- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05527054
Risikofaktoren und Modell des maschinellen Lernens für diuretikabedingte akute Nierenverletzungen
Analyse der Risikofaktoren von Diuretika-bedingten akuten Nierenverletzungen bei Krankenhauspatienten und Entwicklung eines Modells für maschinelles Lernen
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
山东省
-
Jinan, 山东省, China, 250014
- Xiao Li,MD
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Alle stationären Patienten, die während des Krankenhausaufenthalts Diuretika einnahmen. Krankenhausaufenthalt ≥ 48 Stunden. Alter ≥ 18 Jahre. Während des Krankenhausaufenthalts wurden zwei oder mehr Blutkreatinintests durchgeführt
Ausschlusskriterien:
Krankenhausaufenthalt < 48 Stunden Alter < 18 Jahre GFR < 30 ml/min/1,73 m2 innerhalb von 48 Stunden nach Aufnahme AKI wurde bei Aufnahme diagnostiziert Weniger als zwei Scr-Testergebnisse während des Krankenhausaufenthalts Die Scr-Werte lagen während des Krankenhausaufenthalts immer unter 40 μmol/L Fälle mit unvollständigen Informationen zur Krankengeschichte
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
AKI-Gruppe
|
Stationäre Patienten, die Diuretika einnehmen
|
Nicht-AKI-Gruppe
|
Stationäre Patienten, die Diuretika einnehmen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Akute Nierenschädigung
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums, bis zu einem halben Jahr.
|
Während des Krankenhausaufenthaltes des Patienten kam es nach der Einnahme von Diuretika zu einer akuten Nierenschädigung.
|
Bis zum Abschluss des Studiums, bis zu einem halben Jahr.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Nierenerkrankungen
- Urologische Erkrankungen
- Niereninsuffizienz
- Weibliche Urogenitalerkrankungen
- Weibliche Urogenitalerkrankungen und Schwangerschaftskomplikationen
- Urogenitale Erkrankungen
- Männliche Urogenitalerkrankungen
- Wunden und Verletzungen
- Akute Nierenschädigung
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Natriuretische Mittel
- Diuretika
Andere Studien-ID-Nummern
- LCYY-LX-20220101
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Akute Nierenschädigung
-
Hospital Universitari Son DuretaEspen; This research prize was funded by Nestle Nutrition Institute and by Fresenius...AbgeschlossenMittelschweres bis schweres Trauma, wie durch eine definiert | In die Studie wurde ein Injury Severity Score (ISS) > 12 Punkte einbezogen.Spanien
-
Hal C CharlesAbgeschlossenKonstriktive Bronchiolitis | Irak-Afganistan War Lung Injury SyndromeVereinigte Staaten
-
Kessler FoundationInstituto Vocacional Enrique Díaz de León A.C., Guadalajara, MexicoRekrutierungTBI (Traumatic Brain Injury) oder MS (Multiple Sklerose)Vereinigte Staaten, Spanien
-
University of VersaillesBeendetZentrales Rückenmarksyndrom | Zentrales Cord Injury-SyndromFrankreich