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O processo pandêmico COVID-19 aumenta o uso de luvas de látex e as queixas de alergia ao látex em enfermeiras hospitalares? Estudo de pesquisa (COVID19LATEX)

23 de novembro de 2023 atualizado por: İslam Elagöz, Kilis 7 Aralik University

Antecedentes: As diretrizes globais recomendam o uso de equipamentos de proteção individual devido ao alto risco de contagiosidade da doença COVID-19. O aumento de pacientes com COVID-19 nos últimos dois anos aumentou a taxa de uso de luvas de látex por enfermeiros. Não se sabe como o aumento do uso de luvas de látex afeta as queixas de alergia ao látex em enfermeiros.

Objetivo: O objetivo deste estudo é determinar as taxas de uso de luvas de látex e queixas alérgicas relacionadas ao uso de luvas de látex durante a pandemia de COVID-19 em enfermeiros hospitalares.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Antecedentes: As diretrizes globais recomendam o uso de equipamentos de proteção individual devido ao alto risco de contagiosidade da doença COVID-19. O aumento de pacientes com COVID-19 nos últimos dois anos aumentou a taxa de uso de luvas de látex por enfermeiros. Não se sabe como o aumento do uso de luvas de látex afeta as queixas de alergia ao látex em enfermeiros.

Objetivo: O objetivo deste estudo é determinar as taxas de uso de luvas de látex e queixas alérgicas relacionadas ao uso de luvas de látex durante a pandemia de COVID-19 em enfermeiros hospitalares.

Materiais e Métodos: Foram obtidas autorizações éticas e legais antes do início da pesquisa. Pesquisar; Foi realizado de forma descritiva e transversal no Hatay Training and Research Hospital entre 15 de maio e 15 de junho de 2021. A amostra do estudo foi composta por 448 enfermeiros que se voluntariaram para participar do estudo. Os dados do estudo foram coletados por meio de formulários de coleta de dados elaborados pelos pesquisadores a partir de revisões de literatura. Os dados da pesquisa foram coletados pelo método de questionário online. A análise dos dados foi realizada com métodos estatísticos apropriados no programa SPSS 21.0. O valor de p<0,05 foi aceito para significância estatística.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

64

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Kilis, Peru, 79100
        • Islam

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

A população do estudo foi composta por enfermeiros que trabalham no Hatay Training and Research Hospital, e a amostra foi composta por enfermeiros que atenderam aos critérios de inclusão e se voluntariaram para participar do estudo. Como resultado da pesquisa, foi alcançado 74,68% do universo. O tamanho da amostra do estudo foi calculado no programa G* Power 3.1.9.7 e foi feito cálculo de pirori segundo o teste de Mc Nemar da família de testes Exato. O tamanho médio do efeito d de Cohen foi utilizado no cálculo (Cohen J 1998). Quando o cálculo é feito de forma que odds ratio = 1,5, erro α = 0,05, erro β = 0,20, poder = 0,80, tamanho do efeito = 0,5 com a hipótese bidirecional, o número de enfermeiros a serem amostrados foi determinado como N=398. A amostra do estudo (N=448) foi composta por enfermeiros.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Maiores de 18 anos
  • Trabalhando como enfermeira no Hospital de Treinamento e Pesquisa Hatay, Trabalhando no hospital de treinamento e pesquisa Hatay no último mês de acordo com a data da pesquisa
  • Enfermeiros que se voluntariaram para participar do estudo foram incluídos no estudo.

Critério de exclusão:

  • Enfermeiros que desejam abandonar o estudo em qualquer fase do estudo após serem incluídos no estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Formulário de informações de identificação:
Prazo: 2023
O formulário de informações de identificação é composto por questões que visam determinar idade, sexo, escolaridade, departamento de trabalho, experiência em enfermagem, experiência no último departamento de trabalho, seleção de luvas, histórico familiar de atopia, histórico pessoal de atopia, alergias alimentares cruzadas, luva de látex uso, duração do uso de luvas em um dia, número de procedimentos invasivos, presença de alergia ao látex diagnosticada, medidas tomadas para prevenir alergia ao látex, conhecimento sobre luvas sem látex e queixas após contato com produtos contendo látex.
2023
Formulário de Avaliação de Sintomas Alérgicos:
Prazo: 2023
O formulário é composto por perguntas que visam determinar reações cutâneas e sintomas alérgicos como coceira, vermelhidão, inchaço, urticária, lesões, erupção cutânea, dermatite de contato, inchaço 7 ao redor da boca e garganta, corrimento nasal, coceira, espirros, coceira, vermelhidão, lacrimejamento dos olhos, falta de ar, tosse, pieira, desmaios, sensação de desmaio, perda de consciência, pensar que os sintomas existentes estão relacionados com o trabalho, etc.
2023

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2021

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2021

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de agosto de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de agosto de 2022

Primeira postagem (Real)

25 de agosto de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de novembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de novembro de 2023

Última verificação

1 de novembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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