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Impacto psiquiátrico del aborto espontáneo en el Hospital Universitario de Assiut

11 de octubre de 2022 actualizado por: Esraa Mostafa, Assiut University

Impacto psiquiátrico del aborto espontáneo y sus factores asociados entre las mujeres del Hospital de Salud de la Mujer de la Universidad de Assiut

El aborto espontáneo se define básicamente como la muerte fetal intrauterina antes de la viabilidad (1,2). La edad de viabilidad, en Egipto, se establece en 26 semanas de gestación (3). La incidencia de aborto espontáneo a menudo se conoce como un iceberg en el que no se puede determinar el tamaño real del problema. Más del 50 % de las concepciones humanas se pierden antes del período perdido, ya sea antes o después de la implantación (4). En los embarazos reconocidos clínicamente, las pérdidas disminuyen a medida que el embarazo avanza del 17 % al 20 % después de las 6 semanas a solo el 3 % a las 10 semanas de gestación (4). Además de la alta incidencia de aborto espontáneo, implica una alta morbilidad psicológica para ambos miembros de la pareja con mayor propensión a la ansiedad, trastorno post estrés y depresión(5,6). Este impacto psicológico puede atribuirse no solo a la pérdida del hijo deseado, sino también al evento traumático de sangrado y dolor experimentado por esos pacientes (7).

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

El aborto espontáneo se define básicamente como la muerte fetal intrauterina antes de la viabilidad (1,2). La edad de viabilidad, en Egipto, se establece en 26 semanas de gestación (3). La incidencia de aborto espontáneo a menudo se conoce como un iceberg en el que no se puede determinar el tamaño real del problema. Más del 50 % de las concepciones humanas se pierden antes del período perdido, ya sea antes o después de la implantación (4). En los embarazos reconocidos clínicamente, las pérdidas disminuyen a medida que el embarazo avanza del 17 % al 20 % después de las 6 semanas a solo el 3 % a las 10 semanas de gestación (4). Además de la alta incidencia de aborto espontáneo, implica una alta morbilidad psicológica para ambos miembros de la pareja con mayor propensión a la ansiedad, trastorno post estrés y depresión(5,6). Este impacto psicológico puede atribuirse no solo a la pérdida del hijo deseado, sino también al evento traumático de sangrado y dolor experimentado por esos pacientes (7).

Si bien el manejo clínico del aborto espontáneo y sus complicaciones físicas se han discutido ampliamente; el impacto psicológico de este evento traumático de pérdida generalmente se pasa por alto, especialmente en los países en desarrollo (8-11). Además, existen factores tras bambalinas que desencadenan o se correlacionan con el desarrollo de morbilidades psiquiátricas después de un aborto espontáneo (12,13). Factores como la sociodemografía, la satisfacción conyugal, el apoyo social, los recursos de afrontamiento del individuo, el historial de infertilidad y el aborto espontáneo previo varían entre diferentes muestras de población, y también varían en su influencia en la resiliencia psicológica de las mujeres después de eventos traumáticos como el aborto espontáneo. Ningún estudio previo abordó este tema en la población egipcia.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

170

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 41 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

- todas las gestantes de 18:45 años que presenten pérdida intrauterina del embarazo antes

Descripción

Criterios de inclusión:

  • todas las gestantes de 18:45 años que presentaron pérdida intrauterina del embarazo antes

Criterio de exclusión:

  • Embarazo ectópico o mola vesicular
  • diagnóstico previo de trastorno psiquiátrico
  • mal para dar consentimiento

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Caso cruzado
  • Perspectivas temporales: Transversal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
prevalencia del trastorno de estrés postraumático, depresión y ansiedad un mes después del aborto espontáneo
Periodo de tiempo: 1 año máximo
1 año máximo

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de octubre de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

1 de marzo de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de marzo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de octubre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de octubre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

14 de octubre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de octubre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de octubre de 2022

Última verificación

1 de octubre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • miscarriag

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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