur huit semaines)
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Système d'aide à la décision de triage d'urgence
Délai: 8 semaines (durée de la décision de triage dans les données du système de gestion de l'information hospitalière de huit semaines)
|
L'effet du système d'aide à la décision sur la durée de la décision de triage
|
8 semaines (durée de la décision de triage dans les données du système de gestion de l'information hospitalière de huit semaines)
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Fatma Cebeci, 1962
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2012-KAEK-20-2019
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .