Le programme de formation des formateurs Grow to Recovery
22 mars 2024 mis à jour par: National Cheng-Kung University Hospital
Le développement et l'efficacité du programme de formation des formateurs Grow to Recovery
Les services axés sur le rétablissement deviennent populaires dans le domaine de la santé mentale.
Cependant, les services axés sur la récupération en sont encore à leurs débuts à Taïwan.
De nombreux professionnels ne savent pas comment mettre en place des services orientés récupération.
Des efforts supplémentaires doivent être déployés pour améliorer les services de santé mentale à Taïwan.
Par conséquent, le but de cette étude est d'examiner l'efficacité du programme Grow to Recovery Train-the-Trainer.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'étude vérifiera l'efficacité du programme de formation des formateurs avec la conception d'essais contrôlés randomisés en grappes.
Les chercheurs recruteront 10 organismes de réadaptation psychiatrique, dont 80 professionnels de la santé mentale et 160 personnes atteintes de maladie mentale.
Les professionnels du groupe d'intervention recevront une formation en ligne puis animeront un groupe de récupération de 5 mois.
Les évaluations au niveau de l'organisation et des utilisateurs de services seront recueillies pour examiner les résultats globaux.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
170
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Tainan, Taïwan, 701
- National Cheng Kung University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
Professionnels:
- travaillant dans les organismes communautaires de réadaptation psychiatrique
- être prêt à participer à l'étude
Les personnes atteintes de maladie mentale
- avoir un diagnostic de maladie mentale
- vivre dans la communauté
- avoir 20 ans ou plus
- recevoir des services des organismes collaborateurs
- remplir les barèmes en toute autonomie
- pouvoir participer à un groupe de récupération et suivre les règles du groupe
Critère d'exclusion:
- assister à un autre groupe lié au rétablissement
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Le groupe de formation des formateurs Grow to Recovery
Les professionnels du groupe de formation des formateurs recevront une formation en ligne puis dirigeront un groupe de récupération.
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Les professionnels de la santé mentale recevront une formation en ligne, un manuel du formateur, un manuel de rétablissement (pour les personnes atteintes de maladie mentale) et « Pathways to Recovery : A Strengths Recovery Self-help Workbook ». La formation en ligne comprend le concept de récupération, la mise en œuvre de services axés sur la récupération et l'introduction du groupe Grow to recovery. Après la formation, ces professionnels animeront un groupe Grow to recovery de 5 mois dans leur propre organisation. Les personnes atteintes de maladie mentale participeront au groupe Grow to recovery animé par des professionnels de la santé mentale qui ont reçu la formation en ligne. |
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Autre: Groupe de contrôle
Les professionnels du groupe témoin ne recevront pas de formation.
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Les professionnels de la santé mentale ne recevront aucune formation.
Les personnes atteintes de maladie mentale recevront un livre spirituel et le liront par elles-mêmes.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Auto-évaluation du rétablissement (le changement sera évalué)
Délai: Changement par rapport au score RSA de base à 6 mois
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Le RSA sera utilisé pour examiner les perceptions des participants sur la mesure dans laquelle l'organisation suit les principes de rétablissement.
Les chercheurs recueilleront des données auprès de professionnels et de personnes atteintes de maladie mentale.
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Changement par rapport au score RSA de base à 6 mois
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Échelle des relations favorisant le rétablissement (le changement sera évalué)
Délai: Changement par rapport au score RPRS de base à 6 mois
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Le RPRS mesure la compétence de rétablissement des praticiens du point de vue des personnes atteintes de maladie mentale.
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Changement par rapport au score RPRS de base à 6 mois
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Échelle de compétence favorisant le rétablissement (le changement sera évalué)
Délai: Changement par rapport au score RPCS de base à 1,5 mois et 6 mois
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Le RPCS mesure la compétence de récupération des praticiens et est une échelle d'auto-évaluation.
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Changement par rapport au score RPCS de base à 1,5 mois et 6 mois
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Mesure des attitudes de rétablissement (le changement sera évalué)
Délai: Changement par rapport au score RAM de base à 1,5 mois et 6 mois
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Le RAM mesure les connaissances et les attitudes envers le rétablissement.
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Changement par rapport au score RAM de base à 1,5 mois et 6 mois
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Échelle des étapes du rétablissement (le changement sera évalué)
Délai: Changement par rapport au score SRS de base à 6 mois
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L'échelle SRS se compose de 45 éléments, avec six sous-échelles : le sentiment d'espoir, la gestion du handicap/la prise de responsabilité, la reprise d'autonomie, le fonctionnement social/l'accomplissement d'un rôle, le bien-être général et la volonté d'aider.
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Changement par rapport au score SRS de base à 6 mois
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Échelle d'estime de soi de Rosenberg (le changement sera évalué)
Délai: Changement par rapport au score RSE de base à 6 mois
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Le but de l'échelle RSE en 10 items est de mesurer l'estime de soi.
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Changement par rapport au score RSE de base à 6 mois
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Étude sur les résultats médicaux Enquête sur le soutien social (le changement sera évalué)
Délai: Changement par rapport au score MOS-SS de base à 6 mois
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L'enquête sur le soutien social de l'étude sur les résultats médicaux (MOS-SS) est un instrument multidimensionnel auto-administré qui aborde les cinq fonctions d'une relation interpersonnelle pour évaluer les différentes dimensions fonctionnelles du soutien social, y compris émotionnelle, informationnelle, tangible, affectueuse et positive. interaction (Sherbourne et Stewart, 1991).
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Changement par rapport au score MOS-SS de base à 6 mois
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L'échelle de l'espoir (le changement sera évalué)
Délai: Changement par rapport au score THS de base à 6 mois
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Une échelle THS en 12 points mesure le niveau d'espoir.
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Changement par rapport au score THS de base à 6 mois
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Brève échelle d'évaluation des symptômes-50 (le changement sera évalué)
Délai: Changement par rapport au score BSRS-50 de base à 6 mois
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Une échelle BSRS-50 comprend 50 éléments, qui reflètent le mieux les dix dimensions originales des symptômes et les trois indices de psychopathologie du SCL-90-R.
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Changement par rapport au score BSRS-50 de base à 6 mois
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Données qualitatives
Délai: A 6 mois
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Les chercheurs mèneront des groupes de discussion avec des professionnels du groupe d'intervention après avoir terminé le groupe de récupération de 5 mois.
Ces données qualitatives seront transcrites et analysées.
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A 6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
2 novembre 2022
Achèvement primaire (Réel)
28 août 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
28 août 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 octobre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 novembre 2022
Première publication (Réel)
7 novembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 mars 2024
Dernière vérification
1 mars 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- B-ER-108-428
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .