Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

COVID-19-pandemiaprosessi lisää lateksikäsineiden käyttöä ja lateksiallergiavalituksia sairaalahoitajien keskuudessa? Kyselytutkimus (COVID19LATEX)

torstai 23. marraskuuta 2023 päivittänyt: İslam Elagöz, Kilis 7 Aralik University

Taustaa: Maailmanlaajuiset ohjeet suosittelevat henkilökohtaisten suojavarusteiden käyttöä COVID-19-taudin suuren tarttuvuusriskin vuoksi. COVİD-19-potilaiden lisääntyminen viimeisen kahden vuoden aikana on lisännyt lateksikäsineiden käyttöä sairaanhoitajissa. Ei tiedetä, miten lateksikäsineiden käytön lisääntyminen vaikuttaa sairaanhoitajien lateksiallergiavalituksiin.

Tavoite: Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää lateksikäsineiden käyttöasteet ja lateksikäsineiden käyttöön liittyvät allergiset valitukset COVID-19-pandemian aikana sairaalahoitajien keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Taustaa: Maailmanlaajuiset ohjeet suosittelevat henkilökohtaisten suojavarusteiden käyttöä COVID-19-taudin suuren tarttuvuusriskin vuoksi. COVİD-19-potilaiden lisääntyminen viimeisen kahden vuoden aikana on lisännyt lateksikäsineiden käyttöä sairaanhoitajissa. Ei tiedetä, miten lateksikäsineiden käytön lisääntyminen vaikuttaa sairaanhoitajien lateksiallergiavalituksiin.

Tavoite: Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää lateksikäsineiden käyttöasteet ja lateksikäsineiden käyttöön liittyvät allergiset valitukset COVID-19-pandemian aikana sairaalahoitajien keskuudessa.

Materiaalit ja menetelmät: Eettiset ja lailliset luvat hankittiin ennen tutkimuksen aloittamista. Tutkimus; Se suoritettiin kuvaavalla ja poikkileikkauksellisella tavalla Hatayn koulutus- ja tutkimussairaalassa 15.–15.6.2021. Tutkimusotos koostui 448 sairaanhoitajasta, jotka osallistuivat vapaaehtoisesti tutkimukseen. Tutkimuksen aineisto kerättiin tutkijoiden kirjallisuuskatsausten tuloksena luomilla tiedonkeruulomakkeilla. Tutkimuksen aineisto kerättiin verkkokyselymenetelmällä. Aineiston analyysi analysoitiin sopivilla tilastollisilla menetelmillä SPSS 21.0 -ohjelmassa. P<0,05-arvo hyväksyttiin tilastolliseksi merkitsevyydeksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

64

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Kilis, Turkki, 79100
        • Islam

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio koostui Hatayn koulutus- ja tutkimussairaalassa työskentelevistä sairaanhoitajista, ja otos koostui mukaanottokriteerit täyttävistä ja tutkimukseen vapaaehtoisesti osallistuneista sairaanhoitajista. Tutkimuksen tuloksena saavutettiin 74,68 % maailmankaikkeudesta. Tutkimuksen otoskoko laskettiin G* Power 3.1.9.7 -ohjelmalla ja pyrorilaskelma tehtiin Mc Nemar -testin mukaan Exact-testiperheestä. Laskennassa käytettiin Cohenin d medium efektin kokoa (Cohen J 1998). Kun laskelma on tehty siten, että todennäköisyyssuhde = 1,5, α-virhe = 0,05, β-virhe = 0,20, teho = 0,80, tehon koko = 0,5 kaksisuuntaisella hypoteesilla, näytteenoton hoitajan numeroksi määritettiin N = 398. Tutkimuksen otos (N=448) koostui sairaanhoitajista.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18 vuotta vanha
  • Työskentely sairaanhoitajana Hatayn koulutus- ja tutkimussairaalassa, työskentely Hatayn koulutus- ja tutkimussairaalassa viimeisen kuukauden ajan tutkimuksen päivämäärän mukaan
  • Sairaanhoitajat, jotka vapaaehtoisesti osallistuivat tutkimukseen, otettiin mukaan tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Sairaanhoitajat, jotka haluavat poistua tutkimuksesta missä tahansa tutkimuksen vaiheessa kuuluttuaan tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tunnistetietolomake:
Aikaikkuna: 2023
Tunnistetietolomake koostuu kysymyksistä, joiden tarkoituksena on selvittää ikä, sukupuoli, koulutusasema, työosasto, hoitotyökokemus, työkokemus viimeisestä työskentelystä, hansikasvalinta, atopian sukuhistoria, henkilökohtainen atopiahistoria, crossfood-allergiat, lateksikäsine käyttö, käsineiden käytön kesto päivässä, invasiivisten toimenpiteiden määrä, diagnosoidun lateksiallergian esiintyminen, lateksiallergian ehkäisemiseksi toteutetut toimenpiteet, tietoisuus ei-lateksikäsineistä ja valitukset lateksia sisältävien tuotteiden kanssa kosketuksesta.
2023
Allergisten oireiden arviointilomake:
Aikaikkuna: 2023
Lomake koostuu kysymyksistä, joiden tarkoituksena on määrittää ihoreaktiot ja allergiset oireet, kuten kutina, punoitus, turvotus, nokkosihottuma, leesiot, ihottuma, kosketusihottuma, turvotus 7 suun ja kurkun ympärillä, nenävuoto, kutina, aivastelu, kutina, punoitus, vesivuoto silmänympärys, hengenahdistus, yskä, hengityksen vinkuminen, pyörtyminen, pyörtymisen tunne, tajunnan menetys, ajattelu, että olemassa olevat oireet liittyvät työhön jne.
2023

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Kilis 7 Aralik University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 22. elokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. elokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 25. elokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 29. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Kilis 7 Aralık Üniversitesi

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa