Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het COVID-19-pandemische proces leidt tot een toename van het gebruik van latexhandschoenen en klachten over latexallergieën bij ziekenhuisverpleegkundigen? Enquêtestudie (COVID19LATEX)

23 november 2023 bijgewerkt door: İslam Elagöz, Kilis 7 Aralik University

Achtergrond: Mondiale richtlijnen bevelen het gebruik van persoonlijke beschermingsmiddelen aan vanwege het hoge risico op besmettelijkheid van de ziekte COVID-19. Door de toename van het aantal COVİD-19-patiënten in de afgelopen twee jaar is het gebruik van latexhandschoenen door verpleegkundigen toegenomen. Hoe de toename van het gebruik van latexhandschoenen de klachten over latexallergie bij verpleegkundigen beïnvloedt, is niet bekend.

Doel: Het doel van dit onderzoek is het bepalen van het percentage latexhandschoenengebruik en allergische klachten gerelateerd aan het gebruik van latexhandschoenen tijdens de COVID-19-pandemie bij ziekenhuisverpleegkundigen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond: Mondiale richtlijnen bevelen het gebruik van persoonlijke beschermingsmiddelen aan vanwege het hoge risico op besmettelijkheid van de ziekte COVID-19. Door de toename van het aantal COVİD-19-patiënten in de afgelopen twee jaar is het gebruik van latexhandschoenen door verpleegkundigen toegenomen. Hoe de toename van het gebruik van latexhandschoenen de klachten over latexallergie bij verpleegkundigen beïnvloedt, is niet bekend.

Doel: Het doel van dit onderzoek is het bepalen van het percentage latexhandschoenengebruik en allergische klachten gerelateerd aan het gebruik van latexhandschoenen tijdens de COVID-19-pandemie bij ziekenhuisverpleegkundigen.

Materialen en methoden: Voordat met het onderzoek werd begonnen, werden ethische en wettelijke toestemmingen verkregen. Onderzoek; Het werd op een beschrijvende en transversale manier uitgevoerd in het Hatay Training and Research Hospital tussen 15 mei en 15 juni 2021. De steekproef van het onderzoek bestond uit 448 verpleegkundigen die vrijwillig deelnamen aan het onderzoek. De gegevens van het onderzoek zijn verzameld met behulp van gegevensverzamelingsformulieren die door de onderzoekers zijn gemaakt naar aanleiding van literatuuronderzoek. De gegevens van het onderzoek zijn verzameld via de online vragenlijstmethode. Analyse van de gegevens werd geanalyseerd met geschikte statistische methoden in het SPSS 21.0-programma. De p<0,05-waarde werd geaccepteerd vanwege statistische significantie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

64

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Kilis, Kalkoen, 79100
        • Islam

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

De populatie van het onderzoek bestond uit verpleegkundigen die werkten in het Hatay Training and Research Hospital, en de steekproef bestond uit verpleegkundigen die voldeden aan de inclusiecriteria en zich vrijwillig hadden aangemeld om aan het onderzoek deel te nemen. Als resultaat van het onderzoek werd 74,68% van het universum bereikt. De steekproefgrootte van het onderzoek werd berekend in het G* Power 3.1.9.7-programma en er werd een pyrori-berekening gemaakt volgens de Mc Nemar-test uit de Exact-testfamilie. Bij de berekening werd gebruik gemaakt van de gemiddelde effectgrootte van Cohen (Cohen J, 1998). Wanneer de berekening zo wordt gemaakt dat de oddsratio = 1,5, α-fout = 0,05, β-fout = 0,20, power = 0,80, effectgrootte = 0,5 met de bidirectionele hypothese, werd het aantal te bemonsteren verpleegkundigen bepaald op N=398. De steekproef van het onderzoek (N=448) bestond uit verpleegkundigen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Meer dan 18 jaar oud
  • Werkzaam als verpleegkundige in het Hatay Training and Research Hospital, Werkzaam in het Hatay Training and Research Hospital gedurende de laatste maand volgens de datum van het onderzoek
  • Verpleegkundigen die vrijwillig aan het onderzoek wilden deelnemen, werden bij het onderzoek betrokken.

Uitsluitingscriteria:

  • Verpleegkundigen die het onderzoek in elk stadium van het onderzoek willen verlaten nadat ze aan het onderzoek zijn toegevoegd

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Identificerend informatieformulier:
Tijdsspanne: 2023
Het identificerende informatieformulier bestaat uit vragen gericht op het bepalen van de leeftijd, het geslacht, de opleidingsstatus, de werkafdeling, verpleegkundige ervaring, ervaring op de laatste werkende afdeling, handschoenkeuze, familiegeschiedenis van atopie, persoonlijke geschiedenis van atopie, crossfood-allergieën, latexhandschoen gebruik, duur van handschoengebruik per dag, aantal invasieve procedures, aanwezigheid van gediagnosticeerde latexallergie, genomen maatregelen om latexallergie te voorkomen, bewustzijn van niet-latexhandschoenen en klachten na contact met latexhoudende producten.
2023
Evaluatieformulier allergische symptomen:
Tijdsspanne: 2023
Het formulier bestaat uit vragen gericht op het vaststellen van huidreacties en allergische symptomen zoals jeuk, roodheid, zwelling, netelroos, laesies, huiduitslag, contactdermatitis, zwelling 7 rond de mond en keel, loopneus, jeuk, niezen, jeuk, roodheid, tranen. van de ogen, kortademigheid, hoesten, piepende ademhaling, flauwvallen, gevoel van flauwte, bewustzijnsverlies, denken dat bestaande symptomen verband houden met werk, enz.
2023

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Kilis 7 Aralik University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 augustus 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 augustus 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 augustus 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 november 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 november 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Kilis 7 Aralık Üniversitesi

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren