Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Пандемический процесс COVID-19 увеличивает использование латексных перчаток и жалобы на латексную аллергию среди больничных медсестер? Исследование (COVID19LATEX)

23 ноября 2023 г. обновлено: İslam Elagöz, Kilis 7 Aralik University

Справочная информация: Глобальные рекомендации рекомендуют использовать средства индивидуальной защиты из-за высокого риска заразности заболевания COVID-19. Увеличение числа пациентов с Covid-19 за последние два года привело к увеличению использования латексных перчаток медсестрами. Неизвестно, как увеличение использования латексных перчаток влияет на жалобы медсестер на аллергию на латекс.

Цель: Целью данного исследования является определение уровня использования латексных перчаток и количества аллергических жалоб, связанных с использованием латексных перчаток во время пандемии COVID-19 больничными медсестрами.

Обзор исследования

Подробное описание

Справочная информация: Глобальные рекомендации рекомендуют использовать средства индивидуальной защиты из-за высокого риска заразности заболевания COVID-19. Увеличение числа пациентов с Covid-19 за последние два года привело к увеличению использования латексных перчаток медсестрами. Неизвестно, как увеличение использования латексных перчаток влияет на жалобы медсестер на аллергию на латекс.

Цель: Целью данного исследования является определение уровня использования латексных перчаток и количества аллергических жалоб, связанных с использованием латексных перчаток во время пандемии COVID-19 больничными медсестрами.

Материалы и методы: Перед началом исследования были получены этические и юридические разрешения. Исследовать; Исследование проводилось описательно и перекрестно в учебно-исследовательской больнице Хатай с 15 мая по 15 июня 2021 года. Выборка исследования состояла из 448 медсестер, которые вызвались принять участие в исследовании. Данные исследования были собраны с помощью форм сбора данных, созданных исследователями в результате обзора литературы. Данные исследования были собраны методом онлайн-анкетирования. Анализ данных проводился с использованием соответствующих статистических методов в программе SPSS 21.0. Значение р<0,05 принималось за статистическую значимость.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

64

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Популяция исследования состояла из медсестер, работающих в учебно-исследовательской больнице Хатай, а выборка состояла из медсестер, которые соответствовали критериям включения и вызвались принять участие в исследовании. В результате исследований было достигнуто 74,68% Вселенной. Размер выборки исследования рассчитывался в программе G* Power 3.1.9.7, а расчет Пирори производился по критерию Мак-Немара из семейства тестов Exact. В расчетах использовалась средняя величина эффекта Коэна (Cohen J 1998). Когда расчет был выполнен таким образом, что отношение шансов = 1,5, ошибка α = 0,05, ошибка β = 0,20, мощность = 0,80, размер эффекта = 0,5 с двунаправленной гипотезой, число медсестер, подлежащих выборке, было определено как N = 398. Выборку исследования (N=448) составили медсестры.

Описание

Критерии включения:

  • старше 18 лет
  • Работа медсестрой в учебно-исследовательской больнице Хатай, Работа в учебно-исследовательской больнице Хатай за последний месяц в зависимости от даты исследования.
  • В исследование были включены медсестры, которые вызвались принять участие в исследовании.

Критерий исключения:

  • Медсестры, желающие выйти из исследования на любом этапе исследования после включения в исследование.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Форма идентификационной информации:
Временное ограничение: 2023 год
Форма идентификационной информации состоит из вопросов, направленных на определение возраста, пола, уровня образования, отдела работы, опыта работы медсестрой, опыта работы в последнем рабочем отделении, выбора перчаток, семейного анамнеза атопии, личного анамнеза атопии, аллергии на перекрестные пищевые продукты, латексных перчаток. использование, продолжительность использования перчаток в день, количество инвазивных процедур, наличие диагностированной аллергии на латекс, меры, принимаемые для профилактики аллергии на латекс, осведомленность о нелатексных перчатках и жалобы после контакта с латекссодержащими продуктами.
2023 год
Форма оценки аллергических симптомов:
Временное ограничение: 2023 год
Форма состоит из вопросов, направленных на определение кожных реакций и аллергических симптомов, таких как зуд, покраснение, отек, крапивница, высыпания, сыпь, контактный дерматит, отек 7 вокруг рта и горла, выделения из носа, зуд, чихание, зуд, покраснение, слезотечение. глаз, одышка, кашель, хрипы, обмороки, чувство дурноты, потеря сознания, мысли о том, что имеющиеся симптомы связаны с работой и т. д.
2023 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 августа 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 августа 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 августа 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться