- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05479279
Эффективность программы обучения стабилизации шеи с традиционной терапией при синдроме текстовой шеи
Эффективность программы обучения стабилизации шеи при синдроме текстовой шеи у пользователей смарт-гаджетов
- Сравнить эффективность программы тренировок по стабилизации шеи с традиционной физиотерапией при лечении боли в шее и инвалидности у людей с синдромом текстовой шеи.
- Сравнить эффективность программы тренировок по стабилизации шеи с традиционной физиотерапией в улучшении мышечной силы и диапазона движений шейного отдела позвоночника у людей с синдромом текстовой шеи.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Синдром текстовой шеи был описан как совокупность признаков и симптомов, связанных с повторяющейся нагрузкой, стрессом и болью в различных частях тела, в том числе; шеи, плечевых суставов, плечевых мышц и грудного отдела, вызванных чрезмерным использованием смартфонов в течение длительного времени. Синдром текстовой шеи также называют «синдромом шеи черепахи» или «синдромом передней части головы».
Сгибание шеи вперед при использовании любого смартфона может напрямую повлиять на шейный и верхнегрудной отделы позвоночника. Утверждается, что увеличение наклона головы вперед до пятнадцати градусов увеличивает механическую нагрузку на шейный отдел позвоночника примерно на 13 кг.
Точно так же он увеличивается до 18 кг при 30 градусах, 23 кг при 45 градусах и 28 кг при 60 градусах сгибания шеи вперед. Патологические последствия, вызванные неуправлением текстовой шеей, могут быть аналогичны профессиональному переутомлению или повторяющимся стрессам и деформационным патологиям.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Пакистан
- Railway General Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Пол (как мужчины, так и женщины)
- Возраст: 18-30 лет
- Участники, использующие смартфоны, ноутбуки и планшеты с экранным временем > 3 часов в день в течение > 6 месяцев.
- У пациента диагностирован синдром текстовой шеи
- Триггерные точки в шейных мышцах (трапециевидная, поднимающая лопатку и лестничные мышцы)
Критерий исключения:
- У пациента диагностирована боль в шее, отличная от синдрома текстовой шеи
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: Программа тренировок по стабилизации шеи
Обучение пациентов Tens Hot pack Растяжка шейных мышц триггер/освобождение болезненных точек постуральное переобучение кранио-шейная изометрия тренировка внутрилопаточной мускулатуры, мышц плеча и верхних конечностей тренировка сопротивления с помощью Theraband
|
3 раза в неделю упражнения на растяжку около 10 минут упражнения с гантелями - 2 подхода по 15 повторений с отягощениями от 1 до 2 кг кранио-шейная изометрия по 10 секунд с 15-секундными перерывами между задержками по 10-15 повторений Tens 5-10 min Hotpack Домашний план растяжки шеи на 5-10 минут — 5 повторений/сет, 3 подхода/день
|
Активный компаратор: Обычная физиотерапия
Обучение пациентов Десятки горячих компрессов Триггер растяжения шейных мышц/освобождение болезненных точек
|
Десятки 5-10 минут Hotpack 5-10 минут растяжка шеи домашний план - 5 повторений/сет, 3 подхода/день
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Индекс инвалидности шеи
Временное ограничение: 6 неделя
|
Это опросник функционального состояния с 10 пунктами, включая боль, уход за собой, поднятие тяжестей, чтение, головные боли, концентрацию, работу, вождение, сон и отдых.
Тест можно интерпретировать как необработанную оценку с максимальной оценкой 50 или как процент.
Чем выше балл или процент, тем выше будет инвалидность.
|
6 неделя
|
НССБ
Временное ограничение: 6 неделя
|
Это сегментированная числовая шкала, в которой респондент выбирает целое число (0-10).
Лучше всего отражает интенсивность боли.
|
6 неделя
|
Диапазон движения
Временное ограничение: 6-я неделя
|
ROM шейного сгибания, разгибания, бокового вращения и бокового изгиба будет измеряться универсальным гониометром.
|
6-я неделя
|
Черепно-позвоночный угол
Временное ограничение: 6-я неделя
|
Этот угол определяется как пересечение горизонтальной линии, проходящей через остистый отросток С7, и линии, соединяющей середину козелка уха с кожей, лежащей над остистым отростком С7.
|
6-я неделя
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Zainab Noor Qazi
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .