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¿El proceso pandémico de COVID-19 aumenta el uso de guantes de látex y las quejas por alergia al látex en las enfermeras de los hospitales? Estudio de encuesta (COVID19LATEX)

23 de noviembre de 2023 actualizado por: İslam Elagöz, Kilis 7 Aralik University

Antecedentes: Las guías globales recomiendan el uso de equipo de protección personal debido al alto riesgo de contagio de la enfermedad COVID-19. El aumento de pacientes con COVİD-19 en los últimos dos años ha aumentado la tasa de uso de guantes de látex entre las enfermeras. Se desconoce cómo afecta el aumento del uso de guantes de látex a las quejas de alergia al látex en las enfermeras.

Objetivo: El objetivo de este estudio es determinar las tasas de uso de guantes de látex y quejas alérgicas relacionadas con el uso de guantes de látex durante la pandemia de COVID-19 en enfermeras de hospitales.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Antecedentes: Las guías globales recomiendan el uso de equipo de protección personal debido al alto riesgo de contagio de la enfermedad COVID-19. El aumento de pacientes con COVİD-19 en los últimos dos años ha aumentado la tasa de uso de guantes de látex entre las enfermeras. Se desconoce cómo afecta el aumento del uso de guantes de látex a las quejas de alergia al látex en las enfermeras.

Objetivo: El objetivo de este estudio es determinar las tasas de uso de guantes de látex y quejas alérgicas relacionadas con el uso de guantes de látex durante la pandemia de COVID-19 en enfermeras de hospitales.

Materiales y Métodos: Se obtuvieron permisos éticos y legales antes de iniciar la investigación. Investigación; Se realizó de manera descriptiva y transversal en el Hospital de Capacitación e Investigación de Hatay entre el 15 de mayo y el 15 de junio de 2021. La muestra del estudio estuvo compuesta por 448 enfermeras que se ofrecieron voluntariamente para participar en el estudio. Los datos del estudio fueron recolectados con formularios de recolección de datos creados por los investigadores como resultado de revisiones de la literatura. Los datos de la investigación fueron recolectados mediante el método de cuestionario en línea. El análisis de los datos se realizó con métodos estadísticos apropiados en el programa SPSS 21.0. Se aceptó el valor de p<0,05 como significación estadística.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

64

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Kilis, Pavo, 79100
        • Islam

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

La población del estudio estuvo formada por enfermeras que trabajan en el Hospital de Investigación y Formación de Hatay, y la muestra estuvo formada por enfermeras que cumplieron con los criterios de inclusión y se ofrecieron como voluntarias para participar en el estudio. Como resultado de la investigación se alcanzó el 74,68% del universo. El tamaño de la muestra del estudio se calculó en el programa G* Power 3.1.9.7 y se realizó un cálculo de pyrori según la prueba de Mc Nemar de la familia de pruebas Exact. En el cálculo se utilizó el tamaño del efecto medio d de Cohen (Cohen J 1998). Cuando el cálculo se realiza de modo que odds ratio = 1,5, error α = 0,05, error β = 0,20, potencia = 0,80, tamaño del efecto = 0,5 con la hipótesis bidireccional, el número de enfermeras de las que se tomará la muestra se determinó como N = 398. La muestra del estudio (N=448) estuvo compuesta por enfermeras.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mayores de 18 años
  • Trabajar como enfermera en el Hospital de Formación e Investigación de Hatay, Trabajar en el Hospital de Formación e Investigación de Hatay durante el último mes según la fecha de la investigación.
  • Se incluyeron en el estudio enfermeras que se ofrecieron voluntariamente para participar en el estudio.

Criterio de exclusión:

  • Enfermeras que quieran abandonar el estudio en cualquier etapa del estudio después de haber sido incluidas en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Formulario de información de identificación:
Periodo de tiempo: 2023
El formulario de información de identificación consta de preguntas destinadas a determinar la edad, sexo, nivel educativo, departamento de trabajo, experiencia en enfermería, experiencia en el último departamento de trabajo, selección de guantes, antecedentes familiares de atopia, antecedentes personales de atopia, alergias alimentarias cruzadas, guante de látex. uso, duración del uso de guantes en un día, número de procedimientos invasivos, presencia de alergia al látex diagnosticada, medidas tomadas para prevenir la alergia al látex, conocimiento de los guantes que no son de látex y quejas después del contacto con productos que contienen látex.
2023
Formulario de evaluación de síntomas alérgicos:
Periodo de tiempo: 2023
El formulario consta de preguntas destinadas a determinar reacciones cutáneas y síntomas alérgicos como picazón, enrojecimiento, hinchazón, urticaria, lesiones, sarpullido, dermatitis de contacto, hinchazón 7 alrededor de la boca y garganta, secreción nasal, picazón, estornudos, picazón, enrojecimiento, lagrimeo. de los ojos, dificultad para respirar, tos, sibilancias, desmayos, sensación de desmayo, pérdida del conocimiento, pensar que los síntomas existentes están relacionados con el trabajo, etc.
2023

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2021

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2021

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de agosto de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de agosto de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

25 de agosto de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de noviembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de noviembre de 2023

Última verificación

1 de noviembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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