Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Proces pandemii COVID-19 zwiększa użycie rękawiczek lateksowych i liczbę skarg związanych z alergią na lateks wśród pielęgniarek szpitalnych? Badanie ankietowe (COVID19LATEX)

23 listopada 2023 zaktualizowane przez: İslam Elagöz, Kilis 7 Aralik University

Wstęp: Światowe wytyczne zalecają stosowanie środków ochrony indywidualnej ze względu na wysokie ryzyko zakaźności choroby COVID-19. Wzrost liczby pacjentów z COVİD-19 w ciągu ostatnich dwóch lat spowodował wzrost wskaźnika stosowania rękawiczek lateksowych przez pielęgniarki. Nie wiadomo, w jaki sposób wzrost stosowania rękawiczek lateksowych wpływa na skargi pielęgniarek dotyczące alergii na lateks.

Cel pracy: Celem pracy było określenie wskaźników używania rękawiczek lateksowych i dolegliwości alergicznych związanych ze stosowaniem rękawiczek lateksowych w czasie pandemii COVID-19 przez pielęgniarki szpitalne.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Wstęp: Światowe wytyczne zalecają stosowanie środków ochrony indywidualnej ze względu na wysokie ryzyko zakaźności choroby COVID-19. Wzrost liczby pacjentów z COVİD-19 w ciągu ostatnich dwóch lat spowodował wzrost wskaźnika stosowania rękawiczek lateksowych przez pielęgniarki. Nie wiadomo, w jaki sposób wzrost stosowania rękawiczek lateksowych wpływa na skargi pielęgniarek dotyczące alergii na lateks.

Cel pracy: Celem pracy było określenie wskaźników używania rękawiczek lateksowych i dolegliwości alergicznych związanych ze stosowaniem rękawiczek lateksowych w czasie pandemii COVID-19 przez pielęgniarki szpitalne.

Materiały i metody: Przed rozpoczęciem badań uzyskano pozwolenia etyczne i prawne. Badania; Badanie przeprowadzono w sposób opisowy i przekrojowy w szpitalu szkoleniowo-badawczym Hatay w dniach 15 maja–15 czerwca 2021 r. Próbę badawczą stanowiło 448 pielęgniarek, które zgłosiły się na ochotnika do udziału w badaniu. Dane do badania zebrano za pomocą formularzy do gromadzenia danych stworzonych przez badaczy w wyniku przeglądu literatury. Dane do badania zebrano metodą ankiety internetowej. Analizę danych przeprowadzono odpowiednimi metodami statystycznymi w programie SPSS 21.0. Za istotność statystyczną przyjęto wartość p<0,05.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

64

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Kilis, Indyk, 79100
        • Islam

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Populacja badania składała się z pielęgniarek pracujących w szpitalu szkoleniowo-badawczym Hatay, a próbę stanowiły pielęgniarki, które spełniły kryteria włączenia i zgłosiły się do udziału w badaniu. W wyniku badań dotarto do 74,68% Wszechświata. Liczebność próby badawczej obliczono w programie G* Power 3.1.9.7, a obliczenia pyrori dokonano według testu Mc Nemara z rodziny testów Exact. Do obliczeń wykorzystano średnią wielkość efektu d Cohena (Cohen J 1998). Gdy obliczenia zostaną wykonane w taki sposób, że iloraz szans = 1,5, błąd α = 0,05, błąd β = 0,20, moc = 0,80, wielkość efektu = 0,5 przy hipotezie dwukierunkowej, liczbę pielęgniarek, z których zostanie wybrana próba, ustalono na N=398. Próbę badawczą (N=448) stanowiły pielęgniarki.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Ponad 18 lat
  • Praca na stanowisku pielęgniarki w Szpitalu Szkoleniowo-Badawczym Hatay, Praca w szpitalu szkoleniowo-badawczym Hatay przez ostatni miesiąc według daty badania
  • Do badania włączono pielęgniarki, które zgłosiły się dobrowolnie do udziału w badaniu.

Kryteria wyłączenia:

  • Pielęgniarki, które chcą opuścić badanie na dowolnym etapie po włączeniu do badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Formularz danych identyfikacyjnych:
Ramy czasowe: 2023
Formularz danych identyfikacyjnych składa się z pytań mających na celu określenie wieku, płci, statusu edukacyjnego, działu pracy, doświadczenia pielęgniarskiego, doświadczenia na ostatnim dziale pracy, doboru rękawic, wywiadu rodzinnego na temat atopii, osobistej historii atopii, alergii krzyżowych pokarmowych, rękawicy lateksowej użytkowanie, czas noszenia rękawic w ciągu dnia, liczba zabiegów inwazyjnych, obecność zdiagnozowanej alergii na lateks, działania podjęte w celu zapobiegania alergii na lateks, świadomość stosowania rękawiczek nielateksowych oraz skargi po kontakcie z produktami zawierającymi lateks.
2023
Formularz oceny objawów alergii:
Ramy czasowe: 2023
Formularz składa się z pytań mających na celu określenie reakcji skórnych i objawów alergicznych takich jak swędzenie, zaczerwienienie, obrzęk, pokrzywka, zmiany chorobowe, wysypka, kontaktowe zapalenie skóry, obrzęk 7 wokół ust i gardła, wydzielina z nosa, swędzenie, kichanie, swędzenie, zaczerwienienie, łzawienie oczu, duszność, kaszel, świszczący oddech, omdlenia, uczucie omdlenia, utrata przytomności, myślenie, że istniejące objawy mają związek z pracą itp.
2023

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 sierpnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 sierpnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 sierpnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 listopada 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 listopada 2023

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj