- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05579756
Psykatrisk virkning af abort i Assiut Universitetshospital
Psykatrisk virkning af abort og dets tilknyttede faktorer blandt kvinder på Assiut University Women's Health Hospital
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Abort er grundlæggende defineret som intrauterin fosterdød før levedygtighed (1,2). Levedygtighedsalderen i Egypten er 26 ugers svangerskab (3). Forekomsten af abort omtales ofte som et isbjerg, hvor den faktiske størrelse af problemet ikke kan bestemmes. Mere end 50 % af menneskelige undfangelser går tabt før den udeblevne menstruation enten før eller efter implantation (4). I klinisk anerkendte graviditeter falder tabene efterhånden som graviditeten skrider frem fra 17 % - 20 % efter 6 uger til kun 3 % ved 10 ugers graviditet (4). Udover den høje forekomst af abort indebærer det en høj psykologisk sygelighed for begge partnere med øget tilbøjelighed til angst, post-stress-syndrom og depression(5,6). Denne psykologiske påvirkning kan ikke kun tilskrives tab af det ønskede barn, men også til den traumatiske hændelse af blødning og smerte, som disse patienter støder på (7).
Mens den kliniske behandling af abort og dets fysiske komplikationer er blevet grundigt diskuteret; den psykologiske virkning af denne traumatiske tabsbegivenhed overses normalt, især i udviklingslande (8-11). Desuden er der bag-scenen faktorer, der udløser eller korrelerer med udviklingen af psykiatriske sygdomme efter abort (12,13). Faktorer som sociodemografisk, ægteskabelig tilfredshed, social støtte, individets mestringsressourcer, historie med infertilitet og tidligere abort varierer på tværs af forskellige befolkningsudvalg, varierer også i deres indflydelse på kvinders psykologiske modstandskraft efter traumatiske begivenheder som abort. Ingen tidligere undersøgelser behandlede dette emne i den egyptiske befolkning.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alle gravide kvinder 18:45 år præsenteret ved intrauterint graviditetstab før
Ekskluderingskriterier:
- Ektopisk graviditet eller vesikulær muldvarp
- tidligere diagnose af psykisk lidelse
- dårligt at give samtykke
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Case-Crossover
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
forekomst af posttraumatisk stresslidelse, depression og angst en måned efter abort
Tidsramme: Max 1 år
|
Max 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- miscarriag
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .