Efficacité du programme d'entraînement de stabilisation du cou avec la thérapie conventionnelle dans la gestion du syndrome du cou textuel
27 juillet 2022 mis à jour par: Riphah International University
Efficacité du programme de formation à la stabilisation du cou dans la gestion du syndrome du cou textuel chez les utilisateurs de gadgets intelligents
- Comparer l'efficacité du programme d'entraînement de stabilisation du cou avec la thérapie physique conventionnelle dans la prise en charge des douleurs cervicales et de l'invalidité chez les personnes atteintes du syndrome du cou textuel.
- Comparer l'efficacité du programme d'entraînement de stabilisation du cou avec la thérapie physique conventionnelle pour améliorer la force musculaire et l'amplitude des mouvements de la colonne cervicale chez les personnes atteintes du syndrome du cou textuel.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le syndrome du cou textuel a été décrit comme une compilation de signes et de symptômes dus à la charge répétitive, au stress et à la douleur dans les régions du corps, notamment ; le cou, les articulations des épaules, les muscles des épaules et la région thoracique initiés par l'utilisation excessive des smartphones pendant une période prolongée. Le syndrome du cou textuel est également appelé «syndrome du cou du col roulé» ou «syndrome de la tête antérieure».
La flexion du cou vers l'avant pour l'utilisation de n'importe quel téléphone intelligent pourrait affecter directement la colonne cervicale et thoracique supérieure. Il est indiqué qu'une inclinaison accrue de la tête vers l'avant à quinze degrés exagère environ 13 kg de force mécanique sur la colonne cervicale.
De même, il progresse à 18 kg à 30 degrés, 23 kg à 45 degrés et 28 kg à 60 degrés de flexion du cou vers l'avant. Les conséquences pathologiques causées par l'absence de gestion du cou de texte pourraient être similaires à une maladie de surmenage professionnel ou à une pathologie de stress et de fatigue répétitive.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
26
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Punjab
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Rawalpindi, Punjab, Pakistan
- Railway General Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 30 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Genre (hommes et femmes)
- Âge : 18-30 ans
- Participants utilisant des téléphones intelligents, des ordinateurs portables et des tablettes avec un temps d'écran > 3 heures par jour, pendant > 6 mois.
- Patient diagnostiqué avec le syndrome du cou textuel
- Points gâchettes dans les muscles cervicaux (trapèzes, élévateurs des omoplates et muscles scalènes)
Critère d'exclusion:
- Patient diagnostiqué avec une douleur au cou autre que le syndrome du cou textuel
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Programme d'entraînement de stabilisation du cou
Éducation du patient Tens Hot pack Étirement des muscles cervicaux Déclencheur/ relâchement des points sensibles Rééducation posturale Isométrique cranio-cervicale Entraînement de la musculature intrascapulaire, des épaules et des membres supérieurs Entraînement de résistance avec theraband
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3 fois par semaine exercices d'étirement environ 10 min exercices d'haltères - 2 séries de 15 répétitions avec des poids variant de 1 à 2 kg isométrie cranio-cervicale pendant 10 s avec 15 s de pause entre les prises avec 10-15 répétitions Dizaines 5-10 min Hotpack 5-10 minutes d'étirements du cou plan à la maison - 5 répétitions/série, 3 séries/jour
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Comparateur actif: Physiothérapie conventionnelle
Éducation du patient Tens Hot pack Déclencheur d'étirement des muscles cervicaux / relâchement du point sensible
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Des dizaines de 5 à 10 minutes Hotpack 5 à 10 minutes d'étirements du cou plan à la maison - 5 répétitions/série, 3 séries/jour
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Indice d'invalidité du cou
Délai: 6ème semaine
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Il s'agit d'un questionnaire sur l'état fonctionnel avec 10 items comprenant la douleur, les soins personnels, le levage, la lecture, les maux de tête, la concentration, le travail, la conduite, le sommeil et les loisirs.
Le test peut être interprété comme un score brut, avec un score maximum de 50, ou en pourcentage.
Plus le score ou le pourcentage est élevé, plus le handicap sera élevé.
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6ème semaine
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SNRP
Délai: 6ème semaine
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Il s'agit d'une échelle numérique segmentée dans laquelle le répondant sélectionne un nombre entier (0-10).
Le meilleur reflète l'intensité de la douleur.
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6ème semaine
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Gamme de mouvement
Délai: 6e semaine
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La ROM de la flexion cervicale, de l'extension, de la rotation latérale et de la flexion latérale sera mesurée par un goniomètre universel.
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6e semaine
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Angle cranio-vertébral
Délai: 6e semaine
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Cet angle est identifié comme l'intersection d'une ligne horizontale passant par l'apophyse épineuse C7 et d'une ligne joignant le milieu du tragus de l'oreille à la peau recouvrant l'apophyse épineuse C7.
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6e semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 septembre 2021
Achèvement primaire (Réel)
15 juillet 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
15 juillet 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 juillet 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 juillet 2022
Première publication (Réel)
29 juillet 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 juillet 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 juillet 2022
Dernière vérification
1 juillet 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Zainab Noor Qazi
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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