- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05527054
Факторы риска и модель машинного обучения для острого повреждения почек, связанного с диуретиками
Анализ факторов риска острого повреждения почек, связанного с приемом диуретиков, у госпитализированных пациентов и разработка модели машинного обучения
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
山东省
-
Jinan, 山东省, Китай, 250014
- Xiao Li,MD
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
Все стационарные пациенты, принимавшие диуретики во время госпитализации. Пребывание в стационаре ≥ 48 часов. Возраст ≥ 18 лет. Во время госпитализации было проведено два или более анализов креатинина в крови.
Критерий исключения:
Пребывание в больнице < 48 часов Возраст < 18 лет СКФ < 30 мл/мин/1,73 м2 в течение 48 часов после поступления ОПП диагностировано при поступлении Менее двух результатов теста Scr при госпитализации Значения Scr всегда были ниже 40 мкмоль/л при госпитализации Случаи с неполным анамнезом
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
---|---|
АКИ Групп
|
Стационарные пациенты, принимающие диуретики
|
Не-AKI Group
|
Стационарные пациенты, принимающие диуретики
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Острое повреждение почек
Временное ограничение: По окончании обучения, до полугода.
|
Во время госпитализации пациента после применения диуретиков возникло острое повреждение почек.
|
По окончании обучения, до полугода.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания почек
- Урологические заболевания
- Почечная недостаточность
- Женские урогенитальные заболевания
- Женские мочеполовые заболевания и осложнения беременности
- Урогенитальные заболевания
- Мужские мочеполовые заболевания
- Раны и травмы
- Острое повреждение почек
- Физиологические эффекты лекарств
- Натрийуретические агенты
- Диуретики
Другие идентификационные номера исследования
- LCYY-LX-20220101
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .