Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Grow to Recovery Train-the-Trainer-programmet

22. marts 2024 opdateret af: National Cheng-Kung University Hospital

Udviklingen og effektiviteten af ​​Grow to Recovery Train-the-Trainer-programmet

Recovery-orienterede tjenester er ved at blive populære inden for mental sundhed. Gendannelsesorienterede tjenester er dog stadig i startfasen i Taiwan. Mange fagfolk ved ikke, hvordan man implementerer recovery-orienterede tjenester. Der bør gøres en større indsats for at forbedre mentale sundhedstjenester i Taiwan. Derfor er formålet med denne undersøgelse at undersøge effektiviteten af ​​Grow to Recovery Train-the-Trainer-programmet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen vil verificere effektiviteten af ​​Train-the-Trainer-programmet med det klyngerandomiserede kontrollerede forsøgsdesign. Forskerne vil rekruttere 10 psykiatriske rehabiliteringsorganisationer, herunder 80 psykiatriske fagfolk og 160 mennesker med psykisk sygdom. De professionelle i interventionsgruppen vil modtage en online træning og derefter gennemføre en 5-måneders restitutionsgruppe. Vurderingerne af organisationsniveau og servicebrugere vil blive indsamlet for at undersøge de overordnede resultater.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

170

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Tainan, Taiwan, 701
        • National Cheng Kung University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Professionelle:

  1. arbejder i de lokale psykiatriske rehabiliteringsorganisationer
  2. være villig til at deltage i undersøgelsen

Mennesker med psykisk sygdom

  1. have en diagnose af psykisk sygdom
  2. bor i samfundet
  3. være 20 år eller ældre
  4. at modtage tjenester fra de samarbejdende organisationer
  5. udfylde vægten selvstændigt
  6. at kunne deltage i en recovery-gruppe og følge gruppens regler

Ekskluderingskriterier:

  • deltage i en anden recovery-relateret gruppe

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Grow to Recovery træne-træner-gruppen
Professionelle fra train-the-trainer-gruppen vil modtage en online træning og derefter gennemføre en recovery-gruppe.
Adfærdsmæssigt: Grow to Recovery Train-the-Trainer-programmet

Psykiatriske fagfolk vil modtage en online træning, en trænermanual, en restitutionsmanual (til mennesker med psykisk sygdom) og "Pathways to Recovery: A Strengths Recovery Self-help Workbook". Onlineuddannelsen omfatter begrebet recovery, implementering af recovery-orienterede tjenester og introduktionen af ​​Grow to recovery-gruppen. Efter uddannelsen vil disse fagfolk gennemføre en 5-måneders Grow to recovery-gruppe i deres egen organisation.

Mennesker med psykisk sygdom vil deltage i Grow to recovery-gruppen leveret af mentale sundhedsprofessionelle, som har modtaget online-uddannelsen.
Andet: Kontrolgruppe
Fagfolk fra kontrolgruppen vil ikke modtage træning.
Andet: Kontrolgruppe
Mental sundhedspersonale vil ikke modtage nogen uddannelse. Mennesker med psykisk sygdom vil modtage en spirituel bog og læse dem selv.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Recovery Self Assessment (ændring vil blive vurderet)
Tidsramme: Ændring fra Baseline RSA-score efter 6 måneder
RSA vil blive brugt til at undersøge deltagernes opfattelse af, i hvilken grad organisationen følger recovery-principper. Forskerne vil indsamle data fra fagfolk og mennesker med psykisk sygdom.
Ændring fra Baseline RSA-score efter 6 måneder
Skala for genopretningsfremmende forhold (ændring vil blive vurderet)
Tidsramme: Ændring fra baseline RPRS-score efter 6 måneder
RPRS måler praktiserende lægers recovery-kompetence ud fra perspektiver af mennesker med psykisk sygdom.
Ændring fra baseline RPRS-score efter 6 måneder
Recovery-Promoting Competence Scale (ændring vil blive vurderet)
Tidsramme: Ændring fra baseline RPCS-score ved 1,5 måned og 6 måneder
RPCS måler praktiserende lægers recovery-kompetence og er en selvrapporteringsskala.
Ændring fra baseline RPCS-score ved 1,5 måned og 6 måneder
Mål for genopretningsholdninger (ændring vil blive vurderet)
Tidsramme: Ændring fra Baseline RAM-score ved 1,5 måned og 6 måneder
RAM'en måler viden og holdninger til recovery.
Ændring fra Baseline RAM-score ved 1,5 måned og 6 måneder
Scales of Recovery Scale (ændring vil blive vurderet)
Tidsramme: Ændring fra Baseline SRS-score efter 6 måneder
SRS-skalaen består af 45 punkter, med seks underskalaer: følelsen af ​​håb, handicaphåndtering/ansvarsfølelse, genvinding af autonomi, social funktion/rolleindsats, overordnet velvære og villighed til at hjælpe.
Ændring fra Baseline SRS-score efter 6 måneder
Rosenberg Self-Esteem Scale (ændring vil blive vurderet)
Tidsramme: Ændring fra baseline RSE-score efter 6 måneder
Formålet med 10-emne RSE-skalaen er at måle selvværd.
Ændring fra baseline RSE-score efter 6 måneder
Undersøgelse af medicinske resultater Social Support Survey (ændring vil blive vurderet)
Tidsramme: Ændring fra baseline MOS-SS score efter 6 måneder
Medical Outcomes Study Social Support Survey (MOS-SS) er et multidimensionelt, selvadministreret instrument, der adresserer alle fem funktioner i et interpersonelt forhold for at vurdere de forskellige funktionelle dimensioner af social støtte, herunder følelsesmæssig, informativ, håndgribelig, kærlig og positiv interaktion (Sherbourne & Stewart, 1991).
Ændring fra baseline MOS-SS score efter 6 måneder
The Hope Scale (ændring vil blive vurderet)
Tidsramme: Ændring fra baseline THS-score efter 6 måneder
En THS-skala med 12 punkter måler niveauet af følelse af håb.
Ændring fra baseline THS-score efter 6 måneder
Kort Symptom Rating Scale-50 (ændring vil blive vurderet)
Tidsramme: Ændring fra baseline BSRS-50 score efter 6 måneder
En BSRS-50 skala omfatter 50 punkter, som bedst afspejler de oprindelige ti symptomdimensioner og tre indeks for psykopatologi fra SCL-90-R.
Ændring fra baseline BSRS-50 score efter 6 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kvalitative data
Tidsramme: Ved 6 måneder
Forskerne vil gennemføre fokusgrupper med fagfolk fra interventionsgruppen efter at have afsluttet den 5-måneders recovery-gruppe. Disse kvalitative data vil blive transskriberet og analyseret.
Ved 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Cheng-Kung University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. november 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. august 2023

Studieafslutning (Faktiske)

28. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. november 2022

Først opslået (Faktiske)

7. november 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • B-ER-108-428

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Psykiske lidelser

Kliniske forsøg med Grow to Recovery Train-the-Trainer-programmet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Djibouti

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner