Kätilöille ja sairaanhoitajille annettavan koulutusohjelman tehokkuus synnytysväkivallan ehkäisemiseksi (Violence)
keskiviikko 12. lokakuuta 2022 päivittänyt: nurten özçalkap, Inonu University
Koulutusohjelman tehokkuus synnytysväkivallan ehkäisemiseksi naispuoliselle ja sairaanhoitajille: Eben, sairaanhoitajien ja naisten hoitotulokset
Tutkimuksessa 84 Adiyamanin maakunnan sairaalan synnytys- ja synnytyspalveluissa sekä perheterveyskeskuksissa työskentelevää kätilöä ja sairaanhoitajaa muodostivat koeryhmän ja 84 kätilön ja sairaanhoitajan kontrolliryhmän, jotka työskentelivät sairaalan Lasten- ja gynekologian sairaalan synnytyssalissa ja synnytyksen jälkeisissä palveluissa. Malatyalla ja perheterveyskeskuksissa”, mikä määritettiin tutkimuksen satunnaistuksen avulla.
Kun 16 tapaamisesta koostuvaa synnytysväkivallan ehkäisyn koulutusohjelmaa tutkija sovelsi koeryhmän kätilöihin ja sairaanhoitajiin, ei kontrolliryhmän kätilöihin ja sairaanhoitajiin puututtu.
Tutkimuksen toinen vaihe suoritettiin naisilla, jotka saivat hoitoa sairaalan synnytyksen ja synnytyksen jälkeisistä palveluista sekä perheterveyskeskuksista Adiyamanin maakunnassa ennen ja jälkeen koeryhmän kätilöiden ja sairaanhoitajien koulutusohjelman (158 naista ennen koulutusta, 158 koulutuksen jälkeen).
Tiedot kerättiin johdantolomakkeilla, Caring Behaviors Inventory-30:llä, viestintätaitojen asteikolla ja hoitotyytyväisyyden arviointilomakkeella.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimus tehtiin marraskuun 2020 ja joulukuun 2021 välisenä aikana.
Tutkimuksessa 84 Adiyamanin maakunnan sairaalan synnytys- ja synnytyspalveluissa sekä perheterveyskeskuksissa työskentelevää kätilöä ja sairaanhoitajaa muodostivat koeryhmän ja 84 kätilön ja sairaanhoitajan kontrolliryhmän, jotka työskentelivät sairaalan Lasten- ja gynekologian sairaalan synnytyssalissa ja synnytyksen jälkeisissä palveluissa. Malatyalla ja perheterveyskeskuksissa”, mikä määritettiin tutkimuksen satunnaistuksen avulla.
Kun 16 tapaamisesta koostuvaa synnytysväkivallan ehkäisyn koulutusohjelmaa tutkija sovelsi koeryhmän kätilöihin ja sairaanhoitajiin, ei kontrolliryhmän kätilöihin ja sairaanhoitajiin puututtu.
Tutkimuksen toinen vaihe suoritettiin naisilla, jotka saivat hoitoa sairaalan synnytyksen ja synnytyksen jälkeisistä palveluista sekä perheterveyskeskuksista Adiyamanin maakunnassa ennen ja jälkeen koeryhmän kätilöiden ja sairaanhoitajien koulutusohjelman (158 naista ennen koulutusta, 158 koulutuksen jälkeen).
Tiedot kerättiin johdantolomakkeilla, Caring Behaviors Inventory-30:llä, viestintätaitojen asteikolla ja hoitotyytyväisyyden arviointilomakkeella.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
484
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Malatya, Turkki, 44050
- Inonu University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 vuotta ja vanhemmat,
- Ne, joilla ei ole ongelmia raskauden, synnytyksen ja synnytyksen jälkeisenä aikana (kuten sydänsairaus, preeklampsia, diabetes, vaikea synnytys, sikiön epämuodostumat)
- Ei psyykkisiä terveysongelmia lääketieteellisten tietojen mukaan,
- Ne, jotka ovat avoimia kommunikaatiolle ja yhteistyölle.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei täytä osallistumiskriteerejä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: synnytysväkivallan ehkäisy koulutus interventio
Koulutusohjelman synnytysväkivallan ehkäisemiseksi tutkija antoi koeryhmän kätilöille ja sairaanhoitajille ryhmäkoulutuksen muodossa asianomaisen laitoksen koulutussalissa. Koulutuksia suoritettiin yhteensä 16 kertaa, kaksi kertaa päivässä ja neljä kertaa viikossa. Istunnot pidettiin arkisin klo 16.00-18.00, kukin kestoltaan noin 40-45 minuuttia, ja istuntojen välissä oli 10 minuutin tauko. Näin ollen koeryhmän koulutusohjelma valmistui 4 viikossa. Koulutusohjelman päätarkoituksena on ehkäistä kätilöiden ja sairaanhoitajien harjoittama synnytysväkivalta. Tätä tarkoitusta varten luotu koulutussisältö sisälsi synnytysväkivallan määritelmän, raskauden ja sikiön oikeudet, synnytysväkivaltaa aiheuttavat tekijät ja strategiat synnytysväkivallan vähentämiseksi. Muut nimet: • ryhmä-ED |
Kun 16 tapaamisesta koostuvaa synnytysväkivallan ehkäisyn koulutusohjelmaa tutkija sovelsi koeryhmän kätilöihin ja sairaanhoitajiin, ei kontrolliryhmän kätilöihin ja sairaanhoitajiin puututtu.
|
|
Kokeellinen: Hoidon standardi
Tämän ryhmän kätilöt ja sairaanhoitajat eivät harjoittaneet mitään. . ryhmä - SB |
Kun 16 tapaamisesta koostuvaa synnytysväkivallan ehkäisyn koulutusohjelmaa tutkija sovelsi koeryhmän kätilöihin ja sairaanhoitajiin, ei kontrolliryhmän kätilöihin ja sairaanhoitajiin puututtu.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Caring Behaviors Scale -30
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Caring Behaviors Inventory-30: Wolf et al.
Vuonna 1994 hän arvioi potilaiden hoitoa filosofisesta ja eettisestä näkökulmasta (136).
Asteikko koostuu 30 osasta ja koostuu kolmesta alaulottuvuudesta: toisten kunnioittaminen, ammatillinen tieto ja asenne sekä yksilön saavutettavuus.
Kuudessa Likert-tyyppisessä asteikossa on vaihtoehdot ei koskaan (1), harvoin (2), joskus (3), yleensä (4), melkein aina (5) ja aina (6).
Asteikon loppusummasta saatava vähimmäispistemäärä on 30 ja maksimipistemäärä 180.
Asteikon kustakin alamittasta saatava vähimmäispistemäärä on 10 ja maksimipistemäärä 60 pistettä.
Kun alaulottuvuus ja kokonaisasteikon pisteet kasvavat, potilaiden ja/tai hoitajien hoitokäsitys kasvaa positiivisesti.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
|
Viestintätaitojen skaala
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Korkut on kehittänyt sen ymmärtääkseen, kuinka ihmiset arvioivat kommunikaatiotaitojaan.
Viisipisteinen Likert-asteikko koostuu 25 lauseesta.
Asteikko sisältää vaihtoehdot ei koskaan (0), harvoin (1), joskus (2), usein (3) ja aina (4).
Asteikolta saatava vähimmäispistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä 100.
Asteikosta saatujen pisteiden noustessa se tarkoittaa, että yksilöt arvioivat viestintätaitojaan myönteisesti.
Asteikon Cronbachin alfan luotettavuuskertoimeksi todettiin 0,80.
Tässä tutkimuksessa havaittiin α = 0,94 asteikosta.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Nurten ÖZÇALKAP, Msc, Adiyaman Training and Research Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. huhtikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 25. elokuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. syyskuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 19. toukokuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. lokakuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 17. lokakuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 17. lokakuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. lokakuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. lokakuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2020-1235
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
IPD-suunnitelman kuvaus
Tietoja voidaan saada joko tutkimuksen tutkijoilta.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Neuvonta
-
Texas Christian UniversityValmisMapping Enhanced Counseling (MEC) | Aktiivinen linkitys (AL)Yhdysvallat