Grow to Recovery Train-the-Trainer -ohjelma
perjantai 22. maaliskuuta 2024 päivittänyt: National Cheng-Kung University Hospital
Grow to Recovery Train-the-Trainer -ohjelman kehittäminen ja tehokkuus
Toipumiseen tähtäävät palvelut ovat yleistymässä mielenterveysalalla.
Toipumiseen tähtäävät palvelut ovat kuitenkin Taiwanissa vielä alkuvaiheessa.
Monet ammattilaiset eivät osaa toteuttaa toipumiseen tähtääviä palveluita.
Taiwanin mielenterveyspalvelujen parantamiseksi olisi ponnisteltava enemmän.
Tästä syystä tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia Grow to Recovery Train-the-Trainer -ohjelman tehokkuutta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksessa varmistetaan Train-the-Trainer -ohjelman tehokkuus klusterin satunnaistetulla kontrolloidulla koesuunnittelulla.
Tutkijat rekrytoivat 10 psykiatrista kuntoutusorganisaatiota, mukaan lukien 80 mielenterveysalan ammattilaista ja 160 mielisairaista henkilöä.
Interventioryhmän ammattilaiset saavat verkkokoulutuksen ja sitten suorittavat 5 kuukauden palautumisryhmän.
Organisaatiotason ja palvelun käyttäjien arvioinnit kerätään kokonaisten tulosten tarkastelemiseksi.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
170
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Tainan, Taiwan, 701
- National Cheng Kung University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Ammattilaiset:
- työskentelee yhteisön psykiatrisissa kuntoutusorganisaatioissa
- halukas osallistumaan tutkimukseen
Ihmiset, joilla on mielisairaus
- jolla on mielisairausdiagnoosi
- yhteisössä asuminen
- olla 20-vuotias tai vanhempi
- vastaanottaa palveluita yhteistyöorganisaatioilta
- täyttää asteikot itsenäisesti
- kyky osallistua palautusryhmään ja noudattaa ryhmän sääntöjä
Poissulkemiskriteerit:
- toiseen toipumiseen liittyvään ryhmään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Grow to Recovery -kouluttaja-ryhmä
Kouluttaja-ryhmän ammattilaiset saavat verkkokoulutuksen ja sitten suorittavat palautumisryhmän.
|
Mielenterveysalan ammattilaiset saavat verkkokoulutuksen, kouluttajan käsikirjan, palautumisoppaan (mielenterveysongelmista kärsiville) ja "Pathways to Recovery: A Strengths Recovery Self-help Workbook". Verkkokoulutus sisältää toipumisen konseptin, toipumissuuntautuneiden palveluiden käyttöönoton sekä Kasva toipumiseen -ryhmän käyttöönoton. Koulutuksen jälkeen nämä ammattilaiset suorittavat omassa organisaatiossaan 5 kuukauden Grow to recovery -ryhmän. Mielenterveysongelmista kärsivät osallistuvat verkkokoulutuksen saaneiden mielenterveysalan ammattilaisten järjestämään Kasva toipumiseen -ryhmään. |
|
Muut: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmän ammattilaiset eivät saa koulutusta.
|
Mielenterveysalan ammattilaiset eivät saa koulutusta.
Mielisairaat saavat henkisen kirjan ja lukevat itse.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toipumisen itsearviointi (muutos arvioidaan)
Aikaikkuna: Muutos lähtötason RSA-pisteistä 6 kuukauden kohdalla
|
RSA:n avulla tutkitaan osallistujien käsitystä siitä, missä määrin organisaatio noudattaa toipumisperiaatteita.
