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Assiut University Hospital에서 유산의 정신과적 영향

2022년 10월 11일 업데이트: Esraa Mostafa, Assiut University

Assiut University Women's Health Hospital에서 여성의 유산이 미치는 정신적 영향과 관련 요인

유산은 기본적으로 생존 능력이 생기기 전에 자궁 내 태아 사망으로 정의됩니다(1,2). 이집트의 생존 연령은 임신 26주로 설정됩니다(3). 유산의 발생률은 종종 문제의 실제 크기를 결정할 수 없는 빙산이라고 합니다. 인간 개념의 50% 이상이 착상 전이나 후에 누락된 기간 전에 손실됩니다(4). 임상적으로 인정되는 임신의 경우, 임신 6주 후 17% - 20%에서 임신 10주차에는 3%로 진행됨에 따라 손실이 감소합니다(4). 높은 유산 발생률 외에도 불안, 스트레스 후 장애 및 우울증(5,6)에 대한 책임이 증가하는 두 파트너 모두에게 심리적 이환율이 높다는 것을 의미합니다. 이러한 심리적 영향은 원하는 아이를 잃은 것뿐만 아니라 그 환자들이 겪는 출혈과 고통이라는 트라우마적인 사건 때문일 수도 있습니다(7).

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

유산은 기본적으로 생존 능력이 생기기 전에 자궁 내 태아 사망으로 정의됩니다(1,2). 이집트의 생존 연령은 임신 26주로 설정됩니다(3). 유산의 발생률은 종종 문제의 실제 크기를 결정할 수 없는 빙산이라고 합니다. 인간 개념의 50% 이상이 착상 전이나 후에 누락된 기간 전에 손실됩니다(4). 임상적으로 인정되는 임신의 경우, 임신 6주 후 17% - 20%에서 임신 10주차에는 3%로 진행됨에 따라 손실이 감소합니다(4). 높은 유산 발생률 외에도 불안, 스트레스 후 장애 및 우울증(5,6)에 대한 책임이 증가하는 두 파트너 모두에게 심리적 이환율이 높다는 것을 의미합니다. 이러한 심리적 영향은 원하는 아이를 잃은 것뿐만 아니라 그 환자들이 겪는 출혈과 고통이라는 트라우마적인 사건 때문일 수도 있습니다(7).

유산과 그 신체적 합병증의 임상적 관리가 광범위하게 논의되었지만; 이 외상성 상실 사건의 심리적 영향은 일반적으로 특히 개발 도상국에서 간과됩니다(8-11). 더욱이, 유산 후 정신병적 이환율의 발달을 촉발하거나 이와 상관관계가 있는 배후 요인이 있습니다(12,13). 사회인구학적, 결혼 만족도, 사회적 지원, 개인의 대처 자원, 불임 병력 및 이전 유산과 같은 요인은 인구 표본에 따라 다르며 유산과 같은 외상 사건 후 여성의 심리적 회복력에 미치는 영향도 다양합니다. 이전 연구에서는 이집트 인구에 대해 이 주제를 다루지 않았습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

170

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

- 18:45세 이전에 자궁내 유산이 나타난 모든 임산부

설명

포함 기준:

  • 모든 임산부 18:45 이전에 자궁 내 임신 손실이 나타남

제외 기준:

  • 자궁외 임신 또는 수포 모반
  • 정신 장애의 이전 진단
  • 몸이 좋지 않아 동의하지 않는다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 크로스오버
  • 시간 관점: 단면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
유산 1개월 후 외상 후 스트레스 장애, 우울증, 불안의 유병률
기간: 최대 1년
최대 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 3월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 10월 11일

처음 게시됨 (실제)

2022년 10월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 10월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 10월 11일

마지막으로 확인됨

2022년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • miscarriag

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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