Het Train-de-Trainer-programma van Grow to Recovery
22 maart 2024 bijgewerkt door: National Cheng-Kung University Hospital
De ontwikkeling en effectiviteit van het Train-the-Trainer-programma van Grow to Recovery
Op herstel gerichte diensten worden steeds populairder in de geestelijke gezondheidszorg.
Op herstel gerichte diensten bevinden zich in Taiwan echter nog in de beginfase.
Veel professionals weten niet hoe ze herstelgerichte diensten moeten implementeren.
Er moeten meer inspanningen worden geleverd om de geestelijke gezondheidszorg in Taiwan te verbeteren.
Het doel van dit onderzoek is dan ook om de effectiviteit van het Train-the-Trainer-programma van Grow to Recovery te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De studie zal de effectiviteit verifiëren van het Train-the-Trainer-programma met het cluster gerandomiseerde gecontroleerde proefontwerp.
De onderzoekers zullen 10 psychiatrische rehabilitatieorganisaties rekruteren, waaronder 80 professionals in de geestelijke gezondheidszorg en 160 mensen met een psychische aandoening.
De professionals van de interventiegroep krijgen een online training en leiden daarna een herstelgroep van 5 maanden.
De beoordelingen op organisatieniveau en servicegebruikers zullen worden verzameld om de algehele resultaten te onderzoeken.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
170
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Tainan, Taiwan, 701
- National Cheng Kung University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
professionals:
- werkzaam in de psychiatrische rehabilitatie-instellingen van de gemeenschap
- bereid zijn mee te werken aan het onderzoek
Mensen met een psychische aandoening
- een diagnose van een psychische aandoening hebben
- leven in de gemeenschap
- 20 jaar of ouder zijn
- ontvangen van diensten van de samenwerkende organisaties
- zelfstandig de weegschaal invullen
- kunnen deelnemen aan een herstelgroep en de groepsregels kunnen volgen
Uitsluitingscriteria:
- het bijwonen van een andere herstelgerelateerde groep
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: De Grow to Recovery train-de-trainer groep
Professionals van de train-de-trainer groep krijgen een online training en geven daarna een herstelgroep.
|
Professionals in de geestelijke gezondheidszorg krijgen een online training, een trainershandleiding, een herstelhandleiding (voor mensen met een psychische aandoening) en "Pathways to Recovery: A Strengths Recovery Self-help Workbook". De online training omvat het concept herstel, de implementatie van herstelgerichte diensten en de introductie van de groep Groei naar herstel. Na de training gaan deze professionals 5 maanden lang een Groei naar herstel groep leiden in hun eigen organisatie. Mensen met een psychische aandoening zullen de Grow to Recovery-groep bijwonen die wordt gegeven door professionals in de geestelijke gezondheidszorg die de online training hebben gevolgd. |
|
Ander: Controlegroep
Professionals uit de controlegroep krijgen geen training.
|
Professionals in de geestelijke gezondheidszorg krijgen geen training.
Mensen met een psychische aandoening krijgen een spiritueel boek en lezen het zelf.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Recovery Self Assessment (verandering wordt beoordeeld)
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline RSA-score na 6 maanden
|
De RSA zal worden gebruikt om de percepties van deelnemers te onderzoeken over de mate waarin de organisatie herstelprincipes volgt.
De onderzoekers gaan gegevens verzamelen van professionals en mensen met een psychische aandoening.
|
Verandering ten opzichte van baseline RSA-score na 6 maanden
|
|
Schaal voor herstelbevorderende relaties (verandering wordt beoordeeld)
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline RPRS-score na 6 maanden
|
De RPRS meet de herstelcompetentie van behandelaars vanuit het perspectief van mensen met een psychische aandoening.
|
Verandering ten opzichte van baseline RPRS-score na 6 maanden
|
|
Herstelbevorderende competentieschaal (verandering wordt beoordeeld)
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline RPCS-score na 1,5 maand en 6 maanden
|
De RPCS meet de herstelcompetentie van behandelaars en is een zelfrapportageschaal.
|
Verandering ten opzichte van baseline RPCS-score na 1,5 maand en 6 maanden
|
|
Recovery Attitudes Maatregel (verandering wordt beoordeeld)
Tijdsspanne: Verandering van basislijn RAM-score na 1,5 maand en 6 maanden
|
De RAM meet de kennis en houding ten opzichte van herstel.
|
Verandering van basislijn RAM-score na 1,5 maand en 6 maanden
|
|
Stadia van herstelschaal (verandering wordt beoordeeld)
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline SRS-score na 6 maanden
|
De SRS-schaal bestaat uit 45 items, met zes subschalen: het gevoel van hoop, omgaan met handicaps/verantwoordelijkheid nemen, autonomie herwinnen, sociaal functioneren/rolprestaties, algeheel welzijn en bereidheid om te helpen.
|
Verandering ten opzichte van baseline SRS-score na 6 maanden
|
|
Rosenberg Self-Esteem Scale (verandering wordt beoordeeld)
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline RSE-score na 6 maanden
|
Het doel van de RSE-schaal met 10 items is het meten van het gevoel van eigenwaarde.
|
Verandering ten opzichte van baseline RSE-score na 6 maanden
|
|
Onderzoek Medische Uitkomsten Onderzoek Maatschappelijke Ondersteuning (verandering wordt beoordeeld)
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline MOS-SS-score na 6 maanden
|
De Medical Outcomes Study Social Support Survey (MOS-SS) is een multidimensionaal, zelfbeheerd instrument dat alle vijf de functies van een interpersoonlijke relatie behandelt om de verschillende functionele dimensies van sociale steun te beoordelen, waaronder emotioneel, informatief, tastbaar, aanhankelijk en positief interactie (Sherbourne & Stewart, 1991).
|
Verandering ten opzichte van baseline MOS-SS-score na 6 maanden
|
|
De Hope Scale (verandering wordt beoordeeld)
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline THS-score na 6 maanden
|
Een THS-schaal met 12 items meet de mate van hoop.
|
Verandering ten opzichte van baseline THS-score na 6 maanden
|
|
Korte Symptom Rating Scale-50 (verandering wordt beoordeeld)
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline BSRS-50-score na 6 maanden
|
Een BSRS-50-schaal bestaat uit 50 items, die het beste de oorspronkelijke tien symptoomdimensies en drie indices van psychopathologie uit de SCL-90-R weergeven.
|
Verandering ten opzichte van baseline BSRS-50-score na 6 maanden
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kwalitatieve data
Tijdsspanne: Op 6 maand
|
De onderzoekers zullen focusgroepen houden met professionals van de interventiegroep na voltooiing van de herstelgroep van 5 maanden.
Die kwalitatieve gegevens worden getranscribeerd en geanalyseerd.
|
Op 6 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
2 november 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
28 augustus 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
28 augustus 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 oktober 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 november 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
7 november 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 maart 2024
Laatst geverifieerd
1 maart 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- B-ER-108-428
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .