Efectividad del programa de entrenamiento de estabilización del cuello con terapia convencional en el manejo del síndrome del cuello de texto
27 de julio de 2022 actualizado por: Riphah International University
Efectividad del programa de entrenamiento de estabilización de cuello en el manejo del síndrome de cuello de texto entre usuarios de dispositivos inteligentes
- Comparar la efectividad del programa de entrenamiento de estabilización del cuello con la fisioterapia convencional en el tratamiento del dolor de cuello y la discapacidad en personas con síndrome de cuello de texto.
- Comparar la efectividad del programa de entrenamiento de estabilización del cuello con la fisioterapia convencional para mejorar la fuerza muscular y el rango de movimiento de la columna cervical en personas con síndrome de cuello de texto.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El síndrome del cuello de texto se describió como una compilación de signos y síntomas debido a la carga repetitiva, el estrés y el dolor en las regiones del cuerpo que incluyen; cuello, articulaciones de los hombros, músculos de los hombros y región torácica iniciados por el uso excesivo de teléfonos inteligentes durante un tiempo prolongado. El síndrome del cuello de texto también se denomina "síndrome del cuello de tortuga" o "síndrome de la cabeza anterior".
La flexión del cuello hacia adelante para usar cualquier teléfono inteligente podría afectar directamente la columna cervical y torácica superior. Se afirma que el aumento de la inclinación de la cabeza hacia adelante a quince grados exagera alrededor de 13 kg de fuerza mecánica en la columna cervical.
Así mismo progresa a 18 Kgs a 30 grados, 23 Kgs a 45 grados y 28 Kgs a 60 grados de flexión de cuello hacia delante. Las consecuencias patológicas causadas en caso de no manejar el cuello del texto podrían ser similares a la enfermedad por uso excesivo ocupacional o al estrés repetitivo y la patología de la tensión.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
26
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, Pakistán
- Railway General Hospital
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 30 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Género (tanto hombres como mujeres)
- Edad: 18-30 años
- Participantes que usan teléfonos inteligentes, computadoras portátiles y tabletas con tiempo de pantalla > 3 horas diarias, durante > 6 meses.
- Paciente diagnosticado con síndrome de cuello de texto
- Puntos gatillo en los músculos cervicales (trapecio, elevador de la escápula y músculos escalenos)
Criterio de exclusión:
- Paciente diagnosticado con dolor de cuello diferente al síndrome del cuello de texto
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Programa de Entrenamiento de Estabilización del Cuello
Educación del paciente Paquete caliente Tens Disparador de estiramiento de los músculos cervicales/liberación de puntos sensibles Reeducación postural Entrenamiento isométrico craneocervical de la musculatura intraescapular, del hombro y de las extremidades superiores Entrenamiento de resistencia con theraband
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3 veces a la semana ejercicios de estiramiento de aproximadamente 10 minutos ejercicios con mancuernas - 2 series de 15 repeticiones con pesos que varían de 1 a 2 kg isométricos craneo-cervicales durante 10 segundos con descansos de 15 segundos entre agarres con 10-15 repeticiones Tens 5-10 minutos Hotpack 5-10 minutos estiramientos de cuello plan casero - 5 repeticiones/serie, 3 series/día
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Comparador activo: Fisioterapia convencional
Educación del paciente Tens Hot pack Disparador de estiramiento del músculo cervical/liberación de puntos sensibles
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Tens 5-10 mins Hotpack 5-10 mins estiramientos de cuello plan casero - 5 repeticiones/serie, 3 series/día
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Índice de discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: 6ta semana
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Es un cuestionario de estado funcional con 10 ítems que incluyen dolor, cuidado personal, levantamiento, lectura, dolores de cabeza, concentración, trabajo, conducción, sueño y recreación.
La prueba se puede interpretar como una puntuación bruta, con una puntuación máxima de 50, o como un porcentaje.
Cuanto mayor sea la puntuación o porcentaje, mayor será la discapacidad.
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6ta semana
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NPRS
Periodo de tiempo: 6ta semana
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Es una escala numérica segmentada en la que el encuestado selecciona un número entero (0-10).
Lo mejor refleja la intensidad del dolor.
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6ta semana
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Rango de movimiento
Periodo de tiempo: 6ta semana
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El ROM de flexión cervical, extensión, rotación lateral y flexión lateral se medirá con un goniómetro universal.
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6ta semana
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Ángulo cráneo-vertebral
Periodo de tiempo: 6ta semana
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Este ángulo se identifica como la intersección de una línea horizontal que pasa por la apófisis espinosa de C7 y una línea que une el punto medio del trago de la oreja con la piel que recubre la apófisis espinosa de C7.
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6ta semana
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de septiembre de 2021
Finalización primaria (Actual)
15 de julio de 2022
Finalización del estudio (Actual)
15 de julio de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de julio de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de julio de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
29 de julio de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de julio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de julio de 2022
Última verificación
1 de julio de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Zainab Noor Qazi
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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