Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efektivita školícího programu poskytovaného porodním asistentkám a sestrám k prevenci porodnického násilí (Violence)

12. října 2022 aktualizováno: nurten özçalkap, Inonu University

Efektivita vzdělávacího programu prevence porodnického násilí na porodní asistentce a sestrách: výsledky Ebe, sester a pečujících žen

Ve studii tvořilo experimentální skupinu 84 porodních asistentek a sester pracujících v porodnicích a porodních službách a rodinných zdravotních střediscích v provincii Adiyaman a kontrolní skupinu 84 porodních asistentek a sester pracujících na porodním sále a poporodních službách dětské a gynekologické nemocnice. v Malatya a rodinných zdravotních střediscích, určeno randomizací ve studii. Zatímco tréninkový program prevence porodnického násilí sestávající z 16 sezení aplikoval výzkumník u porodních asistentek a sester v experimentální skupině, u porodních asistentek a sester v kontrolní skupině nebyla žádná intervence aplikována. Druhá fáze studie byla provedena s ženami, které dostávaly péči porodních a poporodních služeb a rodinných zdravotních středisek v provincii Adiyaman před a po tréninkovém programu aplikovaném na porodní asistentky a sestry v experimentální skupině (158 žen před školením, 158 po tréninku). Údaje byly shromážděny pomocí formulářů úvodních informací, inventáře pečovatelského chování-30, škály komunikačních dovedností a formuláře pro hodnocení spokojenosti s péčí.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Výzkum probíhal od listopadu 2020 do prosince 2021. Ve studii tvořilo experimentální skupinu 84 porodních asistentek a sester pracujících v porodnicích a porodních službách a rodinných zdravotních střediscích v provincii Adiyaman a kontrolní skupinu 84 porodních asistentek a sester pracujících na porodním sále a poporodních službách dětské a gynekologické nemocnice. v Malatya a rodinných zdravotních střediscích, určeno randomizací ve studii. Zatímco tréninkový program prevence porodnického násilí sestávající z 16 sezení aplikoval výzkumník u porodních asistentek a sester v experimentální skupině, u porodních asistentek a sester v kontrolní skupině nebyla žádná intervence aplikována. Druhá fáze studie byla provedena s ženami, které dostávaly péči porodních a poporodních služeb a rodinných zdravotních středisek v provincii Adiyaman před a po tréninkovém programu aplikovaném na porodní asistentky a sestry v experimentální skupině (158 žen před školením, 158 po tréninku). Údaje byly shromážděny pomocí formulářů úvodních informací, inventáře pečovatelského chování-30, škály komunikačních dovedností a formuláře pro hodnocení spokojenosti s péčí.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

484

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Malatya, Krocan, 44050
        • İnönü University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18 let a více,
  • Těm, kteří nemají žádné problémy v těhotenství, porodu a poporodním období (jako jsou srdeční choroby, preeklampsie, cukrovka, těžký porod, fetální anomálie),
  • Žádné psychické zdravotní problémy dle lékařských záznamů,
  • Ti, kteří jsou otevření komunikaci a spolupráci.

Kritéria vyloučení:

  • Nesplňuje kritéria pro zařazení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: porodnické násilí prevence výchovná intervence

Školicí program prevence porodnického násilí byl předán porodním asistentkám a sestrám v experimentální skupině řešitelem formou skupinového školení ve školicím sále příslušné instituce. Tréninky byly absolvovány celkem v 16 lekcích, 2x denně a 4x týdně. Sezení se konalo mezi 16:00 a 18:00 ve všední dny, každé trvalo přibližně 40-45 minut, s 10minutovou přestávkou mezi sezeními. Tréninkový program aplikovaný na experimentální skupinu byl tedy dokončen za 4 týdny.

Hlavním účelem vzdělávacího programu je prevence porodnického násilí páchaného porodními asistentkami a sestrami. Obsah školení vytvořený pro tento účel zahrnoval definici porodnického násilí, práv těhotných a plodů, faktorů způsobujících porodnické násilí a strategií, které mají být použity ke snížení porodnického násilí.

Ostatní jména:

• skupina-ED
Behaviorální: porodnické násilí prevence výchovná intervence
Zatímco tréninkový program prevence porodnického násilí sestávající z 16 sezení aplikoval výzkumník u porodních asistentek a sester v experimentální skupině, u porodních asistentek a sester v kontrolní skupině nebyla žádná intervence aplikována.
Experimentální: Standartní péče

Porodní asistentky a sestry v této skupině neprováděly žádnou praxi.

. skupina- SB
Behaviorální: porodnické násilí prevence výchovná intervence
Zatímco tréninkový program prevence porodnického násilí sestávající z 16 sezení aplikoval výzkumník u porodních asistentek a sester v experimentální skupině, u porodních asistentek a sester v kontrolní skupině nebyla žádná intervence aplikována.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Škála starostlivého chování-30
Časové okno: ukončením studia v průměru 1 rok
Caring Behaviors Inventory-30: Wolf et al. V roce 1994 zhodnotil péči o pacienty z filozofického a etického hlediska (136). Škála se skládá z 30 položek a skládá se ze tří dílčích dimenzí: respekt k druhým, odborné znalosti a přístup a přístupnost pro jednotlivce. Škála 6 Likertova typu má možnosti nikdy (1), zřídka (2), někdy (3), obvykle (4), téměř vždy (5) a vždy (6). Minimální skóre, které lze získat ze součtu škály, je 30 a maximální skóre je 180. Minimální skóre, které lze získat z každé dílčí dimenze škály, je 10 a maximální skóre je 60. Jak se zvyšuje subdimenze a celkové skóre škály, vnímání péče pacienty a/nebo pečovateli se pozitivně zvyšuje.
ukončením studia v průměru 1 rok
Škála komunikačních dovedností
Časové okno: ukončením studia v průměru 1 rok
Byl vyvinut společností Korkut, aby pochopil, jak jednotlivci hodnotí své komunikační dovednosti. Škála, která je pětibodového Likertova typu, se skládá z 25 výroků. Škála má možnosti nikdy (0), zřídka (1), někdy (2), často (3) a vždy (4). Minimální skóre, které lze získat ze stupnice, je 0 a maximální skóre je 100. Jak se skóre získané ze škály zvyšuje, znamená to, že jednotlivci hodnotí své komunikační dovednosti pozitivně. Bylo zjištěno, že Cronbachův koeficient spolehlivosti alfa škály je 0,80. V této studii bylo zjištěno α=0,94 stupnice.
ukončením studia v průměru 1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Inonu University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Nurten ÖZÇALKAP, Msc, Adiyaman Training and Research Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

25. srpna 2021

Dokončení studie (Aktuální)

30. září 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. května 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. října 2022

První zveřejněno (Aktuální)

17. října 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. října 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. října 2022

Naposledy ověřeno

1. října 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 2020-1235

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Popis plánu IPD

Data mohou být získána buď od výzkumných pracovníků studie.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na porodnické násilí prevence výchovná intervence

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bulgaria

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit