COVID-19-pandemiprocessen Øger brugen af latexhandsker og latexallergiklager hos hospitalssygeplejersker? Survey Undersøgelse (COVID19LATEX)
Baggrund: Globale retningslinjer anbefaler brug af personlige værnemidler på grund af den høje risiko for smitte af COVID-19 sygdom. Stigningen i COVİD-19-patienter i de sidste to år har øget antallet af brug af latexhandsker hos sygeplejersker. Det vides ikke, hvordan stigningen i brugen af latexhandsker påvirker klagerne over latexallergi hos sygeplejersker.
Formål: Formålet med denne undersøgelse er at bestemme hyppigheden af brug af latexhandsker og allergiske klager i forbindelse med brugen af latexhandsker under COVID-19-pandemien hos hospitalssygeplejersker.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Baggrund: Globale retningslinjer anbefaler brug af personlige værnemidler på grund af den høje risiko for smitte af COVID-19 sygdom. Stigningen i COVİD-19-patienter i de sidste to år har øget antallet af brug af latexhandsker hos sygeplejersker. Det vides ikke, hvordan stigningen i brugen af latexhandsker påvirker klagerne over latexallergi hos sygeplejersker.
Formål: Formålet med denne undersøgelse er at bestemme hyppigheden af brug af latexhandsker og allergiske klager i forbindelse med brugen af latexhandsker under COVID-19-pandemien hos hospitalssygeplejersker.
Materialer og metoder: Etiske og juridiske tilladelser blev opnået, før undersøgelsen startede. Forskning; Det blev udført på en beskrivende og tværsnitsmæssig måde på Hatay Training and Research Hospital mellem 15. maj og 15. juni 2021. Stikprøven af undersøgelsen bestod af 448 sygeplejersker, som meldte sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen. Undersøgelsens data blev indsamlet med dataindsamlingsskemaer skabt af forskerne som resultat af litteraturgennemgange. Undersøgelsens data blev indsamlet ved hjælp af online spørgeskemametoden. Analyse af dataene blev analyseret med passende statistiske metoder i SPSS 21.0-programmet. p<0,05 værdi blev accepteret for statistisk signifikans.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Kilis, Kalkun, 79100
- Islam
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Over 18 år gammel
- Arbejde som sygeplejerske i Hatay Training and Research Hospital, Arbejde i Hatay trænings- og forskningshospital i den sidste måned i henhold til datoen for forskningen
- Sygeplejersker, som meldte sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen, blev inkluderet i undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
- Sygeplejersker, der ønsker at forlade studiet på et hvilket som helst tidspunkt af studiet efter at være blevet inkluderet i undersøgelsen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Formular til identifikationsoplysninger:
Tidsramme: 2023
|
Den identificerende informationsformular består af spørgsmål rettet mod at bestemme alder, køn, uddannelsesstatus, arbejdsafdeling, sygeplejeerfaring, erfaring i den sidste arbejdsafdeling, handskevalg, familiehistorie med atopi, personlig historie med atopi, crossfood-allergi, latexhandske brug, varighed af handskebrug på en dag, antal invasive procedurer, tilstedeværelse af diagnosticeret latexallergi, foranstaltninger truffet for at forhindre latexallergi, opmærksomhed på nonlatexhandsker og klager efter kontakt med latexholdige produkter.
|
2023
|
|
Formular til evaluering af allergiske symptomer:
Tidsramme: 2023
|
Skemaet består af spørgsmål rettet mod at bestemme hudreaktioner og allergiske symptomer såsom kløe, rødme, hævelse, nældefeber, læsioner, udslæt, kontakteksem, hævelse 7 omkring mund og svælg, næseflåd, kløe, nysen, kløe, rødme, vanding af øjnene, åndenød, hoste, hvæsende vejrtrækning, besvimelse, følelse af besvimelse, bevidsthedstab, at tænke på, at eksisterende symptomer er relateret til arbejde mv.
|
2023
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Kilis 7 Aralık Üniversitesi
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .