Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effect of High-fat/High-sugar Diet on Food Reward Signaling

7. října 2022 aktualizováno: Marc Tittgemeyer, Max Planck Institute for Metabolism Research

Influence of High Fat Feeding on Brain and Behaviour in Individuals at Genetic Risk of Obesity

In this randomized, single-blinded basic research study, healthy normal-weight human participants are exposed to a high-fat/high-sugar (HF/HS) snack or a low-fat/low-sugar (LF/LS) snack twice a day for eight weeks in addition to their regular diet. All participants are tested at baseline, after 4 weeks and after 8 weeks of dietary intervention.

At all time points the investigators acquire the following parameters:

  • Body weight and composition,
  • Blood parameters to control for metabolic changes,
  • Visual analog scales (hunger, satiety, tiredness, etc.),
  • Fat and sugar concentration preference,
  • Functional Magnetic Resonance Imaging (fMRI) during a learning and a gustatory perception task.

The investigators hypothesize that the habitual consumption of a small HF/HS snack will reduce the preference for low-fat concentrations and will have an impact on brain response to the anticipation and consumption of palatable food. Moreover, the investigators hypothesize, that HF/HS diet will have an impact neuronal encoding of learning independent of food cues. The investigators expect these alterations independent of body weight gain suggesting a direct effect of HF/HS diet on neuronal circuits.

Přehled studie

Detailní popis

In this randomized, single-blinded basic research study, healthy normal-weight human participants are exposed to a high-fat/high-sugar (HF/HS) snack or a low-fat/low-sugar (LF/LS) snack twice a day for eight weeks in addition to their regular diet. The investigators test the effect of this dietary intervention on body weight, metabolic parameters such as insulin sensitivity, blood cholesterol and triglycerides, the preference of fat and sugar taste, the brain response to milkshake anticipation and consumption, and as the neuronal coding of prediction error learning. Here, all participants are tested at baseline, after 4 weeks and after 8 weeks of dietary intervention using behavioral tasks, fMRI and blood sampling. The investigators hypothesize that the habitual consumption of a small HF/HS snack will reduce the preference for low-fat concentrations and impact brain response to the anticipation and consumption of palatable food. Moreover, the investigators hypothesize, that HF/HS diet will have an impact neuronal encoding of learning independent of food cues. The investigators expect these alterations independent of body weight gain suggesting a direct effect of HF/HS diet on neuronal circuits.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

82

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • right handed
  • non-smoker (for the last 1 year not smoked more than 2 cigarettes per month)
  • Body Mass Index between 20-27 kg/m2 (healthy weight)

Exclusion Criteria:

  1. serious or unstable medical illness (e.g., cancer);
  2. past or current history of alcoholism or consistent drug use;
  3. current and history of major psychiatric illness as defined by the DSM-IV (Diagnostic and Statistical Manual) criteria including eating disorders,
  4. medications that affect alertness (e.g., barbiturates, benzodiazepines, chloral hydrate, haloperidol, lithium, carbamazepine, phenytoin, etc.) and any psychoactive drugs or anti-obesity agents;
  5. history of major head trauma with loss of consciousness;
  6. ongoing pregnancy;
  7. known taste or smell dysfunction;
  8. a diagnosis of diabetes;
  9. any known food allergy, certain food sensitivities (lactose);
  10. pregnant or nursing women,
  11. history of metalworking, injury with shrapnel or metal slivers, and major surgery;
  12. history of pacemaker or neurostimulator implantation.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: High-Fat/High-Sugar (HF/HS) Diet
Participants randomized to consume an HF/HS yoghurt (40.8 % kcal from fat, 45.6 % kcal from carbohydrates, 13 % kcal from protein of 79.5 total kcal) two times a day for eight weeks in addition to their normal diet.
Experimentální: Low-Fat/Low-Sugar (LF/LS) Diet
Participants randomized to consume an LF/LS yoghurt (17.1 % kcal from fat, 29.1 % kcal from carbohydrates, 51.9 % kcal from protein of 78 total kcal) two times a day for eight weeks in addition to their normal diet.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in fat taste preference after 8-weeks dietary intervention
Časové okno: Preference (wanting and liking) for different fat and sugar concentrations was assessed at baseline and after the 8-weeks intervention.
In the fat and sugar concentration preference task, the preference and perception are evaluated using a series of puddings with varying fat content (0%, 3.1%, 6.9%, and 15.6 %), and sugar concentration using apple juice with varying sucrose content (0 M, 0.1 M, 0.56 M, and 1 M). Each pudding and juice concentration is tested 12 times and the average is calculated. "Wanting" and "Liking" are assessed for all concentrations and the change between baseline and the post-intervention is assessed in both HF/HS and LF/LS groups.
Preference (wanting and liking) for different fat and sugar concentrations was assessed at baseline and after the 8-weeks intervention.
Change brain response to milkshake anticipation and milkshake consumption after 8-weeks dietary intervention
Časové okno: BOLD (blood oxygen level-dependent) response to milkshake anticipation and consumption was assessed at baseline and after the 8-weeks intervention.
To test the effect of the dietary intervention on brain responses to milkshake anticipation (milkshake predicting cue) and consumption (milkshake delivery), the investigators performed a gustatory perception task. The BOLD response while milkshake cue presentation and milkshake delivery was compared between baseline and postintervention and compared between groups.
BOLD (blood oxygen level-dependent) response to milkshake anticipation and consumption was assessed at baseline and after the 8-weeks intervention.
Change in neuronal encoding of prediction error processing after 8-weeks dietary intervention.
Časové okno: BOLD response related to choice prediction error was assessed at baseline and after 8 weeks of intervention. (http://www.vislab.ucl.ac.uk/Cogent/index.html).For further analysis, the investigators calculated the average rating across the total 12.
A short version of the sensory learning task as described in detail by Iglesias et al. (2019) was performed to assess associative learning independent of food rewards, while undergoing fMRI. Within this model, the investigators computed the (signed) adaptive precision error relating to the precision-weighted choice prediction error about visual outcome, that is, the product of choice prediction error (a) and the adaptive learning rate (b). The investigators tested the BOLD response related to choice prediction error and compared it between baseline and post-intervention and between the HF/HS and LF/LS group.
BOLD response related to choice prediction error was assessed at baseline and after 8 weeks of intervention. (http://www.vislab.ucl.ac.uk/Cogent/index.html).For further analysis, the investigators calculated the average rating across the total 12.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Jens C Bruening, MD, Max Planck Institute for Metabolism Research
  • Vrchní vyšetřovatel: Dana M Small, PhD, Yale University
  • Vrchní vyšetřovatel: Marc Tittgemeyer, PhD, Max Planck Institute for Metabolism Research

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

9. března 2016

Primární dokončení (Aktuální)

24. října 2018

Dokončení studie (Aktuální)

24. října 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. října 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. října 2022

První zveřejněno (Aktuální)

10. října 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. října 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. října 2022

Naposledy ověřeno

1. října 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • HF-01

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Chování, stravování

Klinické studie na High-Fat/High-Sugar (HF/HS) Diet

3
Předplatit