- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05479279
Skuteczność programu treningowego stabilizacji szyi z konwencjonalną terapią w leczeniu syndromu szyi tekstowej
Skuteczność programu treningowego stabilizacji szyi w leczeniu syndromu szyi tekstowej wśród użytkowników inteligentnych gadżetów
- Porównanie skuteczności programu treningowego stabilizacji szyi z konwencjonalną fizjoterapią w leczeniu bólu szyi i niepełnosprawności u osób z zespołem szyi tekstu.
- Porównanie skuteczności programu treningowego stabilizacji szyi z konwencjonalną fizykoterapią w poprawie siły mięśniowej i zakresu ruchomości odcinka szyjnego kręgosłupa u osób z zespołem szyi text.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Syndrom szyi tekstowej został opisany jako połączenie objawów przedmiotowych i podmiotowych spowodowanych powtarzającym się obciążeniem, stresem i bólem w obszarach ciała, w tym; karku, stawów barkowych, mięśni barkowych i klatki piersiowej wywołane nadmiernym korzystaniem ze smartfonów przez dłuższy czas. Zespół szyi tekstowej jest również nazywany „zespołem szyi golfa” lub „zespołem przedniej głowy”.
Zgięcie szyi w kierunku do przodu podczas korzystania ze smartfona może bezpośrednio wpływać na odcinek szyjny i górny odcinek piersiowy kręgosłupa. Stwierdzono, że zwiększone pochylenie głowy do przodu do piętnastu stopni wyolbrzymia około 13 kg siły mechanicznej działającej na odcinek szyjny kręgosłupa.
Podobnie wzrasta do 18 kg przy 30 stopniach, 23 kg przy 45 stopniach i 28 kg przy 60 stopniach zgięcia szyi do przodu. Patologiczne konsekwencje wynikające z braku zarządzania szyją mogą być podobne do choroby związanej z nadmiernym wysiłkiem zawodowym lub patologii powtarzającego się stresu i napięcia.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan
- Railway General Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Płeć (zarówno mężczyźni, jak i kobiety)
- Wiek: 18-30 lat
- Uczestnicy korzystający ze smartfonów, laptopów i tabletów z czasem spędzanym przed ekranem >3 godziny dziennie, przez >6 miesięcy.
- Pacjent z rozpoznaniem zespołu szyi tekstowej
- Punkty spustowe w mięśniach szyjnych (mięśnie czworoboczne, dźwigacze łopatek i pochyłe)
Kryteria wyłączenia:
- Pacjent z rozpoznaniem bólu szyi innego niż tekstowy zespół szyi
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Program treningu stabilizacji szyi
Edukacja pacjenta Dziesiątki Gorący okład Rozciąganie mięśnia szyjnego spust/zwalnianie punktów tkliwych Reedukacja postawy Reedukacja izometryczna czaszkowo-szyjna Trening mięśni wewnątrzłopatkowych, barkowych i kończyn górnych Trening oporowy z bandażem
|
3 razy w tygodniu ćwiczenia rozciągające ok. 10 min ćwiczenia z hantlami - 2 serie po 15 powtórzeń z obciążeniem od 1 do 2 kg izometria czaszkowo-szyjna przez 10 sek. z 15 sek. Domowy plan rozciągania szyi 5-10 minut - 5 powtórzeń/seria, 3 serie/dzień
|
|
Aktywny komparator: Konwencjonalna fizjoterapia
Edukacja pacjenta Dziesiątki Gorące okłady Spust rozciągania mięśnia szyjnego/uwalnianie punktów tkliwych
|
Dziesiątki 5-10 min Hotpack 5-10 min rozciąganie szyi plan domowy - 5 powtórzeń/seria, 3 serie/dzień
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Indeks niepełnosprawności szyi
Ramy czasowe: 6. tydzień
|
Jest to kwestionariusz stanu funkcjonalnego z 10 pozycjami, w tym ból, higiena osobista, podnoszenie ciężarów, czytanie, bóle głowy, koncentracja, praca, prowadzenie samochodu, sen i rekreacja.
Test można interpretować jako wynik surowy, z maksymalnym wynikiem 50 lub jako wynik procentowy.
Najwyższy wynik lub procent, wyższy będzie stopień niepełnosprawności.
|
6. tydzień
|
|
NPRS
Ramy czasowe: 6. tydzień
|
Jest to segmentowa skala liczbowa, w której respondent wybiera liczbę całkowitą (0-10).
Najlepiej odzwierciedla intensywność bólu.
|
6. tydzień
|
|
Zakres ruchu
Ramy czasowe: 6 tydzień
|
ROM zgięcia, wyprostu, rotacji bocznej i zgięcia bocznego odcinka szyjnego będzie mierzony uniwersalnym goniometrem.
|
6 tydzień
|
|
Kąt czaszkowo-kręgowy
Ramy czasowe: 6 tydzień
|
Kąt ten określa się jako przecięcie poziomej linii przechodzącej przez wyrostek kolczysty C7 i linii łączącej punkt środkowy skrawka ucha ze skórą pokrywającą wyrostek kolczysty C7.
|
6 tydzień
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Zainab Noor Qazi
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .