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Système d'aide à la décision sur le triage d'urgence

1 février 2024 mis à jour par: Songül BİŞKİN ÇETİN, Akdeniz University

Effet du système informatisé d'aide à la décision sur la gestion du triage d'urgence

L'objectif de cette étude est de concevoir un système informatique d'aide à la décision (DSS) utilisant les algorithmes ESI (Emergency Severity Index) et ATS (Australasian Triage Scale), l'intégrer dans le système de gestion de l'information hospitalière (HIMS), évaluer l'effet de la gestion du triage aux urgences et assurer la continuité du système.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Contexte : Le triage aux urgences surcharge les employés en raison de la densité des patients, de leur diversité et des contraintes de temps.

Objectif : L'objectif de cette étude est de concevoir un système d'aide à la décision (DSS) informatisé utilisant les algorithmes ESI (Emergency Severity Index) et ATS (Australasian Triage Scale), de l'intégrer dans le système de gestion de l'information hospitalière (HIMS), d'évaluer l'effet de la gestion du triage aux urgences et assurer la continuité du système.

Conception de l'étude : Il s'agit d'une étude quasi expérimentale avec une conception pré-test et post-test en groupe unique. L'étude comprenait trois étapes.

Méthodes : Dans un premier temps, un script SQL (Structured Query Language) a été développé pour évaluer l'exactitude et la durée des décisions de triage avant et après le DSS. Dans la deuxième étape (pré-test), l'exactitude et la durée des décisions de triage pré-DSS ont été évaluées. Dans la deuxième étape, un DSS a été préparé avec une méthode d'arbres de décision basée sur des règles utilisant les algorithmes ESI et ATS et a été intégré dans le HIMS. Dans la troisième et dernière étape (post-test), l'effet du système d'aide à la décision de triage d'urgence (ETDSS) développé sur la gestion du triage a été évalué par rapport à l'exactitude et à la durée des décisions de triage.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

5038

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Antalya, Turquie
        • Akdeniz University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

Données des patients adultes qui ont postulé au service des urgences adultes et dont le dossier de triage a été ouvert par une infirmière de triage.

Données de patients sans diagnostic probable ou définitif de COVID-19.

Critère d'exclusion:

Données des patients traumatisés pédiatriques (moins de 18 ans) Données des patients dont le dossier de triage a été ouvert par des professionnels de santé non infirmiers Données des patients enregistrés au triage par des infirmiers n'ayant pas reçu de formation ATKDS, Triage infirmier d'urgence, ESI, ATS Données de les patients qui ont postulé avec un diagnostic probable/certain de COVID-19 et ont subi un test PCR Les données des patients dans la plage de dates au cours de laquelle des changements extraordinaires ont été apportés dans la zone de triage des patients du service d'urgence pour adultes et dans le processus d'évaluation en raison de la pandémie de COVID 19 et du système développé pourraient ne pas être utilisé (doit utiliser l’algorithme SB COVID)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Développement d’un système d’aide à la décision de triage

Il s'agit d'une étude quasi expérimentale avec une conception pré-test et post-test en groupe unique.

L'étude comprenait trois étapes. Dans la première étape, un script de langage de requête structuré a été développé pour évaluer l'exactitude et la durée des décisions de triage avant et après le DSS. Dans la deuxième étape (pré-test), l'exactitude et la durée des décisions de triage pré-DSS ont été évaluées. Dans la deuxième étape, un DSS a été préparé avec une méthode d'arbres de décision basée sur des règles utilisant les algorithmes ESI et ATS et a été intégré dans le HIMS. Dans la troisième et dernière étape (post-test), l'effet du système d'aide à la décision de triage d'urgence développé sur la gestion du triage a été évalué par rapport à l'exactitude et à la durée des décisions de triage.

Évaluation de l'impact du système d'aide à la décision de triage d'urgence développé sur la gestion du triage

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La gestion du triage du système d'aide à la décision de triage d'urgence a été évaluée par rapport à l'exactitude et à la durée des décisions de triage.
Délai: 8 semaines (exactitude de la décision de triage dans les données du système de gestion de l'information hospitalière sur huit semaines)
L'effet du système d'aide à la décision sur la précision des décisions de triage
8 semaines (exactitude de la décision de triage dans les données du système de gestion de l'information hospitalière sur huit semaines)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Système d'aide à la décision de triage d'urgence
Délai: 8 semaines (durée de la décision de triage dans les données du système de gestion de l'information hospitalière de huit semaines)
L'effet du système d'aide à la décision sur la durée de la décision de triage
8 semaines (durée de la décision de triage dans les données du système de gestion de l'information hospitalière de huit semaines)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Fatma Cebeci, 1962

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 juillet 2020

Achèvement primaire (Réel)

16 septembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

16 septembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 avril 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 mai 2022

Première publication (Réel)

24 mai 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2012-KAEK-20-2019

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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