Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

COVID-19-pandemiprosessen øker bruken av latekshansker og lateksallergiklager hos sykehussykepleiere? Undersøkelse Studie (COVID19LATEX)

23. november 2023 oppdatert av: İslam Elagöz, Kilis 7 Aralik University

Bakgrunn: Globale retningslinjer anbefaler bruk av personlig verneutstyr på grunn av høy risiko for smitte av COVID-19 sykdom. Økningen av COVİD-19-pasienter de siste to årene har økt bruken av latekshansker hos sykepleiere. Det er ikke kjent hvordan økningen i bruk av latekshansker påvirker plagene på lateksallergi hos sykepleiere.

Mål: Målet med denne studien er å bestemme hyppigheten av bruk av latekshansker og allergiske plager knyttet til bruk av latekshansker under COVID-19-pandemien hos sykehussykepleiere.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn: Globale retningslinjer anbefaler bruk av personlig verneutstyr på grunn av høy risiko for smitte av COVID-19 sykdom. Økningen av COVİD-19-pasienter de siste to årene har økt bruken av latekshansker hos sykepleiere. Det er ikke kjent hvordan økningen i bruk av latekshansker påvirker plagene på lateksallergi hos sykepleiere.

Mål: Målet med denne studien er å bestemme hyppigheten av bruk av latekshansker og allergiske plager knyttet til bruk av latekshansker under COVID-19-pandemien hos sykehussykepleiere.

Materialer og metoder: Etiske og juridiske tillatelser ble innhentet før forskningen startet. Forskning; Det ble utført på en beskrivende og tverrsnittsmessig måte ved Hatay Training and Research Hospital mellom 15. mai og 15. juni 2021. Utvalget av studien besto av 448 sykepleiere som meldte seg frivillig til å delta i studien. Dataene fra studien ble samlet inn med datainnsamlingsskjemaer laget av forskerne som et resultat av litteraturgjennomganger. Dataene fra forskningen ble samlet inn ved hjelp av den elektroniske spørreskjemametoden. Analyse av dataene ble analysert med passende statistiske metoder i SPSS 21.0-programmet. p<0,05 verdi ble akseptert for statistisk signifikans.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

64

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Kilis, Tyrkia, 79100
        • Islam

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Populasjonen i studien besto av sykepleiere som jobbet ved Hatay Training and Research Hospital, og utvalget besto av sykepleiere som oppfylte inklusjonskriteriene og meldte seg frivillig til å delta i studien. Som et resultat av forskningen ble 74,68 % av universet nådd. Prøvestørrelsen på studien ble beregnet i G* Power 3.1.9.7-programmet, og det ble gjort en pyrori-beregning i henhold til Mc Nemar-testen fra Exact-testfamilien. Cohens d middels effektstørrelse ble brukt i beregningen (Cohen J 1998). Når beregningen er gjort slik at oddsratio = 1,5, α-feil = 0,05, β-feil = 0,20, effekt = 0,80, effektstørrelse = 0,5 med toveishypotesen, ble antallet sykepleiere som skulle prøves bestemt til N=398. Utvalget av studien (N=448) besto av sykepleiere.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Over 18 år gammel
  • Jobbet som sykepleier i Hatay Training and Research Hospital, jobbet i Hatay Training and Research Hospital den siste måneden i henhold til datoen for forskningen
  • Sykepleiere som meldte seg frivillig til å delta i studien ble inkludert i studien.

Ekskluderingskriterier:

  • Sykepleiere som ønsker å forlate studiet på et hvilket som helst stadium av studiet etter å ha blitt inkludert i studiet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skjema for identifiserende informasjon:
Tidsramme: 2023
Det identifiserende informasjonsskjemaet består av spørsmål rettet mot å bestemme alder, kjønn, utdanningsstatus, arbeidsavdeling, sykepleiererfaring, erfaring fra siste arbeidsavdeling, hanskevalg, familiehistorie med atopi, personlig historie med atopi, crossfood-allergier, latekshanske bruk, varighet av hanskebruk i løpet av en dag, antall invasive prosedyrer, tilstedeværelse av diagnostisert lateksallergi, tiltak iverksatt for å forhindre lateksallergi, bevissthet om nonlatex-hansker og klager etter kontakt med lateksholdige produkter.
2023
Evalueringsskjema for allergiske symptomer:
Tidsramme: 2023
Skjemaet består av spørsmål rettet mot å bestemme hudreaksjoner og allergiske symptomer som kløe, rødhet, hevelse, elveblest, lesjoner, utslett, kontakteksem, hevelse 7 rundt munn og svelg, neseutslipp, kløe, nysing, kløe, rødhet, vanning av øynene, kortpustethet, hoste, hvesing, besvimelse, følelse av besvimelse, tap av bevissthet, å tenke på at eksisterende symptomer er relatert til arbeid, etc.
2023

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Kilis 7 Aralik University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2021

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2021

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. august 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. august 2022

Først lagt ut (Faktiske)

25. august 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. november 2023

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Kilis 7 Aralık Üniversitesi

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere