Die Wirksamkeit des Schulungsprogramms für Hebammen und Krankenschwestern zur Vorbeugung von geburtshilflicher Gewalt (Violence)
12. Oktober 2022 aktualisiert von: nurten özçalkap, Inonu University
Wirksamkeit des Aufklärungsprogramms zur Prävention von Gewalt in der Geburtshilfe für Mi̇dwi̇fe und Krankenschwestern: Ergebnisse von Ebe, Krankenschwestern und Frauen, die sich um sie kümmern
In der Studie bildeten 84 Hebammen und Krankenschwestern, die in Entbindungs- und Wochenbettdiensten und Familiengesundheitszentren in der Provinz Adiyaman arbeiteten, die Versuchsgruppe und die Kontrollgruppe aus 84 Hebammen und Krankenschwestern, die im Kreißsaal und in den Wochenbettdiensten des Kinder- und Gynäkologiekrankenhauses arbeiteten in Malatya und Familiengesundheitszentren“, bestimmt durch Randomisierung in der Studie.
Während das aus 16 Sitzungen bestehende Trainingsprogramm zur Prävention geburtshilflicher Gewalt von der Forscherin bei den Hebammen und Pflegekräften in der Versuchsgruppe angewendet wurde, wurde bei den Hebammen und Pflegekräften in der Kontrollgruppe keine Intervention durchgeführt.
Die zweite Phase der Studie wurde mit Frauen durchgeführt, die vor und nach dem Schulungsprogramm von den Geburts- und Wochenbettdiensten und Familiengesundheitszentren in der Provinz Adiyaman betreut wurden, die auf die Hebammen und Krankenschwestern in der Versuchsgruppe angewendet wurden (158 Frauen vor der Schulung, 158 nach dem Training).
Die Daten wurden mit den einleitenden Informationsformularen, dem Pflegeverhaltensinventar 30, der Skala für Kommunikationsfähigkeiten und dem Bewertungsformular für die Zufriedenheit mit der Pflege erhoben.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Recherche wurde zwischen November 2020 und Dezember 2021 durchgeführt.
In der Studie bildeten 84 Hebammen und Krankenschwestern, die in Entbindungs- und Wochenbettdiensten und Familiengesundheitszentren in der Provinz Adiyaman arbeiteten, die Versuchsgruppe und die Kontrollgruppe aus 84 Hebammen und Krankenschwestern, die im Kreißsaal und in den Wochenbettdiensten des Kinder- und Gynäkologiekrankenhauses arbeiteten in Malatya und Familiengesundheitszentren“, bestimmt durch Randomisierung in der Studie.
Während das aus 16 Sitzungen bestehende Trainingsprogramm zur Prävention geburtshilflicher Gewalt von der Forscherin bei den Hebammen und Pflegekräften in der Versuchsgruppe angewendet wurde, wurde bei den Hebammen und Pflegekräften in der Kontrollgruppe keine Intervention durchgeführt.
Die zweite Phase der Studie wurde mit Frauen durchgeführt, die vor und nach dem Schulungsprogramm von den Geburts- und Wochenbettdiensten und Familiengesundheitszentren in der Provinz Adiyaman betreut wurden, die auf die Hebammen und Krankenschwestern in der Versuchsgruppe angewendet wurden (158 Frauen vor der Schulung, 158 nach dem Training).
Die Daten wurden mit den einleitenden Informationsformularen, dem Pflegeverhaltensinventar 30, der Skala für Kommunikationsfähigkeiten und dem Bewertungsformular für die Zufriedenheit mit der Pflege erhoben.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
484
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Malatya, Truthahn, 44050
- Inonu University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18 Jahre und älter,
- Diejenigen, die keine Probleme während Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett haben (z. B. Herzerkrankungen, Präeklampsie, Diabetes, schwierige Geburt, fetale Anomalie),
- Keine psychischen Gesundheitsprobleme laut Krankenakte,
- Diejenigen, die offen für Kommunikation und Zusammenarbeit sind.
Ausschlusskriterien:
- Die Einschlusskriterien werden nicht erfüllt
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: geburtshilfliche Intervention zur Prävention von Gewalt
Das Trainingsprogramm zur Prävention geburtshilflicher Gewalt wurde den Hebammen und Pflegekräften der Experimentalgruppe von der Forscherin in Form eines Gruppentrainings in der Trainingshalle der jeweiligen Einrichtung vermittelt. Die Trainings wurden in insgesamt 16 Sitzungen absolviert, zwei Sitzungen pro Tag und vier Sitzungen pro Woche. Die Sitzungen fanden wochentags zwischen 16:00 und 18:00 Uhr statt und dauerten jeweils etwa 40 bis 45 Minuten, mit einer 10-minütigen Pause zwischen den Sitzungen. Somit wurde das auf die experimentelle Gruppe angewendete Trainingsprogramm in 4 Wochen abgeschlossen. Das Hauptziel des Schulungsprogramms ist es, geburtshilfliche Gewalt durch Hebammen und Krankenschwestern zu verhindern. Die hierfür erstellten Schulungsinhalte umfassten die Definition von geburtshilflicher Gewalt, Schwangerschafts- und Fötusrechten, Ursachen geburtshilflicher Gewalt und Strategien zur Reduzierung geburtshilflicher Gewalt. Andere Namen: • Gruppe-ED |
Während das aus 16 Sitzungen bestehende Trainingsprogramm zur Prävention geburtshilflicher Gewalt von der Forscherin bei den Hebammen und Pflegekräften in der Versuchsgruppe angewendet wurde, wurde bei den Hebammen und Pflegekräften in der Kontrollgruppe keine Intervention durchgeführt.
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Experimental: Pflegestandard
Hebammen und Krankenschwestern in dieser Gruppe führten keine Praxis durch. . Gruppe - SB |
Während das aus 16 Sitzungen bestehende Trainingsprogramm zur Prävention geburtshilflicher Gewalt von der Forscherin bei den Hebammen und Pflegekräften in der Versuchsgruppe angewendet wurde, wurde bei den Hebammen und Pflegekräften in der Kontrollgruppe keine Intervention durchgeführt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Fürsorgliches Verhalten Skala-30
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
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Fürsorgliches Verhalten Inventar-30: Wolf et al.
1994 bewertete er die Patientenversorgung aus philosophischer und ethischer Sicht (136).
Die Skala besteht aus 30 Items und besteht aus drei Unterdimensionen: Respekt vor anderen, berufliches Wissen und Einstellung sowie Zugänglichkeit durch den Einzelnen.
Die 6 Likert-Typ-Skalen haben Optionen nie (1), selten (2), manchmal (3), normalerweise (4), fast immer (5) und immer (6).
Die Mindestpunktzahl, die aus der Gesamtpunktzahl der Skala erreicht werden kann, beträgt 30 und die Höchstpunktzahl 180.
Die Mindestpunktzahl, die für jede Unterdimension der Skala erreicht werden kann, beträgt 10 und die Höchstpunktzahl 60.
Mit zunehmender Teildimension und Gesamtskalenwert steigt die Pflegewahrnehmung von Patienten und/oder Pflegekräften positiv an.
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bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
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Skala für Kommunikationsfähigkeiten
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
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Es wurde von Korkut entwickelt, um zu verstehen, wie Einzelpersonen ihre Kommunikationsfähigkeiten bewerten.
Die Skala, die ein Fünf-Punkte-Likert-Typ ist, besteht aus 25 Aussagen.
Die Skala hat Optionen nie (0), selten (1), manchmal (2), oft (3) und immer (4).
Die Mindestpunktzahl, die von der Skala erhalten werden kann, ist 0, und die Höchstpunktzahl ist 100.
Wenn die von der Skala erhaltenen Punktzahlen steigen, bedeutet dies, dass Einzelpersonen ihre Kommunikationsfähigkeiten positiv bewerten.
Der Cronbach-Alpha-Zuverlässigkeitskoeffizient der Skala wurde mit 0,80 ermittelt.
In dieser Studie wurde α = 0,94 der Skala gefunden.
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bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Nurten ÖZÇALKAP, Msc, Adiyaman Training and Research Hospital
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. April 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
25. August 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. September 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. Mai 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. Oktober 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
17. Oktober 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
17. Oktober 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. Oktober 2022
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 2020-1235
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Beschreibung des IPD-Plans
Die Daten können entweder von den Prüfärzten der Studie bezogen werden.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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