Grow to Recovery Train-the-Trainer-programmet
22. mars 2024 oppdatert av: National Cheng-Kung University Hospital
Utviklingen og effektiviteten til Grow to Recovery Train-the-Trainer-programmet
Recovery-orienterte tjenester blir populære innen psykisk helse.
Imidlertid er gjenopprettingsorienterte tjenester fortsatt i startfasen i Taiwan.
Mange fagfolk vet ikke hvordan de skal implementere gjenopprettingsorienterte tjenester.
Mer innsats bør gjøres for å forbedre psykiske helsetjenester i Taiwan.
Derfor er målet med denne studien å undersøke effektiviteten til Grow to Recovery Train-the-Trainer-programmet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studien vil verifisere effektiviteten til Train-the-Trainer-programmet med klyngen randomisert kontrollert studiedesign.
Forskerne skal rekruttere 10 psykiatriske rehabiliteringsorganisasjoner, inkludert 80 psykisk helsepersonell og 160 personer med psykiske lidelser.
Fagpersonene i intervensjonsgruppen vil motta en nettbasert opplæring og deretter gjennomføre en 5-måneders restitusjonsgruppe.
Vurderingene på organisasjonsnivå og tjenestebrukere vil bli samlet inn for å undersøke de overordnede resultatene.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
170
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Tainan, Taiwan, 701
- National Cheng Kung University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Fagfolk:
- arbeider i samfunnspsykiatriske rehabiliteringsorganisasjoner
- være villig til å delta i studien
Mennesker med psykiske lidelser
- å ha en psykisk lidelse
- bor i samfunnet
- er 20 år eller eldre
- motta tjenester fra de samarbeidende organisasjonene
- fylle ut vekten uavhengig
- å kunne delta i en restitusjonsgruppe og følge gruppereglene
Ekskluderingskriterier:
- deltar i en annen restitusjonsrelatert gruppe
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Grow to Recovery trener-trener-gruppen
Fagfolk fra tren-trener-gruppen vil motta en nettbasert opplæring og deretter gjennomføre en restitusjonsgruppe.
|
Psykisk helsepersonell vil motta en nettbasert opplæring, en trenermanual, en restitusjonsmanual (for personer med psykiske lidelser), og "Pathways to Recovery: A Strengths Recovery Self-help Workbook". Nettopplæringen inkluderer gjenopprettingskonseptet, implementering av gjenopprettingsorienterte tjenester og introduksjonen av Grow to recovery-gruppen. Etter opplæringen vil disse fagpersonene gjennomføre en 5-måneders Grow to recovery-gruppe i sin egen organisasjon. Personer med psykiske lidelser vil delta på Grow to recovery-gruppen levert av psykisk helsepersonell som har mottatt nettbasert opplæring. |
|
Annen: Kontrollgruppe
Fagpersoner fra kontrollgruppen vil ikke få opplæring.
|
Psykisk helsepersonell vil ikke få noen opplæring.
Personer med psykiske lidelser vil få en åndelig bok og lese selv.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Selvevaluering av gjenoppretting (endring vil bli vurdert)
Tidsramme: Endring fra Baseline RSA-score ved 6 måneder
|
RSA vil bli brukt til å undersøke deltakernes oppfatning av i hvilken grad organisasjonen følger recovery-prinsipper.
Forskerne skal samle inn data fra fagpersoner og personer med psykiske lidelser.
|
Endring fra Baseline RSA-score ved 6 måneder
|
|
Skala for gjenopprettingsfremmende relasjoner (endring vil bli vurdert)
Tidsramme: Endring fra Baseline RPRS-poengsum ved 6 måneder
|
RPRS måler restitusjonskompetansen til utøvere fra perspektivet til mennesker med psykiske lidelser.
|
Endring fra Baseline RPRS-poengsum ved 6 måneder
|
|
Utvinningsfremmende kompetanseskala (endring vil bli vurdert)
Tidsramme: Endring fra Baseline RPCS-poengsum ved 1,5 måned og 6 måneder
|
RPCS måler restitusjonskompetansen til utøvere og er en selvrapporteringsskala.
|
Endring fra Baseline RPCS-poengsum ved 1,5 måned og 6 måneder
|
|
Mål for gjenopprettingsholdning (endring vil bli vurdert)
Tidsramme: Endring fra Baseline RAM-poengsum ved 1,5 måned og 6 måneder
|
RAM-en måler kunnskapen og holdningene til utvinning.
|
Endring fra Baseline RAM-poengsum ved 1,5 måned og 6 måneder
|
|
Stadier av gjenopprettingsskala (endring vil bli vurdert)
Tidsramme: Endring fra Baseline SRS-score ved 6 måneder
|
SRS-skalaen består av 45 elementer, med seks underskalaer: følelsen av håp, funksjonshemming/ta ansvar, gjenvinne autonomi, sosial funksjon/rolleutførelse, generell velvære og vilje til å hjelpe.
|
Endring fra Baseline SRS-score ved 6 måneder
|
|
Rosenberg Self-Esteem Scale (endring vil bli vurdert)
Tidsramme: Endring fra Baseline RSE-score ved 6 måneder
|
Hensikten med 10-elements RSE-skalaen er å måle selvfølelse.
|
Endring fra Baseline RSE-score ved 6 måneder
|
|
Medisinske resultater Study Social Support Survey (endring vil bli vurdert)
Tidsramme: Endring fra Baseline MOS-SS-score ved 6 måneder
|
Medical Outcomes Study Social Support Survey (MOS-SS) er et multidimensjonalt, selvadministrert instrument som tar for seg alle fem funksjonene i et mellommenneskelig forhold for å vurdere de ulike funksjonelle dimensjonene av sosial støtte, inkludert emosjonell, informativ, håndgripelig, kjærlig og positiv interaksjon (Sherbourne & Stewart, 1991).
|
Endring fra Baseline MOS-SS-score ved 6 måneder
|
|
Hope Scale (endring vil bli vurdert)
Tidsramme: Endring fra baseline THS-score ved 6 måneder
|
En 12-elements THS-skala måler nivået av følelse av håp.
|
Endring fra baseline THS-score ved 6 måneder
|
|
Kort symptomvurderingsskala-50 (endring vil bli vurdert)
Tidsramme: Endring fra Baseline BSRS-50-poengsum ved 6 måneder
|
En BSRS-50-skala består av 50 elementer, som best gjenspeiler de opprinnelige ti symptomdimensjonene og tre indekser for psykopatologi fra SCL-90-R.
|
Endring fra Baseline BSRS-50-poengsum ved 6 måneder
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kvalitative data
Tidsramme: Ved 6 mnd
|
Forskerne vil gjennomføre fokusgrupper med fagpersoner fra intervensjonsgruppen etter å ha fullført den 5-måneders restitusjonsgruppen.
Disse kvalitative dataene vil bli transkribert og analysert.
|
Ved 6 mnd
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
2. november 2022
Primær fullføring (Faktiske)
28. august 2023
Studiet fullført (Faktiske)
28. august 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. oktober 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. november 2022
Først lagt ut (Faktiske)
7. november 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. mars 2024
Sist bekreftet
1. mars 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- B-ER-108-428
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .