Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Diureetteihin liittyvän akuutin munuaisvaurion riskitekijät ja koneoppimismalli

tiistai 2. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Xiao Li,MD, Qianfoshan Hospital

Diureetteihin liittyvien akuutin munuaisvaurion riskitekijöiden analyysi sairaalapotilailla ja koneoppimismallin kehittäminen

Akuutti munuaisvaurio (AKI) on sarja kliinisiä oireyhtymiä, joissa seerumin kreatiniini (Scr) pitoisuus nousee lyhyen ajan kuluessa tai virtsan eritys vähenee. Siitä on tullut kasvava globaali huolenaihe. Lääkkeiden aiheuttamalla akuutilla munuaisvauriolla (D-AKI) tarkoitetaan lääkkeiden tai niiden metaboliittien aiheuttamaa munuaisvauriota 7 päivän kuluessa yhden tai useamman lääkkeen käytöstä. Munuaisissa on runsaasti verenkiertoa, ja niiden tehtävänä on happamottaa virtsaa, mikä tekee niistä helpon kohteen lääkemyrkyllisyydelle. Lisäksi munuaisissa on entsyymejä, jotka metaboloivat joitain lääkkeitä, ja jos nämä lääkkeet metaboloituvat epänormaalisti munuaisissa, voi muodostua munuaisille myrkyllisiä aineita. Todettiin, että noin 20 % AKI:stä sairaalapotilailla johtui lääkkeistä. Diureetit ovat yksi tunnetuista nefrotoksisista lääkkeistä, koska ne voivat suoraan tai epäsuorasti vähentää merkittävästi munuaisten veren perfuusiota ja glomerulusten suodatusnopeutta vaikuttamalla tubulobulb-palautteeseen, mikä johtaa munuaisiskemiaan ja hypoksiaan. Niitä on kuitenkin vähän. tosielämän tutkimukset AKI:n esiintyvyydestä sairaalahoidossa olevilla potilailla, jotka saivat diureetteja. Tässä tutkimuksessa pyrimme selvittämään AKI:n ilmaantuvuus- ja riskitekijäanalyysiä sairaalahoidossa diureetteja saaneilla potilailla ja kehittämään sähköisiin potilastietotietoihin perustuvan koneoppimismallin diureetteihin liittyvälle AKI:lle. Potilaiden yksilöllisten ominaisuuksien perusteella AKI-riski voidaan arvioida ennen diureettien saamista, mikä voi tarjota hyödyllistä tietoa kliinisen päätöksenteon kannalta D-AKI:n estämiseksi paremmin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

18000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • 山东省
      • Jinan, 山东省, Kiina, 250014
        • Xiao Li,MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat otettiin mukaan, jos he olivat saaneet diureettihoitoa ja kotiutuneet sairaalasta 1.1.2018-31.12.2020.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Kaikki potilaat, jotka käyttivät diureetteja sairaalahoidon aikana Sairaalahoito ≥ 48 h Ikä ≥ 18 vuotta Sairaalahoidon aikana tehtiin kaksi tai useampia veren kreatiniinitestejä

Poissulkemiskriteerit:

Sairaalahoito < 48 h Ikä < 18 vuotta GFR < 30 ml/min/1,73 m2 48 tunnin sisällä ottamisesta AKI diagnosoitiin vastaanoton yhteydessä Alle kaksi Scr-testitulosta sairaalahoidon aikana Scr-arvot olivat aina alle 40 μmol/L sairaalahoidon aikana Tapaukset, joissa sairaushistoriatiedot ovat puutteelliset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
AKI Group
Diureetteja käyttävät sairaalapotilaat
Ei-AKI-konserni
Diureetteja käyttävät sairaalapotilaat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Akuutti munuaisvaurio
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta, jopa puoli vuotta.
Potilaan sairaalahoidon aikana ilmeni akuutti munuaisvaurio diureetin käytön jälkeen.
Opintojen suorittamisen kautta, jopa puoli vuotta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 29. elokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 31. elokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 2. syyskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 3. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Akuutti munuaisvaurio

3
Tilaa