Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Program Grow to Recovery Train-the-Trainer

22. března 2024 aktualizováno: National Cheng-Kung University Hospital

Rozvoj a účinnost programu Grow to Recovery Train-the-Trainer

Služby zaměřené na zotavení se stávají populární v oblasti duševního zdraví. Služby zaměřené na obnovu jsou však na Tchaj-wanu stále v počáteční fázi. Mnoho profesionálů neví, jak implementovat služby zaměřené na obnovu. Je třeba vyvinout více úsilí na zlepšení služeb duševního zdraví na Tchaj-wanu. Cílem této studie je proto prověřit účinnost programu Grow to Recovery Train-the-Trainer.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Studie ověří účinnost programu Train-the-Trainer s designem klastrově randomizované kontrolované studie. Výzkumníci přijmou 10 psychiatrických rehabilitačních organizací, včetně 80 odborníků na duševní zdraví a 160 lidí s duševním onemocněním. Profesionálové z intervenční skupiny absolvují online školení a poté vedou 5měsíční zotavovací skupinu. Za účelem prozkoumání celkových výsledků budou shromážděna hodnocení na úrovni organizace a uživatelů služeb.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

170

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • Tainan, Tchaj-wan, 701
        • National Cheng Kung University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

Profesionálové:

  1. práce v komunitních psychiatrických rehabilitačních organizacích
  2. ochotu zúčastnit se studie

Lidé s duševním onemocněním

  1. s diagnózou duševní choroby
  2. žijící v komunitě
  3. ve věku 20 let a více
  4. přijímání služeb od spolupracujících organizací
  5. samostatné vyplnění stupnic
  6. možnost účastnit se zotavovací skupiny a dodržovat pravidla skupiny

Kritéria vyloučení:

  • navštěvovat jinou skupinu související s obnovou

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina trenérů Grow to Recovery
Profesionálové ze skupiny školitelů absolvují online školení a poté vedou zotavovací skupinu.
Behaviorální: Program Grow to Recovery Train-the-Trainer

Profesionálové v oblasti duševního zdraví obdrží online školení, příručku pro trenéra, příručku pro zotavení (pro lidi s duševním onemocněním) a „Cesty k zotavení: Svépomocný sešit k obnově silných stránek“. Online školení zahrnuje koncept obnovy, implementaci služeb zaměřených na obnovu a představení skupiny Grow to recovery. Po školení tito odborníci povedou 5měsíční skupinu Grow to recovery ve své vlastní organizaci.

Lidé s duševním onemocněním se zúčastní skupiny Grow to recovery, kterou pořádají odborníci na duševní zdraví, kteří absolvovali online školení.
Jiný: Kontrolní skupina
Odborníci kontrolní skupiny nebudou školeni.
Jiný: Kontrolní skupina
Profesionálové v oblasti duševního zdraví nedostanou žádné školení. Lidé s duševním onemocněním dostanou duchovní knihu a budou si sami číst.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sebehodnocení zotavení (změna bude posouzena)
Časové okno: Změna od výchozího skóre RSA po 6 měsících
RSA se použije ke zkoumání toho, jak účastníci vnímají míru, do jaké organizace dodržuje zásady obnovy. Vědci budou sbírat data od profesionálů a lidí s duševním onemocněním.
Změna od výchozího skóre RSA po 6 měsících
Škála vztahů podporujících zotavení (změna bude posouzena)
Časové okno: Změna od výchozího skóre RPRS po 6 měsících
RPRS měří schopnost zotavení praktikujících z pohledu lidí s duševním onemocněním.
Změna od výchozího skóre RPRS po 6 měsících
Škála kompetencí podporující zotavení (změna bude posouzena)
Časové okno: Změna od základního skóre RPCS po 1,5 měsíci a po 6 měsících
RPCS měří způsobilost odborníků k vymáhání pohledávek a je měřítkem pro vlastní podávání zpráv.
Změna od základního skóre RPCS po 1,5 měsíci a po 6 měsících
Míra zotavovacích postojů (změna bude posouzena)
Časové okno: Změna od základního skóre RAM po 1,5 měsíci a po 6 měsících
RAM měří znalosti a postoje k zotavení.
Změna od základního skóre RAM po 1,5 měsíci a po 6 měsících
Stádia stupnice zotavení (změna bude posouzena)
Časové okno: Změna od základního skóre SRS po 6 měsících
Škála SRS se skládá ze 45 položek se šesti subškálami: pocit naděje, zvládání postižení/převzetí odpovědnosti, znovunabytí autonomie, sociální fungování/výkon rolí, celková pohoda a ochota pomáhat.
Změna od základního skóre SRS po 6 měsících
Rosenbergova škála sebeúcty (změna bude posouzena)
Časové okno: Změna od výchozího skóre RSE po 6 měsících
Účelem 10-položkové škály RSE je měřit sebevědomí.
Změna od výchozího skóre RSE po 6 měsících
Průzkum sociální podpory studie o zdravotních výsledcích (změna bude posouzena)
Časové okno: Změna od základního skóre MOS-SS po 6 měsících
The Medical Outcomes Study Social Support Survey (MOS-SS) je multidimenzionální, samostatně spravovaný nástroj, který se zabývá všemi pěti funkcemi mezilidského vztahu a hodnotí různé funkční dimenze sociální podpory, včetně emocionální, informační, hmatatelné, láskyplné a pozitivní. interakce (Sherbourne & Stewart, 1991).
Změna od základního skóre MOS-SS po 6 měsících
Škála naděje (změna bude posouzena)
Časové okno: Změna od výchozího skóre THS po 6 měsících
12položková škála THS měří úroveň pocitu naděje.
Změna od výchozího skóre THS po 6 měsících
Stručná stupnice hodnocení příznaků-50 (změna bude posouzena)
Časové okno: Změna od výchozího skóre BSRS-50 po 6 měsících
Škála BSRS-50 obsahuje 50 položek, které nejlépe odrážejí původních deset dimenzí symptomů a tři indexy psychopatologie z SCL-90-R.
Změna od výchozího skóre BSRS-50 po 6 měsících

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kvalitativní údaje
Časové okno: V 6 měsících
Po dokončení pětiměsíční zotavovací skupiny budou výzkumníci provádět ohniskové skupiny s odborníky z intervenční skupiny. Tato kvalitativní data budou přepsána a analyzována.
V 6 měsících

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Cheng-Kung University Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. listopadu 2022

Primární dokončení (Aktuální)

28. srpna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

28. srpna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. října 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. listopadu 2022

První zveřejněno (Aktuální)

7. listopadu 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. března 2024

Naposledy ověřeno

1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • B-ER-108-428

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Program Grow to Recovery Train-the-Trainer

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Montenegro

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit