- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05579756
Impacto psiquiátrico do aborto espontâneo no Hospital Universitário de Assiut
Impacto psiquiátrico do aborto espontâneo e seus fatores associados em mulheres do Hospital de Saúde da Mulher da Universidade de Assiut
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
O aborto espontâneo é basicamente definido como a morte fetal intrauterina antes da viabilidade (1,2). A idade de viabilidade, no Egito, é fixada em 26 semanas de gestação (3). A incidência de aborto espontâneo é muitas vezes referida como um iceberg onde o tamanho real do problema não pode ser determinado. Mais de 50% das concepções humanas são perdidas antes da menstruação perdida, antes ou depois da implantação (4). Em gestações clinicamente reconhecidas, as perdas diminuem à medida que a gravidez progride de 17% - 20% após 6 semanas para apenas 3% em 10 semanas de gestação (4). Além da alta incidência de aborto espontâneo, implica em alta morbidade psicológica para ambos os parceiros, com aumento da probabilidade de ansiedade, transtorno pós-estresse e depressão(5,6). Esse impacto psicológico pode ser atribuído não apenas à perda do filho desejado, mas também ao evento traumático de sangramento e dor vivenciado por essas pacientes (7).
Embora o manejo clínico do aborto espontâneo e suas complicações físicas tenham sido amplamente discutidos; o impacto psicológico desse evento traumático de perda geralmente é negligenciado, especialmente nos países em desenvolvimento (8-11). Além disso, existem fatores de bastidores que desencadeiam ou se correlacionam com o desenvolvimento de morbidades psiquiátricas após aborto espontâneo (12,13). Fatores como sociodemográficos, satisfação conjugal, suporte social, recursos individuais de enfrentamento, história de infertilidade e aborto espontâneo prévio variam em diferentes amostras populacionais, também variam em sua influência na resiliência psicológica das mulheres após eventos traumáticos como aborto espontâneo. Nenhum estudo anterior abordou esse tema na população egípcia.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- todas as gestantes de 18 a 45 anos apresentaram perda gestacional intrauterina antes
Critério de exclusão:
- Gravidez ectópica ou mola vesicular
- diagnóstico prévio de transtorno psiquiátrico
- indisposto para dar consentimento
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Case-Crossover
- Perspectivas de Tempo: Transversal
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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prevalência de transtorno de estresse pós-traumático, depressão e ansiedade um mês após o aborto espontâneo
Prazo: Máximo de 1 ano
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Máximo de 1 ano
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- miscarriag
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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