A Eficácia do Programa de Capacitação de Parteiras e Enfermeiras para Prevenir a Violência Obstétrica (Violence)
12 de outubro de 2022 atualizado por: nurten özçalkap, Inonu University
Efetividade do Programa de Educação para Prevenção da Violência Obstétrica a mi̇dwi̇fe e Enfermeiras: Resultados de Ebe, Enfermeiras e Mulheres Cuidando
No estudo, 84 parteiras e enfermeiras que trabalham em serviços hospitalares de parto e puerpério e centros de saúde familiar na província de Adiyaman constituíram o grupo experimental, e o grupo de controle de 84 parteiras e enfermeiras que trabalham na sala de parto e serviços pós-parto do Hospital Infantil e Ginecológico em Malatya e centros de saúde familiar', determinado por randomização no estudo.
Enquanto o programa de treinamento para a prevenção da violência obstétrica composto por 16 sessões foi aplicado pela pesquisadora às parteiras e enfermeiras do grupo experimental, nenhuma intervenção foi aplicada às parteiras e enfermeiras do grupo controle.
A segunda fase do estudo foi realizada com mulheres atendidas nos serviços hospitalares de parto e puerpério e centros de saúde da família na província de Adiyaman, antes e depois do programa de treinamento aplicado às parteiras e enfermeiras do grupo experimental (158 mulheres antes do treinamento, 158 após o treinamento).
Os dados foram coletados com Formulários de Informação Introdutória, Inventário de Comportamentos de Cuidado-30, Escala de Habilidades de Comunicação e Formulário de Avaliação de Satisfação com o Cuidado.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A pesquisa foi realizada entre novembro de 2020 e dezembro de 2021.
No estudo, 84 parteiras e enfermeiras que trabalham em serviços hospitalares de parto e puerpério e centros de saúde familiar na província de Adiyaman constituíram o grupo experimental, e o grupo de controle de 84 parteiras e enfermeiras que trabalham na sala de parto e serviços pós-parto do Hospital Infantil e Ginecológico em Malatya e centros de saúde familiar', determinado por randomização no estudo.
Enquanto o programa de treinamento para a prevenção da violência obstétrica composto por 16 sessões foi aplicado pela pesquisadora às parteiras e enfermeiras do grupo experimental, nenhuma intervenção foi aplicada às parteiras e enfermeiras do grupo controle.
A segunda fase do estudo foi realizada com mulheres atendidas nos serviços hospitalares de parto e puerpério e centros de saúde da família na província de Adiyaman, antes e depois do programa de treinamento aplicado às parteiras e enfermeiras do grupo experimental (158 mulheres antes do treinamento, 158 após o treinamento).
Os dados foram coletados com Formulários de Informação Introdutória, Inventário de Comportamentos de Cuidado-30, Escala de Habilidades de Comunicação e Formulário de Avaliação de Satisfação com o Cuidado.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
484
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
-
Malatya, Peru, 44050
- Inonu University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 anos ou mais,
- Aqueles que não têm problemas durante a gravidez, parto e período pós-parto (como doença cardíaca, pré-eclâmpsia, diabetes, parto difícil, anomalia fetal),
- Sem problemas de saúde psicológica de acordo com registros médicos,
- Aqueles que estão abertos à comunicação e cooperação.
Critério de exclusão:
- Não atende aos critérios de inclusão
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: intervenção educativa para prevenção da violência obstétrica
O programa de treinamento para a prevenção da violência obstétrica foi ministrado às parteiras e enfermeiras do grupo experimental pela pesquisadora na forma de treinamento em grupo na sala de treinamento da respectiva instituição. Os treinamentos foram concluídos em um total de 16 sessões, duas sessões por dia e quatro sessões por semana. As sessões foram realizadas entre 16:00 e 18:00 em dias de semana, cada uma com duração aproximada de 40-45 minutos, com intervalo de 10 minutos entre as sessões. Assim, o programa de treinamento aplicado ao grupo experimental foi concluído em 4 semanas. O principal objetivo do programa de treinamento é prevenir a violência obstétrica perpetrada por parteiras e enfermeiras. O conteúdo do treinamento criado para esse fim incluiu a definição de violência obstétrica, direitos da gestante e do feto, fatores causadores da violência obstétrica e estratégias a serem usadas para reduzir a violência obstétrica. Outros nomes: • grupo-ED |
Enquanto o programa de treinamento para a prevenção da violência obstétrica composto por 16 sessões foi aplicado pela pesquisadora às parteiras e enfermeiras do grupo experimental, nenhuma intervenção foi aplicada às parteiras e enfermeiras do grupo controle.
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Experimental: Padrão de atendimento
As parteiras e enfermeiras desse grupo não exerciam nenhuma prática. . grupo- SB |
Enquanto o programa de treinamento para a prevenção da violência obstétrica composto por 16 sessões foi aplicado pela pesquisadora às parteiras e enfermeiras do grupo experimental, nenhuma intervenção foi aplicada às parteiras e enfermeiras do grupo controle.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala de Comportamentos de Carinho-30
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Inventário de Comportamentos de Cuidar-30: Wolf et al.
Em 1994, ele avaliou o atendimento ao paciente de um ponto de vista filosófico e ético (136).
A escala é composta por 30 itens e é composta por três subdimensões: respeito pelos outros, conhecimento e atitude profissional e acessibilidade pelo indivíduo.
As 6 escalas do tipo Likert têm opções nunca (1), raramente (2), às vezes (3), geralmente (4), quase sempre (5) e sempre (6).
A pontuação mínima que pode ser obtida do total da escala é 30, e a pontuação máxima é 180.
A pontuação mínima que pode ser obtida de cada subdimensão da escala é 10 e a pontuação máxima é 60.
À medida que a subdimensão e o escore total da escala aumentam, a percepção de cuidado dos pacientes e/ou cuidadores aumenta positivamente.
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até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Escala de Habilidades de Comunicação
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Foi desenvolvido por Korkut com o objetivo de compreender como os indivíduos avaliam suas habilidades de comunicação.
A escala, do tipo Likert de cinco pontos, é composta por 25 afirmações.
A escala tem opções nunca (0), raramente (1), às vezes (2), frequentemente (3) e sempre (4).
A pontuação mínima que pode ser obtida da escala é 0 e a pontuação máxima é 100.
À medida que os escores obtidos na escala aumentam, significa que os indivíduos avaliam positivamente suas habilidades de comunicação.
O coeficiente de confiabilidade alfa de Cronbach da escala foi de 0,80.
Neste estudo, encontrou-se α=0,94 da escala.
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até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nurten ÖZÇALKAP, Msc, Adiyaman Training and Research Hospital
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2021
Conclusão Primária (Real)
25 de agosto de 2021
Conclusão do estudo (Real)
30 de setembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de maio de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de outubro de 2022
Primeira postagem (Real)
17 de outubro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de outubro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de outubro de 2022
Última verificação
1 de outubro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2020-1235
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Descrição do plano IPD
Os dados podem ser obtidos dos investigadores do estudo.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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