Tutkijat keräävät tietoja ammattilaisilta ja mielenterveysongelmista kärsiviltä.
|
Muutos lähtötason RSA-pisteistä 6 kuukauden kohdalla
|
|
Toipumista edistävien suhteiden asteikko (muutos arvioidaan)
Aikaikkuna: Muutos perustason RPRS-pisteistä 6 kuukauden kohdalla
|
RPRS mittaa ammatinharjoittajien toipumiskykyä mielisairaiden näkökulmasta.
|
Muutos perustason RPRS-pisteistä 6 kuukauden kohdalla
|
|
Toipumista edistävä pätevyysasteikko (muutos arvioidaan)
Aikaikkuna: Muutos perustason RPCS-pisteistä 1,5 kuukauden ja 6 kuukauden kohdalla
|
RPCS mittaa ammatinharjoittajien toipumiskykyä ja on itseraportoiva asteikko.
|
Muutos perustason RPCS-pisteistä 1,5 kuukauden ja 6 kuukauden kohdalla
|
|
Toipumisasenteiden mittaus (muutos arvioidaan)
Aikaikkuna: Muutos perustason RAM-pisteistä 1,5 kuukauden ja 6 kuukauden kohdalla
|
RAM mittaa tietoa ja asenteita toipumiseen.
|
Muutos perustason RAM-pisteistä 1,5 kuukauden ja 6 kuukauden kohdalla
|
|
Toipumisasteikon vaiheet (muutos arvioidaan)
Aikaikkuna: Muutos lähtötason SRS-pisteistä 6 kuukauden kohdalla
|
SRS-asteikko koostuu 45:stä ala-asteikosta, joissa on kuusi ala-asteikkoa: toivon tunne, vammaisten hallinta/vastuun ottaminen, autonomian takaisin saaminen, sosiaalinen toimiminen/roolisuoritus, yleinen hyvinvointi ja halu auttaa.
|
Muutos lähtötason SRS-pisteistä 6 kuukauden kohdalla
|
|
Rosenbergin itsetunto-asteikko (muutos arvioidaan)
Aikaikkuna: Muutos lähtötason RSE-pisteistä 6 kuukauden kohdalla
|
10-osaisen RSE-asteikon tarkoitus on mitata itsetuntoa.
|
Muutos lähtötason RSE-pisteistä 6 kuukauden kohdalla
|
|
Medical Outcomes Study Social Support Survey (muutos arvioidaan)
Aikaikkuna: Muutos perustason MOS-SS-pisteestä 6 kuukauden kohdalla
|
Medical Outcomes Study Social Support Survey (MOS-SS) on moniulotteinen, itsehallinnollinen väline, joka käsittelee kaikkia viittä ihmissuhteen toimintoa sosiaalisen tuen eri toiminnallisten ulottuvuuksien arvioimiseksi, mukaan lukien emotionaalinen, tiedollinen, konkreettinen, hellä ja positiivinen tuki. vuorovaikutus (Sherbourne & Stewart, 1991).
|
Muutos perustason MOS-SS-pisteestä 6 kuukauden kohdalla
|
|
Toivon asteikko (muutos arvioidaan)
Aikaikkuna: Muutos lähtötason THS-pisteestä 6 kuukauden kohdalla
|
12-osainen THS-asteikko mittaa toivon tasoa.
|
Muutos lähtötason THS-pisteestä 6 kuukauden kohdalla
|
|
Lyhyt oireiden arviointiasteikko-50 (muutos arvioidaan)
Aikaikkuna: Muutos perustason BSRS-50-pisteistä 6 kuukauden kohdalla
|
BSRS-50-asteikko sisältää 50 kohtaa, jotka parhaiten kuvastavat SCL-90-R:n alkuperäistä kymmentä oireulottuvuutta ja kolmea psykopatologian indeksiä.
|
Muutos perustason BSRS-50-pisteistä 6 kuukauden kohdalla
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Laadulliset tiedot
Aikaikkuna: 6 kuukauden iässä
|
Tutkijat tekevät fokusryhmiä interventioryhmän ammattilaisten kanssa 5 kuukauden toipumisryhmän päätyttyä.
Nämä laadulliset tiedot transkriptoidaan ja analysoidaan.
|
6 kuukauden iässä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 2. marraskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 28. elokuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 28. elokuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 23. lokakuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 2. marraskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 7. marraskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 25. maaliskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 22. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- B-ER-108-428
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .