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Der COVID-19-Pandemieprozess erhöht die Verwendung von Latexhandschuhen und Beschwerden über Latexallergien bei Krankenhauskrankenschwestern? Umfragestudie (COVID19LATEX)

23. November 2023 aktualisiert von: İslam Elagöz, Kilis 7 Aralik University

Hintergrund: Globale Richtlinien empfehlen aufgrund des hohen Ansteckungsrisikos der COVID-19-Erkrankung die Verwendung persönlicher Schutzausrüstung. Der Anstieg der COVİD-19-Patienten in den letzten zwei Jahren hat die Häufigkeit der Verwendung von Latexhandschuhen bei Pflegekräften erhöht. Es ist nicht bekannt, wie sich die zunehmende Verwendung von Latexhandschuhen auf die Beschwerden einer Latexallergie bei Pflegekräften auswirkt.

Ziel: Ziel dieser Studie ist es, die Häufigkeit der Verwendung von Latexhandschuhen und allergischer Beschwerden im Zusammenhang mit der Verwendung von Latexhandschuhen während der COVID-19-Pandemie bei Krankenhauskrankenschwestern zu ermitteln.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund: Globale Richtlinien empfehlen aufgrund des hohen Ansteckungsrisikos der COVID-19-Erkrankung die Verwendung persönlicher Schutzausrüstung. Der Anstieg der COVİD-19-Patienten in den letzten zwei Jahren hat die Häufigkeit der Verwendung von Latexhandschuhen bei Pflegekräften erhöht. Es ist nicht bekannt, wie sich die zunehmende Verwendung von Latexhandschuhen auf die Beschwerden einer Latexallergie bei Pflegekräften auswirkt.

Ziel: Ziel dieser Studie ist es, die Häufigkeit der Verwendung von Latexhandschuhen und allergischer Beschwerden im Zusammenhang mit der Verwendung von Latexhandschuhen während der COVID-19-Pandemie bei Krankenhauskrankenschwestern zu ermitteln.

Materialien und Methoden: Vor Beginn der Forschung wurden ethische und rechtliche Genehmigungen eingeholt. Forschung; Sie wurde zwischen dem 15. Mai und dem 15. Juni 2021 im Hatay Training and Research Hospital deskriptiv und querschnittlich durchgeführt. Die Stichprobe der Studie bestand aus 448 Pflegekräften, die sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie bereit erklärten. Die Daten der Studie wurden mit Datenerfassungsformularen erhoben, die von den Forschern als Ergebnis von Literaturrecherchen erstellt wurden. Die Daten der Forschung wurden mit der Online-Fragebogenmethode erhoben. Die Analyse der Daten erfolgte mit geeigneten statistischen Methoden im Programm SPSS 21.0. Für die statistische Signifikanz wurde ein Wert von p<0,05 akzeptiert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

64

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Population der Studie bestand aus Krankenschwestern, die im Hatay Training and Research Hospital arbeiteten, und die Stichprobe bestand aus Krankenschwestern, die die Einschlusskriterien erfüllten und sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie bereit erklärten. Als Ergebnis der Forschung wurden 74,68 % des Universums erreicht. Die Stichprobengröße der Studie wurde im Programm G* Power 3.1.9.7 berechnet und eine Pyrori-Berechnung wurde gemäß dem Mc Nemar-Test aus der Exact-Testfamilie durchgeführt. Bei der Berechnung wurde die mittlere d-Effektstärke von Cohen verwendet (Cohen J 1998). Wenn die Berechnung so durchgeführt wird, dass Odds Ratio = 1,5, α-Fehler = 0,05, β-Fehler = 0,20, Potenz = 0,80, Effektgröße = 0,5 mit der bidirektionalen Hypothese, wurde die Zahl der zu befragenden Krankenschwestern als N=398 bestimmt. Die Stichprobe der Studie (N=448) bestand aus Krankenpflegern.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Über 18 Jahre alt
  • Arbeit als Krankenschwester im Ausbildungs- und Forschungskrankenhaus Hatay, Arbeit im Ausbildungs- und Forschungskrankenhaus Hatay im letzten Monat, entsprechend dem Datum der Forschung
  • In die Studie wurden Krankenschwestern einbezogen, die sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie bereit erklärten.

Ausschlusskriterien:

  • Pflegekräfte, die die Studie zu irgendeinem Zeitpunkt der Studie verlassen möchten, nachdem sie in die Studie aufgenommen wurden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Formular zur Identifizierung von Informationen:
Zeitfenster: 2023
Das Formular zur Identifizierung von Informationen besteht aus Fragen zur Bestimmung von Alter, Geschlecht, Bildungsstatus, Arbeitsabteilung, Erfahrung in der Krankenpflege, Erfahrung in der letzten Arbeitsabteilung, Handschuhauswahl, familiärer Atopiegeschichte, persönlicher Atopiegeschichte, Nahrungsmittelallergien und Latexhandschuhen Verwendung, Dauer des Handschuhgebrauchs pro Tag, Anzahl invasiver Eingriffe, Vorliegen einer diagnostizierten Latexallergie, ergriffene Maßnahmen zur Vorbeugung einer Latexallergie, Bekanntheit von latexfreien Handschuhen und Beschwerden nach Kontakt mit latexhaltigen Produkten.
2023
Formular zur Bewertung allergischer Symptome:
Zeitfenster: 2023
Das Formular besteht aus Fragen zur Feststellung von Hautreaktionen und allergischen Symptomen wie Juckreiz, Rötung, Schwellung, Nesselsucht, Läsionen, Hautausschlag, Kontaktdermatitis, Schwellung im Mund- und Rachenraum, Nasenausfluss, Juckreiz, Niesen, Juckreiz, Rötung und Tränenfluss Augenbeschwerden, Kurzatmigkeit, Husten, pfeifende Atmung, Ohnmacht, Ohnmachtsgefühl, Bewusstlosigkeit, Annahme, dass die bestehenden Symptome mit der Arbeit zusammenhängen usw.
2023

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. August 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. August 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. August 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. November 2023

Zuletzt verifiziert

1. November 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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