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Risikofaktoren und Modell des maschinellen Lernens für diuretikabedingte akute Nierenverletzungen

2. April 2024 aktualisiert von: Xiao Li,MD, Qianfoshan Hospital

Analyse der Risikofaktoren von Diuretika-bedingten akuten Nierenverletzungen bei Krankenhauspatienten und Entwicklung eines Modells für maschinelles Lernen

Akute Nierenschädigung (AKI) ist eine Reihe klinischer Syndrome, bei denen die Serumkreatininkonzentration (Scr) über einen kurzen Zeitraum ansteigt oder die Urinausscheidung abnimmt. Es ist zu einem zunehmenden globalen Problem geworden. Unter medikamenteninduzierter akuter Nierenschädigung (D-AKI) versteht man eine Nierenschädigung, die durch Arzneimittel oder deren Metaboliten innerhalb von 7 Tagen nach der Einnahme eines oder mehrerer Arzneimittel verursacht wird. Die Nieren sind reich an Blut und haben die Funktion, den Urin anzusäuern, was sie zu einem leichten Ziel für Arzneimitteltoxizität macht. Darüber hinaus gibt es Enzyme in der Niere, die einige Medikamente verstoffwechseln, und wenn diese Medikamente in der Niere abnormal verstoffwechselt werden, können für die Niere toxische Substanzen entstehen. Es wurde festgestellt, dass etwa 20 % der AKI bei Krankenhauspatienten durch Medikamente verursacht wurden. Diuretika gehören zu den bekanntesten nephrotoxischen Arzneimitteln, da sie durch die Beeinflussung der tubulobulbigen Rückkopplung direkt oder indirekt eine signifikante Verringerung der renalen Blutperfusion und der glomerulären Filtrationsrate bewirken können, was zu Nierenischämie und Hypoxie führt. Es gibt jedoch nur wenige davon reale Studien zur Inzidenz von AKI bei Krankenhauspatienten, die Diuretika erhielten. In dieser Studie wollten wir die Inzidenz- und Risikofaktoranalyse von AKI bei Krankenhauspatienten untersuchen, die Diuretika erhielten, und das maschinelle Lernmodell für Diuretika-bedingte AKI auf der Grundlage elektronischer Krankenakten entwickeln. Anhand der individuellen Merkmale der Patienten kann das AKI-Risiko vor der Einnahme von Diuretika beurteilt werden, was nützliche Informationen für die klinische Entscheidungsfindung zur besseren Vorbeugung von D-AKI liefern kann.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

18000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • 山东省
      • Jinan, 山东省, China, 250014
        • Xiao Li,MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 100 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Patienten wurden eingeschlossen, wenn sie zwischen dem 1. Januar 2018 und dem 31. Dezember 2020 eine Behandlung mit Diuretika erhielten und aus dem Krankenhaus entlassen wurden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Alle stationären Patienten, die während des Krankenhausaufenthalts Diuretika einnahmen. Krankenhausaufenthalt ≥ 48 Stunden. Alter ≥ 18 Jahre. Während des Krankenhausaufenthalts wurden zwei oder mehr Blutkreatinintests durchgeführt

Ausschlusskriterien:

Krankenhausaufenthalt < 48 Stunden Alter < 18 Jahre GFR < 30 ml/min/1,73 m2 innerhalb von 48 Stunden nach Aufnahme AKI wurde bei Aufnahme diagnostiziert Weniger als zwei Scr-Testergebnisse während des Krankenhausaufenthalts Die Scr-Werte lagen während des Krankenhausaufenthalts immer unter 40 μmol/L Fälle mit unvollständigen Informationen zur Krankengeschichte

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
AKI-Gruppe
Stationäre Patienten, die Diuretika einnehmen
Nicht-AKI-Gruppe
Stationäre Patienten, die Diuretika einnehmen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Akute Nierenschädigung
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums, bis zu einem halben Jahr.
Während des Krankenhausaufenthaltes des Patienten kam es nach der Einnahme von Diuretika zu einer akuten Nierenschädigung.
Bis zum Abschluss des Studiums, bis zu einem halben Jahr.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. August 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. August 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. September 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. November 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Akute Nierenschädigung

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