Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Il processo pandemico COVID-19 aumenta l’uso dei guanti in lattice e i reclami di allergia al lattice tra gli infermieri ospedalieri? Studio di indagine (COVID19LATEX)

23 novembre 2023 aggiornato da: İslam Elagöz, Kilis 7 Aralik University

Contesto: le linee guida globali raccomandano l’uso di dispositivi di protezione individuale a causa dell’alto rischio di contagiosità della malattia COVID-19. L’aumento dei pazienti affetti da COVİD-19 negli ultimi due anni ha aumentato il tasso di utilizzo dei guanti in lattice tra gli infermieri. Non è noto come l’aumento dell’uso dei guanti in lattice incida sui reclami di allergia al lattice tra gli infermieri.

Scopo: Lo scopo di questo studio è determinare i tassi di utilizzo di guanti in lattice e i disturbi allergici correlati all'uso di guanti in lattice durante la pandemia di COVID-19 negli infermieri ospedalieri.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Contesto: le linee guida globali raccomandano l’uso di dispositivi di protezione individuale a causa dell’alto rischio di contagiosità della malattia COVID-19. L’aumento dei pazienti affetti da COVİD-19 negli ultimi due anni ha aumentato il tasso di utilizzo dei guanti in lattice tra gli infermieri. Non è noto come l’aumento dell’uso dei guanti in lattice incida sui reclami di allergia al lattice tra gli infermieri.

Scopo: Lo scopo di questo studio è determinare i tassi di utilizzo di guanti in lattice e i disturbi allergici correlati all'uso di guanti in lattice durante la pandemia di COVID-19 negli infermieri ospedalieri.

Materiali e metodi: prima di iniziare la ricerca sono state ottenute autorizzazioni etiche e legali. Ricerca; È stato condotto in modo descrittivo e trasversale presso l'Hatay Training and Research Hospital tra il 15 maggio e il 15 giugno 2021. Il campione dello studio era composto da 448 infermieri che si sono offerti volontari per partecipare allo studio. I dati dello studio sono stati raccolti con moduli di raccolta dati creati dai ricercatori a seguito di revisioni della letteratura. I dati della ricerca sono stati raccolti mediante la modalità del questionario online. L'analisi dei dati è stata analizzata con metodi statistici appropriati nel programma SPSS 21.0. Il valore p<0,05 è stato accettato per la significatività statistica.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

64

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

La popolazione dello studio era composta da infermieri che lavoravano presso l'Hatay Training and Research Hospital e il campione era costituito da infermieri che soddisfacevano i criteri di inclusione e si offrivano volontari per partecipare allo studio. Come risultato della ricerca è stato raggiunto il 74,68% dell'universo. La dimensione del campione dello studio è stata calcolata nel programma G* Power 3.1.9.7 ed è stato effettuato un calcolo pyrori secondo il test Mc Nemar della famiglia di test Exact. Nel calcolo è stata utilizzata la dimensione dell'effetto medio d di Cohen (Cohen J 1998). Quando il calcolo è effettuato in modo tale che odds ratio = 1,5, errore α = 0,05, errore β = 0,20, potenza = 0,80, dimensione dell'effetto = 0,5 con l'ipotesi bidirezionale, il numero di infermieri da campionare è stato determinato come N = 398. Il campione dello studio (N=448) era costituito da infermieri.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Oltre 18 anni
  • Lavorare come infermiera presso l'ospedale di formazione e ricerca di Hatay, Lavorare presso l'ospedale di formazione e ricerca di Hatay nell'ultimo mese in base alla data della ricerca
  • Nello studio sono stati inclusi gli infermieri che si sono offerti volontari per partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

  • Infermieri che desiderano lasciare lo studio in qualsiasi fase dello studio dopo essere stati inclusi nello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modulo informazioni identificative:
Lasso di tempo: 2023
Il modulo informativo identificativo è composto da domande volte a determinare età, sesso, stato di istruzione, reparto di lavoro, esperienza infermieristica, esperienza nell'ultimo reparto lavorativo, scelta dei guanti, storia familiare di atopia, storia personale di atopia, allergie alimentari incrociate, guanto in lattice utilizzo, durata dell'uso dei guanti in un giorno, numero di procedure invasive, presenza di allergia al lattice diagnosticata, misure adottate per prevenire l'allergia al lattice, consapevolezza dei guanti non in lattice e reclami dopo il contatto con prodotti contenenti lattice.
2023
Modulo di valutazione dei sintomi allergici:
Lasso di tempo: 2023
Il modulo è composto da domande volte a determinare reazioni cutanee e sintomi allergici come prurito, arrossamento, gonfiore, orticaria, lesioni, eruzioni cutanee, dermatite da contatto, gonfiore 7 intorno alla bocca e alla gola, secrezione nasale, prurito, starnuti, prurito, arrossamento, lacrimazione degli occhi, mancanza di respiro, tosse, respiro sibilante, svenimento, sensazione di svenimento, perdita di coscienza, convinzione che i sintomi esistenti siano legati al lavoro, ecc.
2023

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kilis 7 Aralik University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2021

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 agosto 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 agosto 2022

Primo Inserito (Effettivo)

25 agosto 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Kilis 7 Aralık Üniversitesi

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Allergia

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Ghana

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi