Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Психологическое воздействие выкидыша в университетской больнице Асьюта

11 октября 2022 г. обновлено: Esraa Mostafa, Assiut University

Психологическое воздействие выкидыша и связанных с ним факторов среди женщин в больнице женского здоровья Университета Асьют

Выкидыш в основном определяется как внутриутробная гибель плода до его жизнеспособности (1,2). Возраст жизнеспособности в Египте устанавливается на 26 неделе беременности (3). Частоту невынашивания беременности часто называют айсбергом, где фактический размер проблемы определить невозможно. Более 50% зачатий у людей теряются до задержки менструации либо до, либо после имплантации (4). При клинически подтвержденной беременности потери уменьшаются по мере развития беременности с 17–20 % через 6 недель до всего лишь 3 % через 10 недель гестации (4). Помимо высокой частоты выкидышей, это подразумевает высокую психологическую заболеваемость обоих партнеров с повышенной склонностью к тревоге, постстрессовому расстройству и депрессии (5,6). Это психологическое воздействие может быть связано не только с потерей желаемого ребенка, но и с травмирующим событием кровотечения и боли, с которыми сталкиваются эти пациенты (7).

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Подробное описание

Выкидыш в основном определяется как внутриутробная гибель плода до его жизнеспособности (1,2). Возраст жизнеспособности в Египте устанавливается на 26 неделе беременности (3). Частоту невынашивания беременности часто называют айсбергом, где фактический размер проблемы определить невозможно. Более 50% зачатий у людей теряются до задержки менструации либо до, либо после имплантации (4). При клинически подтвержденной беременности потери уменьшаются по мере развития беременности с 17–20 % через 6 недель до всего лишь 3 % через 10 недель гестации (4). Помимо высокой частоты выкидышей, это подразумевает высокую психологическую заболеваемость обоих партнеров с повышенной склонностью к тревоге, постстрессовому расстройству и депрессии (5,6). Это психологическое воздействие может быть связано не только с потерей желаемого ребенка, но и с травмирующим событием кровотечения и боли, с которыми сталкиваются эти пациенты (7).

Хотя клиническое ведение выкидыша и его физических осложнений широко обсуждалось; психологическое воздействие этого травматического события потери обычно упускается из виду, особенно в развивающихся странах (8-11). Более того, существуют скрытые факторы, которые вызывают или коррелируют с развитием психических заболеваний после выкидыша (12,13). Такие факторы, как социально-демографические факторы, удовлетворенность браком, социальная поддержка, индивидуальные ресурсы выживания, бесплодие в анамнезе и предыдущие выкидыши, различаются в разных выборках населения, а также различаются по своему влиянию на психологическую устойчивость женщин после травмирующих событий, таких как выкидыш. Никакие предыдущие исследования не касались этой темы среди населения Египта.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

170

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 41 год (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

- все беременные женщины в возрасте 18:45 лет, перенесшие внутриутробную потерю беременности до

Описание

Критерии включения:

  • все беременные женщины в возрасте 18:45 лет имели внутриутробную потерю беременности до

Критерий исключения:

  • Внематочная беременность или везикулярная родинка
  • предыдущий диагноз психического расстройства
  • нехорошо давать согласие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-кроссовер
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
преобладание посттравматического стрессового расстройства, депрессии и тревоги через месяц после выкидыша
Временное ограничение: Максимум 1 год
Максимум 1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 октября 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 марта 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 марта 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 октября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 октября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 октября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 октября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 октября 2022 г.

Последняя проверка

1 октября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • miscarriag

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться