Rizikové faktory a model strojového učení pro akutní poškození ledvin související s diuretiky
2. dubna 2024 aktualizováno: Xiao Li，MD, Qianfoshan Hospital
Analýza rizikových faktorů akutního poškození ledvin u hospitalizovaných pacientů v souvislosti s diuretiky a vývoj modelu strojového učení
Akutní poškození ledvin (AKI) je řada klinických syndromů, při kterých se koncentrace sérového kreatininu (Scr) během krátké doby zvýší nebo se sníží výdej moči.
Stává se celosvětově rostoucím problémem. Akutní poškození ledvin vyvolané léky (D-AKI) označuje poškození ledvin způsobené léky nebo jejich metabolity do 7 dnů po užití jednoho nebo více léků.
Ledviny jsou bohaté na průtok krve a mají funkci okyselování moči, což z nich činí snadný cíl pro toxicitu léků.
Kromě toho jsou v ledvinách enzymy, které metabolizují některé léky, a pokud jsou tyto léky metabolizovány abnormálně v ledvinách, mohou vznikat látky toxické pro ledviny. Bylo zjištěno, že asi 20 % AKI u hospitalizovaných pacientů bylo způsobeno léky. Diuretika jsou jedním ze známých nefrotoxických léků, protože mohou přímo či nepřímo způsobit významné snížení renální perfuze a rychlosti glomerulární filtrace mechanismem ovlivnění tubulobulbové zpětné vazby, což vede k ischemii ledvin a hypoxii. skutečné studie o výskytu AKI u hospitalizovaných pacientů užívajících diuretika.
V této studii jsme se zaměřili na analýzu incidence a rizikových faktorů AKI u hospitalizovaných pacientů užívajících diuretika a vyvinout model strojového učení pro AKI související s diuretiky na základě údajů z elektronických lékařských záznamů.
S individuálními charakteristikami pacientů může být riziko AKI vyhodnoceno před podáním diuretik, což může poskytnout užitečné informace pro klinické rozhodování s cílem lépe zabránit D-AKI.
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
18000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
山东省
-
Jinan, 山东省, Čína, 250014
- Xiao Li,MD
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 100 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti byli zařazeni, pokud byli léčeni diuretiky a byli propuštěni z nemocnice mezi 1. lednem 2018 a 31. prosincem 2020.
Popis
Kritéria pro zařazení:
Všichni hospitalizovaní pacienti, kteří během hospitalizace užívali diuretika Pobyt v nemocnici ≥ 48 h Věk ≥ 18 let Během hospitalizace byly provedeny dva nebo více krevních testů kreatininu
Kritéria vyloučení:
Pobyt v nemocnici < 48 h Věk < 18 let GFR < 30 ml/min/1,73 m2 do 48 hodin po přijetí AKI byla diagnostikována při přijetí Méně než dva výsledky testu Scr během hospitalizace Hodnoty Scr byly během hospitalizace vždy nižší než 40 μmol/l Případy s neúplnými informacemi o anamnéze
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Skupina AKI
|
Hospitalizovaní pacienti užívající diuretika
|
|
Skupina mimo AKI
|
Hospitalizovaní pacienti užívající diuretika
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Akutní poškození ledvin
Časové okno: Po dokončení studia až půl roku.
|
Během hospitalizace pacienta došlo po užití diuretik k akutnímu poškození ledvin.
|
Po dokončení studia až půl roku.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. července 2022
Primární dokončení (Aktuální)
31. prosince 2023
Dokončení studie (Odhadovaný)
30. června 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
29. srpna 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
31. srpna 2022
První zveřejněno (Aktuální)
2. září 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
3. dubna 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. dubna 2024
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- LCYY-LX-20220101
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .