- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05579756
Психологическое воздействие выкидыша в университетской больнице Асьюта
Психологическое воздействие выкидыша и связанных с ним факторов среди женщин в больнице женского здоровья Университета Асьют
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Выкидыш в основном определяется как внутриутробная гибель плода до его жизнеспособности (1,2). Возраст жизнеспособности в Египте устанавливается на 26 неделе беременности (3). Частоту невынашивания беременности часто называют айсбергом, где фактический размер проблемы определить невозможно. Более 50% зачатий у людей теряются до задержки менструации либо до, либо после имплантации (4). При клинически подтвержденной беременности потери уменьшаются по мере развития беременности с 17–20 % через 6 недель до всего лишь 3 % через 10 недель гестации (4). Помимо высокой частоты выкидышей, это подразумевает высокую психологическую заболеваемость обоих партнеров с повышенной склонностью к тревоге, постстрессовому расстройству и депрессии (5,6). Это психологическое воздействие может быть связано не только с потерей желаемого ребенка, но и с травмирующим событием кровотечения и боли, с которыми сталкиваются эти пациенты (7).
Хотя клиническое ведение выкидыша и его физических осложнений широко обсуждалось; психологическое воздействие этого травматического события потери обычно упускается из виду, особенно в развивающихся странах (8-11). Более того, существуют скрытые факторы, которые вызывают или коррелируют с развитием психических заболеваний после выкидыша (12,13). Такие факторы, как социально-демографические факторы, удовлетворенность браком, социальная поддержка, индивидуальные ресурсы выживания, бесплодие в анамнезе и предыдущие выкидыши, различаются в разных выборках населения, а также различаются по своему влиянию на психологическую устойчивость женщин после травмирующих событий, таких как выкидыш. Никакие предыдущие исследования не касались этой темы среди населения Египта.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- все беременные женщины в возрасте 18:45 лет имели внутриутробную потерю беременности до
Критерий исключения:
- Внематочная беременность или везикулярная родинка
- предыдущий диагноз психического расстройства
- нехорошо давать согласие
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-кроссовер
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
преобладание посттравматического стрессового расстройства, депрессии и тревоги через месяц после выкидыша
Временное ограничение: Максимум 1 год
|
Максимум 1 год
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- miscarriag
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .