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Grow to Recovery Train-the-Trainer プログラム

2024年3月22日 更新者:National Cheng-Kung University Hospital

Grow to Recovery Train-the-Trainer プログラムの開発と有効性

メンタルヘルス分野では、回復志向のサービスが人気を集めています。 しかし、台湾ではリカバリー指向のサービスはまだ始まったばかりです。 多くの専門家は、回復指向のサービスを実装する方法を知りません。 台湾のメンタルヘルスサービスを改善するために、さらなる努力が必要です。 したがって、この研究の目的は、Grow to Recovery Train-the-Trainer プログラムの有効性を調べることです。

調査の概要

詳細な説明

この研究では、クラスター無作為化対照試験デザインを使用して、Train-the-Trainer プログラムの有効性を検証します。 研究者は、80 人の精神保健専門家と 160 人の精神疾患患者を含む 10 の精神医学的リハビリテーション組織を募集します。 介入グループの専門家は、オンライン トレーニングを受けてから、5 か月間の回復グループを実施します。 組織レベルおよびサービス ユーザーの評価が収集され、全体的な結果が検証されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

170

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Tainan、台湾、701
        • National Cheng Kung University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

専門家:

  1. 地域精神リハビリテーション組織で働く
  2. 研究に参加する意思がある

精神疾患のある方

  1. 精神疾患の診断を受けている
  2. コミュニティに住む
  3. 20歳以上であること
  4. 協力団体からサービスを受ける
  5. スケールを個別に記入する
  6. 回復グループに参加し、グループのルールに従うことができる

除外基準:

  • 別の回復関連のグループに参加する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Grow to Recovery トレーニング ザ トレーナー グループ
トレーナー グループの専門家はオンライン トレーニングを受け、その後リカバリ グループを実施します。

精神保健の専門家は、オンライン トレーニング、トレーナー マニュアル、回復マニュアル (精神疾患のある人向け)、および「回復への道: 強みの回復のためのセルフ ヘルプ ワークブック」を受け取ります。 オンライン トレーニングには、回復の概念、回復指向のサービスの実装、Grow to recovery グループの紹介が含まれます。 トレーニングの後、これらの専門家は、自分の組織で 5 か月の成長から回復までのグループを実施します。

精神疾患のある人は、オンライン トレーニングを受けたメンタル ヘルスの専門家が提供する、Grow to recovery グループに参加します。

他の:対照群
対照グループの専門家はトレーニングを受けません。
メンタルヘルスの専門家はトレーニングを受けません。 精神疾患のある人は、スピリチュアルな本を受け取り、自分で読みます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
回復自己評価 (変化が評価されます)
時間枠:6 か月でのベースライン RSA スコアからの変化
RSA は、組織が回復の原則に従っている程度についての参加者の認識を調べるために使用されます。 研究者は、専門家や精神疾患を持つ人々からデータを収集します。
6 か月でのベースライン RSA スコアからの変化
回復を促進する人間関係の尺度 (変更は評価されます)
時間枠:6 か月でのベースライン RPRS スコアからの変化
RPRS は、精神疾患を持つ人々の視点から開業医の回復能力を測定します。
6 か月でのベースライン RPRS スコアからの変化
Recovery-Promoting Competence Scale (変更は評価されます)
時間枠:1.5 か月および 6 か月での RPCS スコアのベースラインからの変化
RPCS は、開業医の回復能力を測定するもので、自己申告尺度です。
1.5 か月および 6 か月での RPCS スコアのベースラインからの変化
回復態度の測定 (変更は評価されます)
時間枠:1.5 か月および 6 か月のベースライン RAM スコアからの変化
RAM は、回復に対する知識と態度を測定します。
1.5 か月および 6 か月のベースライン RAM スコアからの変化
Stages of Recovery Scale (変更は評価されます)
時間枠:6 か月時のベースライン SRS スコアからの変化
SRS スケールは 45 項目で構成され、サブスケールは 6 つあります: 希望の感覚、障害の管理/責任の遂行、自律性の回復、社会的機能/役割の遂行、全体的な幸福、および支援への意欲。
6 か月時のベースライン SRS スコアからの変化
Rosenberg Self-Esteem Scale (変更が評価されます)
時間枠:6 か月のベースライン RSE スコアからの変化
10 項目の RSE スケールの目的は、自尊心を測定することです。
6 か月のベースライン RSE スコアからの変化
医療転帰調査 ソーシャルサポート調査(変更は評価されます)
時間枠:6 か月時点のベースライン MOS-SS スコアからの変化
Medical Outcomes Study Social Support Survey (MOS-SS) は、対人関係の 5 つの機能すべてに対処し、感情的、情報的、具体的、愛情的、肯定的など、社会的支援のさまざまな機能的側面を評価する、多次元の自己管理型の手段です。相互作用 (Sherbourne & Stewart、1991)。
6 か月時点のベースライン MOS-SS スコアからの変化
希望の尺度 (変更は評価されます)
時間枠:6 か月時のベースライン THS スコアからの変化
12 項目の THS スケールは、希望の感覚のレベルを測定します。
6 か月時のベースライン THS スコアからの変化
簡単な症状評価尺度 - 50 (変更が評価されます)
時間枠:6 か月でのベースライン BSRS-50 スコアからの変化
BSRS-50 スケールは 50 の項目で構成され、元の 10 の症状の次元と SCL-90-R の精神病理の 3 つの指標を最もよく反映しています。
6 か月でのベースライン BSRS-50 スコアからの変化

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
定性的データ
時間枠:6ヶ月時
研究者は、5 か月の回復グループを完了した後、介入グループの専門家とフォーカス グループを実施します。 これらの定性的データは転写され、分析されます。
6ヶ月時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年11月2日

一次修了 (実際)

2023年8月28日

研究の完了 (実際)

2023年8月28日

試験登録日

最初に提出

2022年10月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年11月2日

最初の投稿 (実際)

2022年11月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月22日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • B-ER-108-428

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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