Efektivita tréninkového programu stabilizace krku s konvenční terapií při léčbě syndromu šíje
27. července 2022 aktualizováno: Riphah International University
Efektivita školicího programu stabilizace krku při zvládání syndromu textového krku mezi uživateli chytrých gadgetů
- Porovnat účinnost tréninkového programu stabilizace krku s konvenční fyzikální terapií při zvládání bolesti krku a invalidity u jedinců s textovým syndromem krku.
- Porovnat účinnost tréninkového programu stabilizace krku s konvenční fyzikální terapií na zlepšení svalové síly a rozsahu pohybu krční páteře u jedinců s textovým syndromem krku.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Syndrom textového krku byl popsán jako kompilace příznaků a symptomů v důsledku opakované zátěže, stresu a bolesti v oblastech těla včetně; krku, ramenních kloubů, ramenních svalů a hrudní oblasti vzniklé nadměrným používáním chytrých telefonů po delší dobu. Syndrom krku s textem se také nazývá „syndrom krku želvy“ nebo „syndrom přední hlavy“.
Ohnutí krku v dopředném směru při používání jakéhokoli chytrého telefonu by mohlo přímo ovlivnit krční a horní část hrudní páteře. Uvádí se, že zvýšený náklon hlavy vpřed o patnáct stupňů zveličuje asi 13 kg mechanické síly na krční páteř.
Podobně postupuje na 18 kg při 30 stupních, 23 kg při 45 stupních a 28 kg při 60 stupních flexe krku dopředu. Patologické následky způsobené nezvládnutím textového krku mohou být podobné chorobám z povolání nebo opakujícímu se stresu a patologii kmene.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
26
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pákistán
- Railway General Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 30 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pohlaví (muži i ženy)
- Věk: 18-30 let
- Účastníci používající chytré telefony, notebooky a tablety s časem stráveným na obrazovce > 3 hodiny denně po dobu > 6 měsíců.
- Pacient s diagnózou syndrom krku textu
- Spouštěcí body v krčních svalech (lichoběžník, levator scapulae a svaly scalene)
Kritéria vyloučení:
- Pacientovi byla diagnostikována jiná bolest krku než syndrom textového krku
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Tréninkový program pro stabilizaci krku
Edukace pacienta Tens Hot pack Protažení krčního svalu spoušť/uvolnění bolestivého bodu posturální reedukace kranio-cervikální izometrie trénink intraskapulárního, ramenního a svalstva horních končetin trénink odporu s therabandem
|
3x týdně protahovací cviky přibližně 10 minut cviky s činkami - 2 série po 15 opakováních s váhou od 1 do 2 kg kranio-cervikální izometrie po dobu 10 sekund s 15 sekundovými přestávkami mezi drženími s 10-15 opakováními Desítky 5-10 minut Hotpack Domácí plán 5-10 minut protažení krku - 5 opakování/sada, 3 sady/den
|
|
Aktivní komparátor: Konvenční fyzikální terapie
Edukace pacienta Desítky Hot pack Spoušť protažení cervikálního svalu/ uvolnění citlivého bodu
|
Desítky 5–10 minut Hotpack 5–10 minut domácí protažení krku – 5 opakování/set, 3 sady/den
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Index postižení krku
Časové okno: 6. týden
|
Jedná se o dotazník funkčního stavu s 10 položkami včetně bolesti, osobní péče, zvedání, čtení, bolesti hlavy, koncentrace, práce, řízení, spánku a rekreace.
Test lze interpretovat jako hrubé skóre s maximálním skóre 50 nebo jako procento.
Čím vyšší skóre nebo procento, tím vyšší bude postižení.
|
6. týden
|
|
NPRS
Časové okno: 6. týden
|
Jedná se o segmentovanou číselnou škálu, ve které respondent vybírá celé číslo (0-10).
Nejlépe odráží intenzitu bolesti.
|
6. týden
|
|
Rozsah pohybu
Časové okno: 6. týden
|
ROM cervikální flexe, extenze, laterální rotace a stranového ohybu bude měřena univerzálním goniometrem.
|
6. týden
|
|
Kranio-vertebrální úhel
Časové okno: 6. týden
|
Tento úhel je identifikován jako průsečík vodorovné čáry procházející trnovým výběžkem C7 a čárou spojující střední bod tragu ucha s kůží překrývající trnový výběžek C7.
|
6. týden
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
30. září 2021
Primární dokončení (Aktuální)
15. července 2022
Dokončení studie (Aktuální)
15. července 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
27. července 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
27. července 2022
První zveřejněno (Aktuální)
29. července 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
29. července 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
27. července 2022
Naposledy ověřeno
1. července 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Zainab Noor Qazi
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .