Eficácia do Programa de Treinamento de Estabilização do Pescoço com Terapia Convencional no Tratamento da Síndrome do Pescoço de Texto
27 de julho de 2022 atualizado por: Riphah International University
Eficácia do Programa de Treinamento de Estabilização do Pescoço no Manejo da Síndrome do Pescoço de Texto Entre Usuários de Dispositivos Inteligentes
- Comparar a eficácia do programa de treinamento de estabilização do pescoço com a fisioterapia convencional no tratamento da dor cervical e incapacidade em indivíduos com síndrome do pescoço de texto.
- Comparar a eficácia do programa de treinamento de estabilização do pescoço com a fisioterapia convencional na melhora da força muscular e amplitude de movimento da coluna cervical em indivíduos com síndrome do pescoço de texto.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A síndrome do pescoço de texto foi descrita como um conjunto de sinais e sintomas devido à carga repetitiva, estresse e dores nas regiões do corpo incluindo; pescoço, articulações do ombro, músculos do ombro e região torácica iniciada pelo uso excessivo de smartphones por tempo prolongado. A síndrome do pescoço de texto também é chamada de 'síndrome do pescoço de tartaruga' ou 'síndrome da cabeça anterior'.
A flexão do pescoço para a frente para usar qualquer smartphone pode afetar diretamente a coluna cervical e torácica superior. Afirma-se que o aumento da inclinação da cabeça para a frente em quinze graus exagera cerca de 13 kg de força mecânica na coluna cervical.
Da mesma forma, progride para 18 Kgs a 30 graus, 23 Kgs a 45 graus e 28 Kgs a 60 graus de flexão anterior do pescoço. As consequências patológicas causadas pelo não controle do pescoço de texto podem ser semelhantes a doenças ocupacionais por uso excessivo ou estresse repetitivo e patologia de tensão.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
26
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Paquistão
- Railway General Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 30 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Gênero (homens e mulheres)
- Idade: 18-30 anos
- Participantes usando smartphones, laptops e tablets com tempo de tela > 3 horas por dia, por > 6 meses.
- Paciente diagnosticado com síndrome do pescoço de texto
- Pontos-gatilho nos músculos cervicais (trapézio, elevador da escápula e músculos escalenos)
Critério de exclusão:
- Paciente diagnosticado com dor no pescoço diferente da síndrome do pescoço de texto
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Programa de Treinamento de Estabilização do Pescoço
Educação do paciente Tens Hot pack Alongamento dos músculos cervicais gatilho/ liberação de pontos sensíveis reeducação postural treinamento isométrico craniocervical de treinamento de resistência da musculatura intraescapular, ombro e membros superiores com theraband
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3 vezes por semana exercícios de alongamento aproximadamente 10 minutos de exercícios com halteres - 2 séries de 15 repetições com pesos variando de 1 a 2 kg isométricos crânio-cervicais por 10 segundos com intervalos de 15 segundos entre os apoios com 10-15 repetições Dezenas 5-10 minutos Hotpack 5-10 minutos de alongamentos para o pescoço - plano caseiro - 5 repetições/série, 3 séries/dia
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Comparador Ativo: Fisioterapia convencional
Educação do paciente Tens Hot pack Gatilho de alongamento do músculo cervical/liberação de pontos dolorosos
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Tens 5-10 min Hotpack 5-10 min alongamentos no pescoço plano caseiro - 5 repetições/série, 3 séries/dia
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Índice de incapacidade do pescoço
Prazo: 6ª semana
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É um questionário de estado funcional com 10 itens, incluindo dor, cuidados pessoais, levantamento, leitura, dores de cabeça, concentração, trabalho, direção, sono e recreação.
O teste pode ser interpretado como uma pontuação bruta, com pontuação máxima de 50, ou como uma porcentagem.
Quanto maior a pontuação ou porcentagem, maior será a incapacidade.
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6ª semana
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NPRS
Prazo: 6ª semana
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É uma escala numérica segmentada na qual o respondente seleciona um número inteiro (0-10).
O melhor reflete a intensidade da dor.
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6ª semana
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Amplitude de movimento
Prazo: 6ª Semana
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A ADM de flexão, extensão, rotação lateral e inclinação lateral cervical será medida por goniômetro universal.
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6ª Semana
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Ângulo crânio-vertebral
Prazo: 6ª Semana
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Esse ângulo é identificado como a interseção de uma linha horizontal que passa pelo processo espinhoso de C7 e uma linha que une o ponto médio do tragus da orelha à pele que cobre o processo espinhoso de C7.
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6ª Semana
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de setembro de 2021
Conclusão Primária (Real)
15 de julho de 2022
Conclusão do estudo (Real)
15 de julho de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de julho de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de julho de 2022
Primeira postagem (Real)
29 de julho de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de julho de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de julho de 2022
Última verificação
1 de julho de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Zainab Noor Qazi
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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