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Wirksamkeit des Trainingsprogramms zur Nackenstabilisierung mit konventioneller Therapie bei der Behandlung des Text-Neck-Syndroms

27. Juli 2022 aktualisiert von: Riphah International University

Wirksamkeit des Trainingsprogramms zur Nackenstabilisierung bei der Behandlung des Text-Neck-Syndroms bei Benutzern von Smart Gadgets

  1. Vergleich der Wirksamkeit eines Trainingsprogramms zur Nackenstabilisierung mit konventioneller Physiotherapie bei der Behandlung von Nackenschmerzen und Behinderungen bei Personen mit Text-Neck-Syndrom.
  2. Vergleich der Wirksamkeit eines Trainingsprogramms zur Nackenstabilisierung mit herkömmlicher physikalischer Therapie bei der Verbesserung der Muskelkraft und des Bewegungsbereichs der Halswirbelsäule bei Personen mit Text-Neck-Syndrom.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Texthalssyndrom wurde als eine Zusammenstellung von Anzeichen und Symptomen aufgrund der wiederholten Belastung, Stress und Schmerzen in den Körperregionen beschrieben, einschließlich; Hals, Schultergelenke, Schultermuskulatur und Brustbereich, die durch die übermäßige Nutzung von Smartphones über einen längeren Zeitraum verursacht werden. Das Text-Neck-Syndrom wird auch als „Turtle-Neck-Neck-Syndrom“ oder „Vorderkopf-Syndrom“ bezeichnet.

Die Nackenflexion nach vorne für die Nutzung eines beliebigen Smartphones könnte sich direkt auf die Hals- und obere Brustwirbelsäule auswirken. Es wird festgestellt, dass eine erhöhte Neigung des Kopfes nach vorne auf fünfzehn Grad etwa 13 kg mechanische Kraft auf die Halswirbelsäule übertreibt.

Ebenso steigt es auf 18 kg bei 30 Grad, 23 kg bei 45 Grad und 28 kg bei 60 Grad nach vorne gerichteter Nackenflexion. Die pathologischen Folgen, die durch die Nichtbewältigung des Nackens verursacht werden, können einer Krankheit durch berufsbedingte Überbeanspruchung oder einer Pathologie durch wiederholte Belastung und Belastung ähneln.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

26

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan
        • Railway General Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Geschlecht (sowohl Männer als auch Frauen)
  • Alter: 18-30 Jahre
  • Teilnehmer, die Smartphones, Laptops und Tablets mit einer Bildschirmzeit von >3 Stunden täglich für >6 Monate verwenden.
  • Patient mit diagnostiziertem Text-Neck-Syndrom
  • Triggerpunkte in der Halsmuskulatur (Trapezius, M. levator scapulae und Skalenus)

Ausschlusskriterien:

  • Bei dem Patienten wurden andere Nackenschmerzen als das Text-Neck-Syndrom diagnostiziert

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Trainingsprogramm zur Nackenstabilisierung
Patientenaufklärung Tens Hot Pack Zervikale Muskeldehnung Trigger/Tender Point Release Haltungsumschulung Cranio-zervikale Isometrie Training der intraskapulären, Schulter- und oberen Extremitätenmuskulatur Widerstandstraining mit Theraband
Sonstiges: Trainingsprogramm zur Nackenstabilisierung
3 Mal pro Woche Dehnübungen ca. 10 Minuten Kurzhantelübungen – 2 Sätze mit 15 Wiederholungen mit Gewichten von 1 bis 2 kg kranio-zervikale Isometrien für 10 Sekunden mit 15 Sekunden Pause zwischen den Haltevorgängen mit 10-15 Wiederholungen Tens 5-10 Minuten Hotpack 5-10 Minuten Nackendehnung Heimplan – 5 Wiederholungen/Satz, 3 Sätze/Tag
Aktiver Komparator: Konventionelle Physiotherapie
Patientenaufklärung Tens Hot Pack Halsmuskeldehnungsauslöser/ Tender Point Release
Sonstiges: Konventionelle Physiotherapie
Tens 5–10 Min. Hotpack 5–10 Min. Nackendehnung Heimplan – 5 Wiederholungen/Satz, 3 Sätze/Tag

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Index für Nackenbehinderung
Zeitfenster: 6. Woche
Es handelt sich um einen Fragebogen zum Funktionsstatus mit 10 Items, darunter Schmerzen, Körperpflege, Heben, Lesen, Kopfschmerzen, Konzentration, Arbeit, Autofahren, Schlafen und Erholung. Der Test kann als Rohpunktzahl mit einer maximalen Punktzahl von 50 oder als Prozentsatz interpretiert werden. Am höchsten ist die Punktzahl oder der Prozentsatz, höher ist die Behinderung.
6. Woche
NPRS
Zeitfenster: 6. Woche
Es handelt sich um eine segmentierte numerische Skala, bei der der Befragte eine ganze Zahl (0-10) auswählt. Das Beste spiegelt die Intensität des Schmerzes wider.
6. Woche
Bewegungsfreiheit
Zeitfenster: 6. Woche
ROM der zervikalen Flexion, Extension, Lateralrotation und Seitneigung wird mit einem Universalgoniometer gemessen.
6. Woche
Cranio-vertebraler Winkel
Zeitfenster: 6. Woche
Dieser Winkel wird als Schnittpunkt einer horizontalen Linie identifiziert, die durch den Dornfortsatz C7 verläuft, und einer Linie, die den Mittelpunkt des Tragus des Ohrs mit der Haut verbindet, die über dem Dornfortsatz C7 liegt.
6. Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. September 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Juli 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Juli 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Juli 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Juli 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Juli 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Juli 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Juli 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Zainab Noor Qazi

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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