Pandemický proces COVID-19 zvyšuje používání latexových rukavic a stížností na alergie na latex u nemocničních sester? Průzkumná studie (COVID19LATEX)
Pozadí: Globální směrnice doporučují používání osobních ochranných prostředků kvůli vysokému riziku nakažlivosti onemocnění COVID-19. Nárůst pacientů s COVİD-19 v posledních dvou letech zvýšil míru používání latexových rukavic u sester. Není známo, jak nárůst používání latexových rukavic ovlivňuje stížnosti na alergii na latex u sester.
Cíl: Cílem této studie je zjistit míru používání latexových rukavic a alergických potíží souvisejících s používáním latexových rukavic během pandemie COVID-19 u nemocničních sester.
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
Pozadí: Globální směrnice doporučují používání osobních ochranných prostředků kvůli vysokému riziku nakažlivosti onemocnění COVID-19. Nárůst pacientů s COVİD-19 v posledních dvou letech zvýšil míru používání latexových rukavic u sester. Není známo, jak nárůst používání latexových rukavic ovlivňuje stížnosti na alergii na latex u sester.
Cíl: Cílem této studie je zjistit míru používání latexových rukavic a alergických potíží souvisejících s používáním latexových rukavic během pandemie COVID-19 u nemocničních sester.
Materiály a metody: Před zahájením výzkumu byla získána etická a zákonná povolení. Výzkum; Bylo provedeno popisným a průřezovým způsobem ve výcvikové a výzkumné nemocnici Hatay mezi 15. květnem a 15. červnem 2021. Vzorek studie tvořilo 448 sester, které se dobrovolně účastnily studie. Data studie byla shromážděna pomocí formulářů pro sběr dat vytvořených výzkumníky na základě recenzí literatury. Data výzkumu byla sbírána metodou online dotazníku. Analýza dat byla analyzována vhodnými statistickými metodami v programu SPSS 21.0. Pro statistickou významnost byla přijata hodnota p<0,05.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Kilis, Krocan, 79100
- Islam
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Starší 18 let
- Práce jako zdravotní sestra ve výcvikové a výzkumné nemocnici Hatay, práce ve výcvikové a výzkumné nemocnici Hatay za poslední měsíc podle data výzkumu
- Do studie byly zahrnuty sestry, které se dobrovolně účastnily studie.
Kritéria vyloučení:
- Sestry, které chtějí opustit studium v kterékoli fázi studia po zařazení do studie
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Formulář identifikačních údajů:
Časové okno: 2023
|
Identifikační informační formulář se skládá z otázek zaměřených na určení věku, pohlaví, vzdělání, oddělení práce, ošetřovatelské praxe, praxe na posledním pracovním oddělení, výběr rukavic, rodinná anamnéza atopie, osobní anamnéza atopie, crossfood alergie, latexová rukavice použití, délka používání rukavic za den, počet invazivních procedur, přítomnost diagnostikované alergie na latex, opatření přijatá k prevenci alergie na latex, povědomí o nelatexových rukavicích a stížnosti po kontaktu s produkty obsahujícími latex.
|
2023
|
|
Formulář hodnocení alergických příznaků:
Časové okno: 2023
|
Formulář se skládá z otázek zaměřených na zjištění kožních reakcí a alergických příznaků, jako je svědění, zarudnutí, otok, kopřivka, léze, vyrážka, kontaktní dermatitida, otok 7 kolem úst a krku, výtok z nosu, svědění, kýchání, svědění, zarudnutí, slzení očí, dušnost, kašel, sípání, mdloby, pocit na omdlení, ztráta vědomí, domněnka, že existující příznaky souvisí s prací atd.
|
2023
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Kilis 7 Aralık Üniversitesi
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .