De effectiviteit van het trainingsprogramma voor verloskundigen en verpleegkundigen om obstetrisch geweld te voorkomen (Violence)
12 oktober 2022 bijgewerkt door: nurten özçalkap, Inonu University
Effectiviteit van het onderwijsprogramma ter voorkoming van obstetrisch geweld tegen mi̇dwi̇fe en verpleegsters: resultaten van Ebe, verpleegsters en vrouwen die voor de zorg zorgen
In de studie vormden 84 vroedvrouwen en verpleegkundigen die werkzaam waren in ziekenhuisbevallings- en puerperale diensten en gezinsgezondheidscentra in de provincie Adiyaman de experimentele groep, en de controlegroep van 84 vroedvrouwen en verpleegkundigen die werkzaam waren in de verloskamer en postpartumdiensten van het ziekenhuis Child and Gynecology Hospital in Malatya en gezinsgezondheidscentra', bepaald door randomisatie in de studie.
Terwijl het trainingsprogramma voor de preventie van obstetrisch geweld bestaande uit 16 sessies door de onderzoeker werd toegepast op de verloskundigen en verpleegkundigen in de experimentele groep, werd er geen interventie toegepast op de verloskundigen en verpleegkundigen in de controlegroep.
De tweede fase van het onderzoek werd uitgevoerd met vrouwen die voor en na het trainingsprogramma van de verloskundigen en verpleegsters in de experimentele groep zorg kregen van de ziekenhuisbevallings- en postpartumdiensten en gezinsgezondheidscentra in de provincie Adiyaman (158 vrouwen vóór de training, 158 na de training).
Gegevens werden verzameld met inleidende informatieformulieren, zorggedraginventaris-30, schaal voor communicatieve vaardigheden en zorgtevredenheidsevaluatieformulier.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het onderzoek is uitgevoerd tussen november 2020 en december 2021.
In de studie vormden 84 vroedvrouwen en verpleegkundigen die werkzaam waren in ziekenhuisbevallings- en puerperale diensten en gezinsgezondheidscentra in de provincie Adiyaman de experimentele groep, en de controlegroep van 84 vroedvrouwen en verpleegkundigen die werkzaam waren in de verloskamer en postpartumdiensten van het ziekenhuis Child and Gynecology Hospital in Malatya en gezinsgezondheidscentra', bepaald door randomisatie in de studie.
Terwijl het trainingsprogramma voor de preventie van obstetrisch geweld bestaande uit 16 sessies door de onderzoeker werd toegepast op de verloskundigen en verpleegkundigen in de experimentele groep, werd er geen interventie toegepast op de verloskundigen en verpleegkundigen in de controlegroep.
De tweede fase van het onderzoek werd uitgevoerd met vrouwen die voor en na het trainingsprogramma van de verloskundigen en verpleegsters in de experimentele groep zorg kregen van de ziekenhuisbevallings- en postpartumdiensten en gezinsgezondheidscentra in de provincie Adiyaman (158 vrouwen vóór de training, 158 na de training).
Gegevens werden verzameld met inleidende informatieformulieren, zorggedraginventaris-30, schaal voor communicatieve vaardigheden en zorgtevredenheidsevaluatieformulier.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
484
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Malatya, Kalkoen, 44050
- Inonu University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar en ouder,
- Degenen die geen problemen hebben tijdens de zwangerschap, geboorte en postpartumperiode (zoals hartaandoeningen, pre-eclampsie, diabetes, moeilijke geboorte, foetale afwijking),
- Geen psychische problemen volgens medische dossiers,
- Die openstaan voor communicatie en samenwerking.
Uitsluitingscriteria:
- Voldoet niet aan de inclusiecriteria
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: voorlichtingsinterventie ter voorkoming van verloskundig geweld
Het trainingsprogramma ter voorkoming van obstetrisch geweld werd door de onderzoeker aan de verloskundigen en verpleegkundigen in de experimentele groep gegeven in de vorm van een groepstraining in de trainingshal van de betreffende instelling. De trainingen werden afgerond in totaal 16 sessies, twee sessies per dag en vier sessies per week. Sessies werden gehouden tussen 16.00 en 18.00 uur op weekdagen, die elk ongeveer 40-45 minuten duurden, met een pauze van 10 minuten tussen de sessies. Zo werd het trainingsprogramma van de experimentele groep in 4 weken afgerond. Het hoofddoel van de training is het voorkomen van verloskundig geweld door verloskundigen en verpleegkundigen. De trainingsinhoud die voor dit doel is gemaakt, omvatte onder meer de definitie van verloskundig geweld, rechten van zwangere en foetussen, factoren die verloskundig geweld veroorzaken en strategieën die moeten worden gebruikt om verloskundig geweld te verminderen. Andere namen: • groep-ED |
Terwijl het trainingsprogramma voor de preventie van obstetrisch geweld bestaande uit 16 sessies door de onderzoeker werd toegepast op de verloskundigen en verpleegkundigen in de experimentele groep, werd er geen interventie toegepast op de verloskundigen en verpleegkundigen in de controlegroep.
|
|
Experimenteel: Zorgstandaard
Verloskundigen en verpleegkundigen in deze groep oefenden geen praktijk uit. . groep- SB |
Terwijl het trainingsprogramma voor de preventie van obstetrisch geweld bestaande uit 16 sessies door de onderzoeker werd toegepast op de verloskundigen en verpleegkundigen in de experimentele groep, werd er geen interventie toegepast op de verloskundigen en verpleegkundigen in de controlegroep.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Zorggedrag Schaal-30
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
Inventarisatie zorggedrag-30: Wolf et al.
In 1994 evalueerde hij de patiëntenzorg vanuit filosofisch en ethisch oogpunt (136).
De schaal bestaat uit 30 items en bestaat uit drie subdimensies: respect voor anderen, professionele kennis en houding en toegankelijkheid door het individu.
De 6 Likert-type schalen hebben de opties nooit (1), zelden (2), soms (3), meestal (4), bijna altijd (5) en altijd (6).
De minimale score die kan worden behaald op het totaal van de schaal is 30 en de maximale score is 180.
De minimale score die kan worden behaald voor elke subdimensie van de schaal is 10 en de maximale score is 60.
Naarmate de subdimensie en de totale schaalscore toenemen, neemt de zorgbeleving van patiënten en/of mantelzorgers positief toe.
|
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
|
Schaal voor communicatieve vaardigheden
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
Het is ontwikkeld door Korkut om te begrijpen hoe individuen hun communicatieve vaardigheden evalueren.
De schaal, die een vijfpunts Likert-type is, bestaat uit 25 uitspraken.
De schaal heeft opties nooit (0), zelden (1), soms (2), vaak (3) en altijd (4).
De minimale score die op de schaal kan worden behaald is 0 en de maximale score is 100.
Naarmate de scores van de schaal toenemen, betekent dit dat individuen hun communicatieve vaardigheden positief beoordelen.
De Cronbach's alpha betrouwbaarheidscoëfficiënt van de schaal bleek 0,80 te zijn.
In dit onderzoek werd α=0,94 van de schaal gevonden.
|
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Nurten ÖZÇALKAP, Msc, Adiyaman Training and Research Hospital
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 april 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
25 augustus 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 september 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 mei 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 oktober 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
17 oktober 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
17 oktober 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 oktober 2022
Laatst geverifieerd
1 oktober 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2020-1235
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Beschrijving IPD-plan
Gegevens kunnen worden verkregen van onderzoeksonderzoekers.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op voorlichtingsinterventie ter voorkoming van verloskundig geweld
-
West Chester University of PennsylvaniaVoltooidPreventie van stemstoornissen bij leerling-lerarenVerenigde Staten