Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność programu treningowego stabilizacji szyi z konwencjonalną terapią w leczeniu syndromu szyi tekstowej

27 lipca 2022 zaktualizowane przez: Riphah International University

Skuteczność programu treningowego stabilizacji szyi w leczeniu syndromu szyi tekstowej wśród użytkowników inteligentnych gadżetów

  1. Porównanie skuteczności programu treningowego stabilizacji szyi z konwencjonalną fizjoterapią w leczeniu bólu szyi i niepełnosprawności u osób z zespołem szyi tekstu.
  2. Porównanie skuteczności programu treningowego stabilizacji szyi z konwencjonalną fizykoterapią w poprawie siły mięśniowej i zakresu ruchomości odcinka szyjnego kręgosłupa u osób z zespołem szyi text.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Syndrom szyi tekstowej został opisany jako połączenie objawów przedmiotowych i podmiotowych spowodowanych powtarzającym się obciążeniem, stresem i bólem w obszarach ciała, w tym; karku, stawów barkowych, mięśni barkowych i klatki piersiowej wywołane nadmiernym korzystaniem ze smartfonów przez dłuższy czas. Zespół szyi tekstowej jest również nazywany „zespołem szyi golfa” lub „zespołem przedniej głowy”.

Zgięcie szyi w kierunku do przodu podczas korzystania ze smartfona może bezpośrednio wpływać na odcinek szyjny i górny odcinek piersiowy kręgosłupa. Stwierdzono, że zwiększone pochylenie głowy do przodu do piętnastu stopni wyolbrzymia około 13 kg siły mechanicznej działającej na odcinek szyjny kręgosłupa.

Podobnie wzrasta do 18 kg przy 30 stopniach, 23 kg przy 45 stopniach i 28 kg przy 60 stopniach zgięcia szyi do przodu. Patologiczne konsekwencje wynikające z braku zarządzania szyją mogą być podobne do choroby związanej z nadmiernym wysiłkiem zawodowym lub patologii powtarzającego się stresu i napięcia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

26

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan
        • Railway General Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 30 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Płeć (zarówno mężczyźni, jak i kobiety)
  • Wiek: 18-30 lat
  • Uczestnicy korzystający ze smartfonów, laptopów i tabletów z czasem spędzanym przed ekranem >3 godziny dziennie, przez >6 miesięcy.
  • Pacjent z rozpoznaniem zespołu szyi tekstowej
  • Punkty spustowe w mięśniach szyjnych (mięśnie czworoboczne, dźwigacze łopatek i pochyłe)

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjent z rozpoznaniem bólu szyi innego niż tekstowy zespół szyi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Program treningu stabilizacji szyi
Edukacja pacjenta Dziesiątki Gorący okład Rozciąganie mięśnia szyjnego spust/zwalnianie punktów tkliwych Reedukacja postawy Reedukacja izometryczna czaszkowo-szyjna Trening mięśni wewnątrzłopatkowych, barkowych i kończyn górnych Trening oporowy z bandażem
3 razy w tygodniu ćwiczenia rozciągające ok. 10 min ćwiczenia z hantlami - 2 serie po 15 powtórzeń z obciążeniem od 1 do 2 kg izometria czaszkowo-szyjna przez 10 sek. z 15 sek. Domowy plan rozciągania szyi 5-10 minut - 5 powtórzeń/seria, 3 serie/dzień
Aktywny komparator: Konwencjonalna fizjoterapia
Edukacja pacjenta Dziesiątki Gorące okłady Spust rozciągania mięśnia szyjnego/uwalnianie punktów tkliwych
Dziesiątki 5-10 min Hotpack 5-10 min rozciąganie szyi plan domowy - 5 powtórzeń/seria, 3 serie/dzień

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Indeks niepełnosprawności szyi
Ramy czasowe: 6. tydzień
Jest to kwestionariusz stanu funkcjonalnego z 10 pozycjami, w tym ból, higiena osobista, podnoszenie ciężarów, czytanie, bóle głowy, koncentracja, praca, prowadzenie samochodu, sen i rekreacja. Test można interpretować jako wynik surowy, z maksymalnym wynikiem 50 lub jako wynik procentowy. Najwyższy wynik lub procent, wyższy będzie stopień niepełnosprawności.
6. tydzień
NPRS
Ramy czasowe: 6. tydzień
Jest to segmentowa skala liczbowa, w której respondent wybiera liczbę całkowitą (0-10). Najlepiej odzwierciedla intensywność bólu.
6. tydzień
Zakres ruchu
Ramy czasowe: 6 tydzień
ROM zgięcia, wyprostu, rotacji bocznej i zgięcia bocznego odcinka szyjnego będzie mierzony uniwersalnym goniometrem.
6 tydzień
Kąt czaszkowo-kręgowy
Ramy czasowe: 6 tydzień
Kąt ten określa się jako przecięcie poziomej linii przechodzącej przez wyrostek kolczysty C7 i linii łączącej punkt środkowy skrawka ucha ze skórą pokrywającą wyrostek kolczysty C7.
6 tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 września 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 lipca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 lipca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 lipca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 lipca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 lipca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 lipca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 lipca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Zainab Noor Qazi

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj