Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Факторы риска и модель машинного обучения для острого повреждения почек, связанного с диуретиками

2 апреля 2024 г. обновлено: Xiao Li,MD, Qianfoshan Hospital

Анализ факторов риска острого повреждения почек, связанного с приемом диуретиков, у госпитализированных пациентов и разработка модели машинного обучения

Острая почечная недостаточность (ОПП) представляет собой серию клинических синдромов, при которых концентрация креатинина в сыворотке (Scr) повышается в течение короткого периода времени или снижается диурез. Это становится все более серьезной проблемой во всем мире. Лекарственно-индуцированное острое повреждение почек (Д-ОПП) относится к повреждению почек, вызванному лекарствами или их метаболитами в течение 7 дней после приема одного или нескольких лекарств. Почки богаты кровью и имеют функцию подкисления мочи, что делает их легкой мишенью для отравления лекарствами. Кроме того, в почках есть ферменты, которые метаболизируют некоторые лекарства, и если эти лекарства метаболизируются аномально в почках, могут образовываться вещества, токсичные для почек. Было установлено, что около 20% ОПП у госпитализированных больных были вызваны лекарствами. Диуретики являются одними из известных нефротоксических препаратов, так как могут прямо или косвенно вызывать значительное снижение почечной перфузии крови и скорости клубочковой фильтрации по механизму воздействия на канальцевую обратную связь, что приводит к ишемии почек и гипоксии. реальные исследования заболеваемости ОПП у госпитализированных пациентов, получавших диуретики. В этом исследовании мы стремились изучить частоту возникновения и анализ факторов риска ОПП у госпитализированных пациентов, получавших диуретики, и разработать модель машинного обучения для ОПП, связанного с диуретиками, на основе данных электронной медицинской карты. С учетом индивидуальных особенностей пациентов риск развития ОПП можно оценить до начала приема диуретиков, что может дать полезную информацию для принятия клинического решения для более эффективной профилактики Д-ОПП.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

18000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • 山东省
      • Jinan, 山东省, Китай, 250014
        • Xiao Li,MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 100 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты были включены, если получали лечение диуретиками и были выписаны из стационара в период с 1 января 2018 г. по 31 декабря 2020 г.

Описание

Критерии включения:

Все стационарные пациенты, принимавшие диуретики во время госпитализации. Пребывание в стационаре ≥ 48 часов. Возраст ≥ 18 лет. Во время госпитализации было проведено два или более анализов креатинина в крови.

Критерий исключения:

Пребывание в больнице < 48 часов Возраст < 18 лет СКФ < 30 мл/мин/1,73 м2 в течение 48 часов после поступления ОПП диагностировано при поступлении Менее двух результатов теста Scr при госпитализации Значения Scr всегда были ниже 40 мкмоль/л при госпитализации Случаи с неполным анамнезом

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
АКИ Групп
Стационарные пациенты, принимающие диуретики
Не-AKI Group
Стационарные пациенты, принимающие диуретики

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Острое повреждение почек
Временное ограничение: По окончании обучения, до полугода.
Во время госпитализации пациента после применения диуретиков возникло острое повреждение почек.
По окончании обучения, до полугода.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 августа 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 августа 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 сентября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться