Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av träningsprogram för nackestabilisering med konventionell terapi vid hantering av texthalssyndrom

27 juli 2022 uppdaterad av: Riphah International University

Effektiviteten av utbildningsprogram för nackstabilisering i hantering av texthalssyndrom bland användare av smarta prylar

  1. Att jämföra effektiviteten av nackstabiliseringsträningsprogram med konventionell sjukgymnastik vid hantering av nacksmärta och funktionshinder hos individer med textnacksyndrom.
  2. Att jämföra effektiviteten av nackstabiliseringsträningsprogram med konventionell sjukgymnastik för att förbättra muskelstyrkan och rörelseomfånget för halsryggraden hos personer med textnacksyndrom.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Textnacksyndromet beskrevs som en sammanställning av tecken och symtom på grund av den upprepade belastningen, stress och smärta i kroppsregionerna inklusive; nacke, axelleder, axelmuskler och bröstkorg som initierats av överdriven användning av smartphones under lång tid. Textneckssyndromet kallas också 'Turtle neck neck syndrome' eller 'anterior head syndrome'.

Nackböjning i framåtriktning för att använda vilken smart telefon som helst kan direkt påverka halsen och den övre bröstryggen. Det anges att ökad lutning av huvudet framåt till femton grader överdriver cirka 13 kg mekanisk kraft på halsryggraden.

Likaså fortskrider den till 18 kg vid 30 grader, 23 kg vid 45 grader och 28 kg vid 60 graders framåtböjning av nacken. De patologiska konsekvenserna som orsakas av att inte hantera texthalsen kan likna yrkesmässig överanvändningssjukdom eller upprepad stress och belastningspatologi.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

26

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan
        • Railway General Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 30 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kön (både män och kvinnor)
  • Ålder: 18-30 år
  • Deltagare som använder smarta telefoner, bärbara datorer och surfplattor med skärmtid >3 timmar dagligen, i >6 månader.
  • Patient diagnostiserad med textneck syndrom
  • Triggerpunkter i livmoderhalsmusklerna (trapezius, levator scapulae och scalene muskler)

Exklusions kriterier:

  • Patient diagnostiserad med annan nacksmärta än textnacksyndrom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Träningsprogram för nackestabilisering
Patientutbildning Tens Hot pack Cervikal muskel stretching trigger/ tender point release postural re-education kranio-cervikal isometrisk träning av intrascapular, axel och övre extremitetsmuskulatur motståndsträning med theraband
3 gånger i veckan stretchövningar ca 10 min hantelövningar - 2 set med 15 repetitioner med vikter varierande från 1 till 2 kg kranio-cervikal isometrisk i 10 sek med 15 sek pauser mellan pauser med 10-15 repetitioner Tio 5-10 min Hotpack 5-10 minuter hemplan för nackstretch - 5 reps/set, 3 set/dag
Aktiv komparator: Konventionell sjukgymnastik
Patientutbildning Tens Hot pack Cervikal muskel stretching trigger/ tender point release
Tio 5-10 min Hotpack 5-10 min nackstretch hemplan - 5 reps/set, 3 set/dag

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nackhandikappindex
Tidsram: 6:e veckan
Det är ett funktionsstatusenkät med 10 punkter inklusive smärta, personlig vård, lyft, läsning, huvudvärk, koncentration, arbete, bilkörning, sömn och rekreation. Testet kan tolkas som ett råpoäng, med ett maximalt betyg på 50, eller som procent. Högst poäng eller procent, högre blir funktionshinder.
6:e veckan
NPRS
Tidsram: 6:e veckan
Det är en segmenterad numerisk skala där respondenten väljer ett heltal (0-10). Det bästa återspeglar smärtans intensitet.
6:e veckan
Rörelseomfång
Tidsram: 6:e veckan
ROM för cervikal flexion, extension, lateral rotation och sidoböjning kommer att mätas med en universell goniometer.
6:e veckan
Kranio-kotvinkel
Tidsram: 6:e veckan
Denna vinkel identifieras som skärningspunkten mellan en horisontell linje som passerar genom C7 spinous process och en linje som förenar mittpunkten av örats tragus till huden som ligger över C7 spinous processen.
6:e veckan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 september 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

15 juli 2022

Avslutad studie (Faktisk)

15 juli 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 juli 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 juli 2022

Första postat (Faktisk)

29 juli 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 juli 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 juli 2022

Senast verifierad

1 juli 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Zainab Noor Qazi

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Nacksyndrom

Kliniska prövningar på Träningsprogram för nackestabilisering

3
Prenumerera