- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05527054
Diureetteihin liittyvän akuutin munuaisvaurion riskitekijät ja koneoppimismalli
Diureetteihin liittyvien akuutin munuaisvaurion riskitekijöiden analyysi sairaalapotilailla ja koneoppimismallin kehittäminen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
山东省
-
Jinan, 山东省, Kiina, 250014
- Xiao Li,MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Kaikki potilaat, jotka käyttivät diureetteja sairaalahoidon aikana Sairaalahoito ≥ 48 h Ikä ≥ 18 vuotta Sairaalahoidon aikana tehtiin kaksi tai useampia veren kreatiniinitestejä
Poissulkemiskriteerit:
Sairaalahoito < 48 h Ikä < 18 vuotta GFR < 30 ml/min/1,73 m2 48 tunnin sisällä ottamisesta AKI diagnosoitiin vastaanoton yhteydessä Alle kaksi Scr-testitulosta sairaalahoidon aikana Scr-arvot olivat aina alle 40 μmol/L sairaalahoidon aikana Tapaukset, joissa sairaushistoriatiedot ovat puutteelliset
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
---|---|
AKI Group
|
Diureetteja käyttävät sairaalapotilaat
|
Ei-AKI-konserni
|
Diureetteja käyttävät sairaalapotilaat
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Akuutti munuaisvaurio
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta, jopa puoli vuotta.
|
Potilaan sairaalahoidon aikana ilmeni akuutti munuaisvaurio diureetin käytön jälkeen.
|
Opintojen suorittamisen kautta, jopa puoli vuotta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Munuaissairaudet
- Urologiset sairaudet
- Munuaisten vajaatoiminta
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Urogenitaaliset sairaudet
- Miesten urogenitaaliset sairaudet
- Haavat ja vammat
- Akuutti munuaisvaurio
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Natriureettiset aineet
- Diureetit
Muut tutkimustunnusnumerot
- LCYY-LX-20220101
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Akuutti munuaisvaurio
-
The Affiliated Hospital of Qingdao UniversityRekrytointiMunuaissolukarsinooma | Eturauhassyöpä | Virtsarakon syöpä | Virtsaputken kivi | Munuaiskivi | Peniksen syöpä | Lantion kasvain | Lisämunuaisen kasvain | Toimimaton munuainen | Munuaisten kysta | Ureteropelvic liitoksen tukos | Munuaislantion karsinooma | Virtsaputken kasvain | Duplex KidneyKiina