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Le processus de pandémie de COVID-19 augmente-t-il l'utilisation de gants en latex et les plaintes d'allergie au latex chez les infirmières des hôpitaux ? Étude d'enquête (COVID19LATEX)

23 novembre 2023 mis à jour par: İslam Elagöz, Kilis 7 Aralik University

Contexte : Les directives mondiales recommandent l’utilisation d’équipements de protection individuelle en raison du risque élevé de contagiosité de la maladie COVID-19. L'augmentation du nombre de patients atteints de COVİD-19 au cours des deux dernières années a augmenté le taux d'utilisation de gants en latex chez les infirmières. On ne sait pas dans quelle mesure l’utilisation accrue de gants en latex affecte les plaintes d’allergie au latex chez les infirmières.

Objectif : Le but de cette étude est de déterminer les taux d'utilisation de gants en latex et de plaintes allergiques liées à l'utilisation de gants en latex pendant la pandémie de COVID-19 chez les infirmières hospitalières.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Contexte : Les directives mondiales recommandent l’utilisation d’équipements de protection individuelle en raison du risque élevé de contagiosité de la maladie COVID-19. L'augmentation du nombre de patients atteints de COVİD-19 au cours des deux dernières années a augmenté le taux d'utilisation de gants en latex chez les infirmières. On ne sait pas dans quelle mesure l’utilisation accrue de gants en latex affecte les plaintes d’allergie au latex chez les infirmières.

Objectif : Le but de cette étude est de déterminer les taux d'utilisation de gants en latex et de plaintes allergiques liées à l'utilisation de gants en latex pendant la pandémie de COVID-19 chez les infirmières hospitalières.

Matériels et méthodes : Des autorisations éthiques et légales ont été obtenues avant de commencer la recherche. Recherche; Elle a été menée de manière descriptive et transversale à l’hôpital de formation et de recherche Hatay entre le 15 mai et le 15 juin 2021. L'échantillon de l'étude était composé de 448 infirmières qui se sont portées volontaires pour participer à l'étude. Les données de l'étude ont été collectées à l'aide de formulaires de collecte de données créés par les chercheurs à la suite d'analyses de la littérature. Les données de la recherche ont été collectées par la méthode du questionnaire en ligne. L'analyse des données a été analysée avec des méthodes statistiques appropriées dans le programme SPSS 21.0. La valeur p <0,05 a été acceptée pour sa signification statistique.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

64

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Kilis, Turquie, 79100
        • Islam

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

La population de l'étude était composée d'infirmières travaillant à l'hôpital de formation et de recherche de Hatay, et l'échantillon était composé d'infirmières qui répondaient aux critères d'inclusion et se portaient volontaires pour participer à l'étude. Grâce à la recherche, 74,68 % de l’univers a été atteint. La taille de l'échantillon de l'étude a été calculée dans le programme G* Power 3.1.9.7 et un calcul de pyrori a été effectué selon le test Mc Nemar de la famille de tests Exact. La taille d'effet moyenne d de Cohen a été utilisée dans le calcul (Cohen J 1998). Lorsque le calcul est effectué de telle sorte que le rapport de cotes = 1,5, l'erreur α = 0,05, l'erreur β = 0,20, la puissance = 0,80, la taille de l'effet = 0,5 avec l'hypothèse bidirectionnelle, le nombre d'infirmières à échantillonner a été déterminé comme étant N = 398. L'échantillon de l'étude (N = 448) était composé d'infirmières.

La description

Critère d'intégration:

  • Plus de 18 ans
  • Travailler comme infirmière à l'hôpital de formation et de recherche de Hatay, Travailler à l'hôpital de formation et de recherche de Hatay pendant le dernier mois selon la date de la recherche
  • Les infirmières qui se sont portées volontaires pour participer à l'étude ont été incluses dans l'étude.

Critère d'exclusion:

  • Infirmières qui souhaitent quitter l'étude à n'importe quel stade de l'étude après avoir été incluses dans l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Formulaire d’informations d’identification :
Délai: 2023
Le formulaire d'informations d'identification comprend des questions visant à déterminer l'âge, le sexe, le statut d'éducation, le département de travail, l'expérience en soins infirmiers, l'expérience dans le dernier département de travail, le choix des gants, les antécédents familiaux d'atopie, les antécédents personnels d'atopie, les allergies alimentaires croisées, les gants en latex. utilisation, durée d'utilisation des gants dans une journée, nombre de procédures invasives, présence d'une allergie au latex diagnostiquée, mesures prises pour prévenir l'allergie au latex, connaissance des gants sans latex et plaintes après contact avec des produits contenant du latex.
2023
Formulaire d'évaluation des symptômes allergiques :
Délai: 2023
Le formulaire est composé de questions visant à déterminer les réactions cutanées et les symptômes allergiques tels que démangeaisons, rougeurs, gonflements, urticaire, lésions, éruption cutanée, dermatite de contact, gonflement 7 autour de la bouche et de la gorge, écoulement nasal, démangeaisons, éternuements, démangeaisons, rougeur, larmoiement. des yeux, essoufflement, toux, respiration sifflante, évanouissement, sensation d'évanouissement, perte de conscience, pensée que les symptômes existants sont liés au travail, etc.
2023

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Kilis 7 Aralik University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2021

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 août 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 août 2022

Première publication (Réel)

25 août 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Kilis 7 Aralık Üniversitesi

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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