Efficacia del programma di allenamento per la stabilizzazione del collo con la terapia convenzionale nella gestione della sindrome del collo del testo
27 luglio 2022 aggiornato da: Riphah International University
Efficacia del programma di formazione sulla stabilizzazione del collo nella gestione della sindrome del collo del testo tra gli utenti di gadget intelligenti
- Confrontare l'efficacia del programma di allenamento per la stabilizzazione del collo con la terapia fisica convenzionale nella gestione del dolore al collo e della disabilità in individui con sindrome del collo del testo.
- Confrontare l'efficacia del programma di allenamento per la stabilizzazione del collo con la terapia fisica convenzionale nel migliorare la forza muscolare e la gamma di movimento del rachide cervicale in individui con sindrome del collo del testo.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La sindrome del collo del testo è stata descritta come una raccolta di segni e sintomi dovuti al carico ripetitivo, allo stress e al dolore nelle regioni del corpo tra cui; collo, articolazioni della spalla, muscoli della spalla e regione toracica avviati dall'uso eccessivo di smartphone per un tempo prolungato. La sindrome del collo del testo è anche chiamata "sindrome del collo di tartaruga" o "sindrome della testa anteriore".
La flessione del collo in avanti per l'utilizzo di qualsiasi smartphone potrebbe influire direttamente sulla colonna cervicale e toracica superiore. Si afferma che una maggiore inclinazione della testa in avanti di quindici gradi esageri circa 13 kg di forza meccanica sul rachide cervicale.
Allo stesso modo progredisce a 18 Kg a 30 gradi, 23 Kg a 45 gradi e 28 Kg a 60 gradi di flessione del collo in avanti. Le conseguenze patologiche causate dalla mancata gestione del collo del testo potrebbero essere simili a malattie da uso eccessivo professionale o stress ripetitivo e patologia da sforzo.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
26
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan
- Railway General Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 30 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Sesso (sia uomini che donne)
- Età: 18-30 anni
- Partecipanti che utilizzano smartphone, laptop e tablet con tempo di visualizzazione >3 ore al giorno, per >6 mesi.
- Paziente con diagnosi di sindrome del collo del testo
- Punti trigger nei muscoli cervicali (trapezio, elevatore della scapola e muscoli scaleni)
Criteri di esclusione:
- Paziente con diagnosi di dolore al collo diverso dalla sindrome del collo del testo
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Programma di allenamento per la stabilizzazione del collo
Educazione del paziente Tens Hot pack Allungamento muscolare cervicale rilascio trigger/tender point rieducazione posturale allenamento isometrico cranio-cervicale allenamento di resistenza della muscolatura intrascapolare, della spalla e degli arti superiori con theraband
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3 volte a settimana esercizi di stretching 10 min circa esercizi con manubri - 2 serie da 15 ripetizioni con pesi variabili da 1 a 2 kg isometrici cranio-cervicali per 10 sec con pause di 15 sec tra le prese con 10-15 ripetizioni Tens 5-10 min Hotpack Piano casalingo di 5-10 minuti di allungamento del collo - 5 ripetizioni/serie, 3 serie/giorno
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Comparatore attivo: Terapia fisica convenzionale
Educazione del paziente Tens Hot pack Innesco per l'allungamento dei muscoli cervicali/rilascio del tender point
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Tens 5-10 min Hotpack 5-10 min allungamento del collo programma casalingo - 5 ripetizioni/serie, 3 serie/giorno
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Indice di disabilità del collo
Lasso di tempo: 6a settimana
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È un questionario sullo stato funzionale con 10 elementi tra cui dolore, cura personale, sollevamento pesi, lettura, mal di testa, concentrazione, lavoro, guida, sonno e attività ricreative.
Il test può essere interpretato come punteggio grezzo, con un punteggio massimo di 50, o come percentuale.
Più alto è il punteggio o la percentuale, maggiore sarà la disabilità.
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6a settimana
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NPRS
Lasso di tempo: 6a settimana
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È una scala numerica segmentata in cui il rispondente seleziona un numero intero (0-10).
Il meglio riflette l'intensità del dolore.
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6a settimana
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Gamma di movimento
Lasso di tempo: 6a settimana
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ROM di flessione cervicale, estensione, rotazione laterale e flessione laterale saranno misurati dal goniometro universale.
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6a settimana
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Angolo cranio-vertebrale
Lasso di tempo: 6a settimana
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Questo angolo è identificato come intersezione di una linea orizzontale che passa attraverso il processo spinoso C7 e una linea che unisce il punto medio del trago dell'orecchio alla pelle sovrastante il processo spinoso C7.
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6a settimana
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
30 settembre 2021
Completamento primario (Effettivo)
15 luglio 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
15 luglio 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 luglio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 luglio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
29 luglio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
29 luglio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 luglio 2022
Ultimo verificato
1 luglio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Zainab Noor Qazi
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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